Одна поперечная ладонь складка

Одна поперечная ладонная складка
Другие названия	Обезьянья складка, обезьянья линия
Единственная поперечная ладонная складка на руке младенца
Специальность	Медицинская генетика

У людей одиночная поперечная ладонная складка - это единственная складка, проходящая через ладонь руки, образованная слиянием две ладонной складки (известные в хиромантии как «линия сердца» и «линия головы»). Это часто встречается при синдроме Дауна, но не обязательно указывает на то, что у человека с единственной поперечной ладонной складкой есть заболевание. Он встречается только у 1,5% мирового населения хотя бы в одной руке.

Поскольку он напоминает обычное состояние нечеловеческих обезьян, он также известен как обезьянья складка или обезьянья линия, хотя эти термины часто вышли из моды из-за их уничижительного коннотации.

• 1 Медицинское значение
• 2 См. также
• 3 Ссылки
• 4 Внешние ссылки

Мужчины в два раза чаще, чем женщины, имеют эту характеристику, и, как правило, это происходит в семьях. В бессимптомной форме это заболевание чаще встречается среди азиатов и коренных американцев, чем среди других групп населения, а в некоторых семьях существует тенденция одностороннего наследования состояния; то есть только с одной стороны.

Наличие единственной поперечной ладонной складки может быть, но не всегда, симптомом, связанным с патологическими заболеваниями, такими как алкогольный синдром плода, или с генетическими хромосомными аномалиями, включая синдром Дауна (хромосома 21 ), синдром критичности (хромосома 5 ), Синдром Клайнфельтера, синдром Вольфа-Хиршхорна, синдром Нунана (хромосома 12 ), синдром Патау (хромосома 13 ), IDIC 15 / Dup15q (хромосома 15 ), синдром Эдварда (хромосома 18 ) и Аарског -Синдром Скотта (Х-сцепленный рецессивный) или аутосомно-рецессивное заболевание, такое как дефицит адгезии лейкоцитов-2 (LAD2). Об односторонней единственной ладонной складке также сообщалось в случае мутации хромосомы 9, вызывающей синдром невоидной базальноклеточной карциномы и синдром Робиноу. Он также иногда обнаруживается на руке пораженной стороны пациентов с синдромом Поланда и краниосиностозом.

• 

  Единственная поперечная ладонная складка у взрослых

• 

  Чаще встречаются ладонные складки у взрослых

• Дерматоглифика

1. ^McPherson MD, Katrina (3 мая 2004 г.). «Обезьянья складка». Медицинская энциклопедия. Национальная медицинская библиотека США. Проверено 28 сентября 2006 г.. - «Определение обезьяньей складки». MedicineNet. MedicineNet, Inc. 2005. Получено 28 сентября 2006 г.. - Hammer, отредактированный Стивеном Дж. Макфи, Гэри Д. (2010). «Патофизиология избранных генетических болезней». Патофизиология болезни: введение в клиническую медицину (6-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. С. Глава 2. ISBN 9780071621670. CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (ссылка )
2. ^Dar MD, Hannah (6 августа 1976 г.). «Варианты ладонной складки и их клиническое значение» (PDF). Медицинская энциклопедия. Национальная медицинская библиотека США. Проверено 20 октября 2016 г.
3. ^Cooley, W. Carl; Wilson, Golder (2000). Профилактическое ведение детей с врожденными аномалиями и синдромами. Кембридж, Великобритания: Cambridge University Press. Стр. 147. ISBN 978 -0-521-77673-8.
4. ^Марквардт, Торстен; Брюн, Томас; Люн, Керстин; Циммер, Клаус-Петер; Кёрнер, Кристиан; Фабриц, Лариса; Ван дер Верфт, Наташа; Формор, Йозеф; Фриз, Хадсон H.; Louwen, Frank; Biermann, Bettina; Harms, Eric; von Figura, Kurt; Vestweber, Dietmar; Koch, Hans Georg (30 июня 1999 г.). «Синдром дефицита адгезии лейкоцитов II, общий дефект метаболизма фукозы.. Журнал педиатрии. 134 (6): 681–8. doi : 10.1016 / S00 22-3476 (99) 70281-7. PMC 7095022. PMID 10356134.
5. ^Olivieri, C.; Maraschio, P.; Caselli, D.; Мартини, C.; Beluffi, G.; Maserati, E.; Данесино, К. (февраль 2003 г.). «Интерстициальная делеция хромосомы 9, int del (9) (9q22.31-q31.2), включая гены, вызывающие синдром множественного базальноклеточного невуса и синдром Робинова / брахидактилии 1». Европейский журнал педиатрии. 162 (2): 100–3. DOI : 10.1007 / s00431-002-1116-4. PMID 12548386. S2CID 10565922.