Phenomorphan

редактировать

Феноморфан
Клинические данные

Другие названия	(-) - 3-гидрокси- N- (2-фенилэтил) морфинан
код ATC	нет
Правовой статус
Правовой статус	AU:S9 (Запрещенное вещество) CA: Список I DE: Anlage I (Только разрешенное научное использование) UK:Класс A US:Список I
Идентификатор tifiers
Название ИЮПАК 17- (2-фенилэтил) морфинан-3-ол
Номер CAS	468-07-5
PubChem CID	5362458
ChemSpider	16735962
UNII	26HXE4B73P
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID70878657
ECHA InfoCard	100.006.732
Химические и физические данные
Формула	C24H29NO
Молярная масса	347,502 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
SMILES Oc3ccc4C [C @ H] 1N (CC [C @ @] 2 (CCCC [C @@ H] 12) c4c3) CCc5ccccc5
InChI InChI = 1S / C24H29NO / c26-20-10-9-19-16-23-21-8-4-5 -12-24 (21,22 (19) 17-20) 13-15-25 (23) 14-11-18-6-2-1-3-7-18 / ч1-3,6-7,9 -10,17,21,23,26H, 4-5,8,11-16H2 / t21-, 23 +, 24 + / m0 / s1 Ключ: CFBQYWXPZVQQTN-QPTUXGOLSA-N

Phenomorphan является опиоидным анальгетиком. В настоящее время он не используется в медицине, но имеет побочные эффекты, аналогичные побочным эффектам других опиатов, включая зуд, тошноту и угнетение дыхания.

Феноморфан является сильнодействующим лекарственным средством. из-за N-фенэтильной группы, которая повышает сродство к μ-опиоидному рецептору, поэтому феноморфан примерно в 10 раз сильнее, чем леворфанол, который сам по себе в 6-8 раз сильнее морфин. Другие аналоги, в которых группа N- (2-фенилэтил) заменена другими ароматическими кольцами. являются еще более мощными, причем N- (2- (2-фурил) этил) и N- (2- (2- тиенил ) этил) аналоги составляют 60х и 45х сильнее, чем леворфанол, соответственно.

См. также

Ссылки