Войти
Череп Ксенотосуха, темноспондила земноводного. Послеродовые кости темно-розового цвета, на задней части черепа Послеродовые кости - это кости черепа, присутствующие у рыб и многих четвероногих. Хотя изначально это была пара костей, у многих костей есть зачатки, которые были слиты в одну кость. Послеродовые кости представляли собой кожные кости, расположенные по средней линии черепа, позади теменных костей. Они составляли часть заднего края крыши черепа, а латеральный край каждой пост теменной кости часто контактировал с пластинкой и костями. У рыб заостренные кости имеют удлиненную форму, как правило, это самые крупные компоненты крыши черепа. Тетраподы обладали более короткими зачатками, которые были еще более сокращены и смещены в сторону мозговой коробки у амниот. В нескольких точках эволюции синапсида постпариетальные кости сливались друг с другом и табличками во время эмбриологического развития. В результате этого слияния образуется меж теменная кость, которая унаследована млекопитающими. Послеродовые переходы обычны у вымерших амфибий и ранних рептилий. Однако у большинства живых амфибий (из группы Lissamphibia ) и живых рептилий (из группы Sauria ), за некоторыми исключениями, отсутствуют заеменные кости.
Череп боуфина ( Amia calva), один из самых базальных ныне живущих актиноптеригиев. Кости черепа маркируются на основе гомологии четвероногих. «Ортодоксальная» интерпретация черепов рыб Watson Day (1916) утверждала, что у рыб нет независимых постпариетальных костей, а удлиненные парные срединные кости в задней части черепа интерпретируются как теменные кости. С другой стороны, Вестолл (1938) предложил альтернативную интерпретацию, которая идентифицировала кости как постпариетальные, основываясь на сравнении ранних четвероногих и их саркоптерийских предков. Эта последняя интерпретация узурпировала «ортодоксальную» интерпретацию и в настоящее время более широко распространена среди палеонтологов. Хотя в целом большой размер постпариетальных клеток рыбы несовместим с более мелкими постпариетальными формами четвероногих, существует множество факторов, поддерживающих идентификацию крупных элементов задней срединной линии как постпариетальных. а не теменные кости. К ним относятся их контакт с пластинками и тот факт, что они расположены позади костей, окружающих теменное отверстие (то есть теменные кости), и то, как переходные таксоны демонстрируют очевидную гомологию с четвероногими postparietals и большие элементы задней средней линии рыб. Исследования Ichthyostega, Elpistostege и Edops, в частности, продемонстрировали эту концепцию. Одно из возражений против такой интерпретации состоит в том, что единственная посерединная послеродовая линия Ichthyostega имеет поперечный изгиб боковой линии, который у рыб обычно встречается на экстралопаточных элементах (пластинах на задней части черепа, образованных из увеличенных шейных чешуек).. Сторонники «ортодоксальной» интерпретации использовали это, чтобы доказать, что непарный зачаток Icthyostega представляет собой модифицированный экстралопаточный элемент, не гомологичный тому, что они идентифицируют как «теменные кости» рыб. Однако это легче объяснить простым сдвигом положения боковой линии, так как в остальном постпариетальные кости Icthyostega идентичны по пропорциям и положению (и поэтому считаются гомологичными) большим парным задним срединным элементам рыб.
Многие саркоптерийские рыбы (включая живых целокантов ) обладают большой прочной пластиной на задней части черепа, известной как послеродовой щит. Эта пластинка состоит в основном из крупных зачатков вдоль средней линии, с меньшими пластинчатыми костями и одной или несколькими надвисочными костями вдоль ее края. Послеродовой щиток часто соединяется с остальной частью черепа посредством подвижного сустава. По мере того как саркоптериги приобретают более производные черты и в конечном итоге эволюционируют в четвероногих, постпариетальные кости постепенно сжимаются, теряя свой статус крупнейших срединных элементов черепа и позволяя более расположенным впереди теменным костям (и недавно приобретенным лобным костям) приобрести этот статус. Послеродовые кости также крепче прикрепляются к теменным костям. У большинства лиссамфибий отсутствуют зачатки, за исключением нескольких бесхвостых животных, таких как Pelates (лопатоногие жабы) и Bombina (огнедышащие жабы). У диадэктоморфов зачатки сливаются друг с другом. сеймуриаморф Discosauriscus имеет высокую степень межвидовой изменчивости в отношении постпариетального слияния; они могут либо сливаться друг с другом, не совсем, либо с соседними таблицами, но не друг с другом. Ближе к основанию амниот постпариетальная часть смещается от дорсальной части черепа к затылочной (мозговой) части, при этом наклоняясь вниз.
Череп Диметродона (ранний синапсид с единственной средней линией постпариетальной точки) в затылочной проекции. Ранние синапсиды унаследовали постпариетальные кости (иногда парные) от своих предков, не являющихся амниотами. Эмбриологические данные показывают, что меж теменная кость у млекопитающих образуется в результате слияния четырех костей на раннем этапе развития: пары медиальных элементов нервного гребня, окаймленных латеральными элементами мезодермы. Медиальная пара, происходящая от нервного гребня, считается гомологичной пост теменной кости других позвоночных, в то время как латеральные кости мезодермы считаются гомологичными пластинчатым костям. Практически у всех млекопитающих все четыре кости срастаются друг с другом к моменту рождения, а во многих случаях они дополнительно срастаются с теменной и во взрослом возрасте. Многие синапсиды, не относящиеся к млекопитающим, во взрослом возрасте имеют три кости в меж теменной области: одну срединную и две боковые кости. В этих ситуациях срединная кость (часто также называемая межпариетальной) представляет собой срастающуюся послеродовую кость, в то время как латеральные кости представляют собой пластинки. Произведенное независимо друг от друга слияние между парными постпариетальными костями и / или соседними пластинками является обычным явлением среди синапсидов, это означает, что у многих разных клонов есть одна, три или четыре кости в области, которая составляет межпариетальную кость млекопитающих. В редких случаях есть две межпариетальные кости, образующиеся, когда левая и правая постпариетальные кости сливаются с соответствующими пластинками, но не друг с другом.
Постпариетальные кости продолжают сокращаться и двигаться дальше назад. череп в рептилии, больше не формирующий потолок полости мозга. Маленькие парные или слитые зачатки часто встречаются у пермских парарептилов и эврептилов, включая ранние диапсиды, такие как Petrolacosaurus и Youngina <55.>. Позднее послеродовые кости были потеряны у основания Sauria, обширной подгруппы диапсид, содержащей все живые виды рептилий. Archosauriforms (и их сестринский таксон Tasmaniosaurus ) на короткое время восстановили зачаток в форме единой сросшейся кости. Как и в синапсидах, эту кость иногда называют межпариетальной. Протерозухиды, эритросухиды, эупаркерииды и Asperoris, как известно, обладали межпариетальными костей, в то время как кость отсутствовала у протерохампсид , Doswellia, Vancleavea, Litorosuchus, большинство или все фитозавры и архозавры. Единственный настоящий архозавр, который, как принято считать, обладал меж теменной костью во взрослом возрасте, - это единственный экземпляр Gracilisuchus. У эмбрионов Alligator mississippiensis также наблюдались парные постпариетальные зачатки, хотя к моменту вылупления они включаются в надзатылочную область. В одном предложении использовались данные о развитии, чтобы доказать, что «теменная» часть птиц фактически произошла от послеродовых. Однако последующий обзор предоставил доказательства против этой гипотезы, продемонстрировав, что птицы унаследовали постоянную связь между крышей черепа и полостью мозга; эта взаимосвязь исключает зачаток из полости мозга (по крайней мере, у рептилий) и поддерживает традиционную интерпретацию, согласно которой теменная кость птиц гомологична таковой у других рептилий.
