Краситель Рейхардта

редактировать

Краситель Рейхардта
Имена

Предпочтительное название IUPAC 2 ⁵ - (2,4,6-Трифенилпиридин-1-иум-1-ил) [1 ¹, 2 ¹: 2 ³, 3 ¹ -терфенил] -2 ² -олат
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
PubChem CID
Панель управления CompTox ( EPA)
ИнЧИ InChI = 1S / C41H29NO / c43-41-37 (31-18-8-2-9-19-31) 28-36 (29-38 (41) 32-20-10-3-11-21-32) 42-39 (33-22-12-4-13-23-33) 26-35 (30-16-6-1-7-17-30) 27-40 (42) 34-24-14-5- 15-25-34 / ч1-29ч Ключ: UWOVWIIOKHRNKU-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C1 = CC = C (C = C1) C2 = CC (= [N +] (C (= C2) C3 = CC = CC = C3) C4 = CC (= C (C (= C4) C5 = CC = CC = C5) [O -]) C6 = CC = CC = C6) C7 = CC = CC = C7
Характеристики
Химическая формула	С 41 Н 29 Н О
Молярная масса	551,689 г моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Краситель Рейхардта ( Бетаин 30 ) - органический краситель, относящийся к классу азомероцианиновых бетаинов. Этот краситель отличается сольватохромными свойствами, то есть меняет цвет в зависимости от растворителя, в котором он растворен. Он обладает одним из самых больших сольватохромных эффектов, когда-либо наблюдавшихся, с изменением цвета во всем видимом спектре. В результате он дает поразительные визуальные результаты для химических демонстраций.

По мере того, как полярность его растворителя увеличивается, краситель Рейхардта меняет цвет с зеленого на темно-синий, затем с фиолетового на красный и, наконец, бесцветный. Слева направо: 1,4-диоксин, хлороформ, ацетон, диметилсульфид, изопропиловый спирт, этанол, метанол и вода.

Краситель Рейхардта в различных растворах в порядке возрастания полярности слева направо.

Это химическое вещество названо в честь Кристиана Райхардта [ де ], который разработал его, когда работал докторантом в лаборатории Карла Димрота [ де ]. Поэтому его также иногда называют красителем Димрота-Рейхардта. Названия также иногда относятся к некоторым близким химическим аналогам, в частности, к аналогам, имеющим пара- замещенные трет- бутильные группы в фенильных кольцах.

Синтез

Более новый синтез:

2,6-дифенилфенол является нитрованным с разбавленной азотной кислотой до 4-нитро-2,6-дифенилфенола, а затем восстанавливает с дитионитом натрия до амина. Он реагирует в присутствии ацетата натрия в этаноле с 2,4,6-трифенилпирилийгидрогенсульфатом до гидросульфата красителя, и бетаин образуется при добавлении гидроксида натрия.

Рекомендации