Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1,2,3,4-Тетрагидрохинолин | |
| Другие названия Гидрохинолин | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| Ссылка Beilstein | 116149 |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.010.216  |
| Номер EC |
|
| Ссылка Gmelin | 27202 |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C9H11N |
| Молярная масса | 133,194 г · моль |
| Внешний вид | Бесцветная маслянистая жидкость |
| Плотность | 1,0599 г / см |
| Температура плавления | 20 ° C (68 ° F; 293 K) |
| Точка кипения | 251 ° C (484 ° F; 524 K) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Опасно |
| Краткая характеристика опасности GHS | H315, H319, H335, H350 |
| Меры предосторожности GHS | P201, P202, P261, P264, P271, P280, P281, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 |
| Родственные соединения | |
| Родственные соединения | Хинолин, Тетралин, Хроман |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки в ink | |
Тетрагидрохинолин представляет собой органическое соединение, которое является полугидрированным производным хинолина. Это бесцветное масло.
Замещенные производные тетрагидрохинолина распространены в медицинской химии. Оксамнихин, динемицин, виратмицин и никаинопрол являются биоактивными тетрагидрохинолинами. Обычно производные тетрагидрохинолина получают путем гидрирования соответствующего хинолина с использованием гетерогенных катализаторов.
Тетрагидрохинолины получают гидрированием хинолинов. Поскольку гидрирование является обратимым, тетрагидрохинолин часто рассматривался как растворитель-донор водорода в сжижении угля.
с использованием гомогенных катализаторов, асимметричного гидрирования был продемонстрирован. Его также можно получить из 1-инданона (бензоциклопентанон).
