Берактант в окружении устройств для его применения. | |
Клинические данные | |
---|---|
Произношение | Curosurf, Survanta, другие |
Другие названия | Beractant, Poractant alfa, другие |
AHFS / Drugs.com | Монография |
Данные лицензии | |
Код ATC | |
Идентификаторы | |
ChemSpider |
|
Легочный сурфактант используется в качестве лекарства для лечения и профилактики респираторного дистресс-синдрома у новорожденных. Профилактика обычно проводится у детей, родившихся в гестационном возрасте менее 32 недель. через эндотрахеальную трубку. Эффект наступает быстро. Может потребоваться несколько доз.
Побочные эффекты могут включать медленное сердцебиение и низкий уровень кислорода уровней. Его использование также связано с внутричерепным кровотечением. Легочный сурфактант может быть выделен из легких
Легочный сурфактант был открыт в 1950-х годах, а промышленная версия была одобрена для медицинского применения в США в 1990 году. Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения., самые безопасные и эффективные лекарства, необходимые в системе здравоохранения. В Соединенном Королевстве это стоит NHS от 281,64 до 547,40 фунтов за дозу.
Легочный сурфактант используется для лечения и профилактики респираторного дистресс-синдрома у новорожденных. Профилактика обычно проводится у детей, рожденных менее 32 недель гестационного возраста. Предварительные данные подтверждают использование при утоплении.
Существует ряд типов легочных сурфактантов. Как и их натуральные аналоги, препараты легочного сурфактанта состоят из фосфолипидов (в основном DPPC ) в сочетании с распределяющими агентами, такими как SP-B и SP-C.
Синтетические легочные сурфактанты:
Поверхностно-активные вещества животного происхождения:
Исследователь Джон Клементс идентифицировал поверхностно-активные вещества и их роль в 1950-х годах. Мэри Эллен Эйвери вскоре после этого показала, что легкие недоношенных детей не могут производить сурфактанты.
Exosurf, Curosurf, Infasurf и Survanta были первыми поверхностно-активными веществами, одобренными FDA для использования в США
В 2012 году FDA США одобрило дополнительное синтетическое поверхностно-активное вещество, люцинактант (Surfaxin).