Фенилпировиноградная кислота

редактировать

Фенилпировиноградная кислота
Названия

Название ИЮПАК 2-оксо-3-фенилпропановая кислота
Другие названия Фенилпируват; 3-фенилпировиноградная кислота; Кетофенилпируват; бета-фенилпировиноградная кислота
Идентификаторы
Номер CAS	156-06-9
3D-модель (JSmol )	Interactive image
ChEBI	CHEBI: 30851
ChemSpider	972
ECHA InfoCard	100.005.317
PubChem CID	997
UNII	X7CO62M413
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID1042281
InChI InChI = 1S / C9H8O3 / c10-8 (9 (11) 12) 6-7-4-2-1-3-5-7 / h1-5H, 6H2, (H, 11,12) Клавиша: InChIKey = BTNMPGBKDVTSJY-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКА C1 = CC = C (C = C1) CC (= O) C (= O) O
Свойства
Химическая формула	C9H8O3
Молярная масса	164,160 г · моль
Точка плавления	155 ° C (311 ° F; 428 K) (разлагается)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Информационное окно ссылки

Фенилпировиноградная кислота представляет собой органическое соединение с формулой C 6H5CH2C (O) CO 2 H. Это кетокислота.

Содержание

1 Возникновение и свойства
2 Получение и реакции
3 См. Также
4 Ссылка

Встречаемость и свойства

Соединение находится в равновесии со своими E- и Z-енольными таутомерами. Это продукт окислительного дезаминирования фенилаланина.

Получение и реакции

Он может быть получен многими способами. Обычно его получают из производных аминокоричной кислоты. Его получают конденсацией производных бензальдегида и глицина с получением фенилазлактон, который затем гидролизуют кислотным или основным катализом. Его также можно синтезировать из бензилхлорида двойным карбонилированием.

Восстановительное аминирование фенилпировиноградной кислоты дает фенилаланин.

См. Также

Ссылки