Синаптосома | |
---|---|
Схема изолированной синаптосомы с многочисленными небольшими синаптическими пузырьками, двумя пузырьками с плотным ядром, одной митохондрией и участком постсинаптической мембраны, прикрепленным к пресинаптической активной зоне | |
Идентификаторы | |
MeSH | D013574 |
TH | H2.00.06.2.00033 |
Анатомические термины нейроанатомии [ редактировать в Викиданных ] |
Синаптосом является изолированным синаптическим терминалом из нейрона. Синаптосомы получают мягкой гомогенизацией нервной ткани в изотонических условиях и последующим фракционированием с использованием центрифугирования в дифференциальном и градиенте плотности. Жидкий сдвиг отделяет нервные окончания от аксона, и плазматическая мембрана, окружающая нервные окончания, снова закрывается. Синаптосомы осмотически чувствительны, содержат множество мелких прозрачных синаптических пузырьков, иногда более крупных пузырьков с плотным ядром и часто одну или несколько маленьких митохондрий. Они несут морфологические особенности и большинство химических свойств исходного нервного окончания. Синаптосомы, выделенные из мозга млекопитающих, часто сохраняют часть прикрепленной постсинаптической мембраны, обращенную к активной зоне.
Синаптосомы были впервые выделены в попытке идентифицировать субклеточный компартмент, соответствующий фракции так называемого связанного ацетилхолина, который остается, когда ткань мозга гомогенизируется в изоосмотической сахарозе. Частицы, содержащие ацетилхолин и его синтезирующий фермент холинацетилтрансферазу, были первоначально выделены Хеббом и Уиттакером (1958) в Совете сельскохозяйственных исследований Института физиологии животных, Бабрахам, Кембридж, Великобритания. В совместном исследовании с электронным микроскопом Джорджем Греем из Университетского колледжа Лондона Виктор П. Уиттакер в конечном итоге показал, что богатые ацетилхолином частицы, полученные из коры головного мозга морских свинок, представляют собой богатые синаптическими пузырьками защемленные нервные окончания. Уиттакер ввел термин синаптосома для описания этих полученных фракционированием частиц, и вскоре после этого синаптические везикулы могли быть выделены из лизированных синаптосом.
Синаптосомы обычно используются для изучения синаптической передачи в пробирке, поскольку они содержат молекулярные механизмы, необходимые для поглощения, хранения и высвобождения нейротрансмиттеров. Вдобавок они стали обычным инструментом для тестирования на наркотики. Они поддерживают нормальный мембранный потенциал, содержат пресинаптические рецепторы, перемещают метаболиты и ионы, а при деполяризации высвобождают несколько нейромедиаторов (включая ацетилхолин, аминокислоты, катехоламины и пептиды ) в зависимости от Ca2 +. Синаптосомы, изолированные от всего мозга или определенных областей мозга, также являются полезными моделями для изучения взаимосвязей между структурой и функцией при высвобождении синаптических везикул. Синаптосомы также могут быть выделены из тканей, отличных от головного мозга, таких как спинной мозг, сетчатка, кишечное сплетение или электрический орган электрического луча. Синаптосомы можно использовать для выделения постсинаптических плотностей или пресинаптической активной зоны с прикрепленными синаптическими пузырьками. Соответственно, различные субпротеомы изолированных синаптосом, такие как синаптические пузырьки, синаптические мембраны или постсинаптические плотности, теперь могут быть изучены протеомными методами, что приводит к более глубокому пониманию молекулярного механизма нейротрансмиссии и нейропластичности мозга.