Имена | |
---|---|
Название IUPAC 3 - [[5- (дифторметокси) -1-метил-3- (трифторметил) пиразол-4-ил] метилсульфонил] -5,5-диметил-4H-1,2-оксазол | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
Ссылка Beilstein | 11328918 |
ChEMBL |
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.226.874 |
Номер EC |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
Свойства | |
Химическая формула | C12H14F5N3O4S |
Молярная масса | 391,31 г · моль |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасно |
Предупреждения об опасности GHS | H372, H410 |
Меры предосторожности GHS | P260, P264, P270, P273, P314, P391, P501 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на ink | |
Пироксасульфон - это предвсходовый гербицид, который ингибирует продукцию жирных кислот с очень длинной цепью в растениях. Структура существующего гербицида тиобенкарб послужила основой для разработки, но пироксасульфон требует более низкой дозы (100–25 г / га) и более стабилен, что обеспечивает более длительную эффективность. По состоянию на 2016 год он был зарегистрирован для использования в Японии, Австралии, США, Канаде, Саудовской Аравии и Южной Африке и использовался на сельскохозяйственных культурах, включая кукурузу, сою, пшеницу и хлопок. В 2015 году он был применен на более чем 6 млн га земель. Пироксасульфон относится к новому химическому классу, но имеет действие, аналогичное ацетамидным гербицидам, таким как метолахлор, ацетохлор и диметенамид. Он в основном используется для борьбы с однолетними травами, но также эффективен против широколистных сорняков, включая ягненка (Chenopodium berlandieri), поросенок и водяную коноплю (оба вида Amaranthus) и паслен черный (Solanum nigrum)