Полипренол

редактировать
Полипренол
Polyprenol.svg
Идентификаторы
Номер CAS
ChemSpider
  • нет
Свойства
Химическая формула H- (C 5H8)n-OH
Внешний видПрозрачная маслянистая жидкость
Плотность 0,902–0,905 г / см
Растворимость в воде Нерастворим
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N (что такое ?)
Ссылки в ink

Полипренолы - это природные длинноцепочечные изопреноидные спирты общего формула H- (C 5H8) n-OH, где n - количество изопреновых звеньев. Любой пренол с более чем 4 изопреновыми звеньями является полипренолом. Полипренолы играют важную роль, выступая в качестве естественных биорегуляторов, и в небольших количествах обнаруживаются в различных тканях растений. Долихолы, которые содержатся во всех живых существах, включая человека, являются их 2,3-дигидропроизводными.

Продолж. ents
  • 1 Источники
  • 2 Исследования
  • 3 Функции
  • 4 Возможное медицинское применение
  • 5 Ссылки
Источники

Известно, что живые деревья содержат полипренолы. Хвоя хвойных деревьев - один из самых богатых источников полипренолов. Они также присутствуют в грибах шиитаке в следовых количествах.

Исследования

Полипренолы изучаются более 30 лет. Наибольший интерес был проявлен в России, Европе, Японии, Индии и США. В начале 1930-х годов научная группа Лесотехнической академии в Санкт-Петербурге, Россия, во главе с Федором Солодким, основателем лесной биохимии, и Аснеем Агранетом, начала исследования состава хвои хвойных деревьев. Они были заинтригованы способностью деревьев оставаться свободными от болезней при экстремальных температурах ± 40 ° C. Развитие исследований Солодкого привело к тому, что российские ученые выделили из хвои совершенно другой класс органических веществ, в том числе полипренолы.

Функции

Полипренолы представляют собой низкомолекулярные природные биорегуляторы (физиологически активные), играющие важную модулирующую роль в клеточном процессе у растений, называемых биосинтезом.

Что полипренолы для растений, долихолы для всех живых существ, включая человека. На самом деле они имеют очень похожий химический состав. Долихолы представляют собой производные полипренолов с насыщенным звеном изопрена.

Через долихолы происходит цикл фосфата долихола. Долихолфосфатный цикл играет важную роль в синтезе гликопротеинов.

Все белки из секреции, мембран и внутриклеточные гликопротеины образуют основу для построение мембранных рецепторов, которые используются в производстве инсулина, адреналина, эстрогена, тестостерона и другие гормоны и ферменты. По-видимому, долихолы играют важную роль в поддержании правильного липидного состава мембран. Снижение уровня долихолов регистрируется при остром ревматизме и других иммунодефицитных состояниях.

Долихолфосфатный цикл облегчает процесс клеточной мембраны гликозилирование, то есть синтез гликопротеинов, которые контролируют взаимодействия клеток, поддерживают иммунную систему и стабилизацию белковых молекул. Из всех этих гликопротеинов полигликопротеин обладает способностью убивать раковые клетки во время химиотерапии, одновременно защищая здоровые клетки в организме.

Фармакологическая активность полипренолов проявляется в печени, где они метаболизируются в долихолы.

Возможные медицинские применения

Интерес к полипренолам и долихолам связан с их широким спектром продемонстрированной биологической активности и чрезвычайно низкой токсичности.

Полипренолы стимулируют иммунную систему, клеточную репарацию и сперматогенез, а также обладают антистрессовым, адаптогенным, антиульцерогенным действием и ранозаживляющее действие. Долихолы обладают антиоксидантной активностью и защищают клеточные мембраны от перекисного окисления. Эксперименты на мышах продемонстрировали, что полипренолы обладают противовирусной активностью, в частности, против вирусов гриппа. Установлено, что уровень долихола в опухолевых клетках печени снижен по сравнению со здоровыми печеночными клетками.

Австралийская фармацевтическая компания Solagran Limited занимается изучением медицинского значения полипренолов.

Ссылки
Последняя правка сделана 2021-06-02 10:38:21
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте