Синхронная культура

Синхронное или синхронизировано культура является микробиологические культуры или культуры клеток, который содержит клетки, которые все в том же роста стадии.

Поскольку на клеточный цикл влияет множество факторов (некоторые из них стохастические ), нормальные культуры имеют клетки на всех стадиях клеточного цикла. Получение культуры с унифицированной стадией клеточного цикла полезно для биологических исследований, когда желательна конкретная стадия клеточного цикла (например, культивирование паразитированных клеток). Поскольку клетки слишком малы для определенных методов исследования, синхронную культуру можно рассматривать как отдельную клетку; количество клеток в культуре можно легко оценить, а количественные экспериментальные результаты можно просто разделить на количество клеток, чтобы получить значения, применимые к одной клетке. Синхронные культуры широко используются для решения вопросов, касающихся клеточного цикла и роста, а также влияния на них различных факторов.

Синхронные культуры можно получить несколькими способами:

• Внешние условия можно изменить, чтобы остановить рост всех клеток в культуре, а затем снова изменить, чтобы возобновить рост. Новые растущие клетки теперь все начинают расти на одной и той же стадии, и они синхронизированы. Например, для фотосинтетических клеток свет можно устранить на несколько часов, а затем снова ввести. Другой метод - удалить необходимое питательное вещество из питательной среды, а затем повторно ввести его.
• Рост клеток также можно остановить с помощью химических ингибиторов роста. После того, как рост всех клеток полностью прекратится, ингибитор можно удалить из культуры, и тогда клетки начнут расти синхронно. Нокодазол, например, использовался в биологических исследованиях для синхронизации, хотя некоторые данные свидетельствуют о том, что у него может отсутствовать такая способность синхронизировать клетки.
• Клетки на разных стадиях роста обладают разными физическими свойствами. Таким образом, клетки в культуре могут быть физически разделены, например, на основании их плотности или размера. Этого можно достичь с помощью центрифугирования (для определения плотности) или фильтрации (для определения размера).
• В методике Хельмштеттера-Каммингса бактериальная культура фильтруется через мембрану. Большинство бактерий проходят через него, но некоторые остаются связанными с мембраной. Затем на мембрану наносят свежую среду, и связанные бактерии начинают расти. Новорожденные бактерии, которые отделяются от мембраны, теперь находятся на одной и той же стадии роста; они собраны в колбу, в которой теперь обитает синхронная культура.