Воробьиные. Временной диапазон: Эоцен -Недавно, 52,5–0 Ma до Ꞓ O S D C P T J K Pg N | |
---|---|
По часовой стрелке сверху справа: Палестинская солнечная птица (Cinnyris osea), голубая сойка (Cyanocitta cristata), домашний воробей (Passer domesticus), большая синица (Parus major), ворона с капюшоном (Corvus cornix), южный ткач в маске (Ploceus velatus) | |
Песня пурпурного крапивника (Malurus coronatus) | |
Научная классификация | |
Царство: | Animalia |
Тип: | Chordata |
Класс: | Aves |
Clade: | Psittacopasserae |
Заказ: | Passeriformes. Linnaeus, |
Suborders | |
и см. текст | |
Разнообразие | |
Примерно 140 семейств, 6500 видов |
A воробьиные - любые птицы отряда воробьиные (латинские прохожий («спарр ow ») + formis (« -образный »)), который включает более половины всех видов птиц. Иногда известные как сидящие птицы или певчие птицы, воробьиные отличаются от других отрядов птиц расположением пальцев на ногах (три направлены вперед и один назад), что облегчает усаживание.
Воробьиные, насчитывающие более 140 семейств и около 6500 идентифицированных видов, являются крупнейшим отрядом птиц и одним из самых разнообразных отрядов наземных позвоночных. Воробьиные делятся на три подотряда: Acanthisitti (новозеландские крапивы), Tyranni (субосцины) и Passeri (осцины). Воробьиные содержат несколько групп выводковых паразитов, таких как видуа, кукушонки и коровьи птицы. Большинство воробьиных всеядны, в то время как сорокопуты плотоядны.
Термины «воробьиные» и «воробьиные» произошли от научного названия домашний воробей, Passer domesticus, и, в конечном счете, от латинского термина «прохожий», который относится к воробьям и другим подобным птицам.
Орден разделен на три подотряда: Тиранни (субосины), Пассери (осцины) и базальный Акантизитти. Осцины лучше всех контролируют свои сиринксы мускулы среди птиц, производя широкий спектр песен и других вокализаций (хотя некоторые из них, такие как вороны, не звучат музыкально для людей); некоторые, такие как лирохвост, являются опытными имитаторами. Акантизиттиды или новозеландские крапивы - крошечные птицы, обитающие в Новой Зеландии, по крайней мере, в наше время; они долгое время находились в Пассери.
Птерилез или перья у типичных воробьиныхБольшинство воробьиных меньше типичных представителей других отрядов птиц. Самыми тяжелыми и в целом крупными воробьиными являются толстоклювый ворон и более крупные породы обыкновенный ворон, каждая из которых превышает 1,5 кг (3,3 фунта) и 70 см (28 дюймов). великолепный лирохвост и некоторые райские птицы из-за очень длинных хвостов или кроющих хвостов в целом длиннее. Самый маленький воробьиный - это короткохвостый карликовый тиран, ростом 6,5 см (2,6 дюйма) и 4,2 г (0,15 унции).
У стопы воробьиных три пальца ноги направлены вперед, а один - назад, так называемое анизодактильное расположение, и задний палец (hallux ) соединяется с ногой примерно на том же уровне, что и передние пальцы. Такое расположение позволяет воробьиным птицам легко садиться на ветки. Пальцы не имеют перепонок или соединений, но у некоторых cotingas второй и третий пальцы соединены в их базальной трети.
Нога воробьиных птиц содержит дополнительное специальное приспособление для усаживания. Сухожилие в задней части ноги, идущее от нижней части пальцев к мышце позади большеберцовой кости, будет автоматически вытягиваться и сжиматься при сгибании ноги, в результате чего стопа скручивается и становится жесткой, когда птица приземляется. на ветке. Это позволяет воробьиным воробьи спать, не падая, не падая.
У большинства воробьиных птиц 12 рулевых перьев, но у превосходного лирохвоста их 16, а у семейства Furnariidae - несколько хвостиков. имеют 10, 8 или даже 6, как в случае с проводкой Де Мюра. У видов, приспособленных к лазанию по стволам деревьев, таких как вудолаз и древолаз, есть жесткие хвостовые перья, которые используются в качестве опоры при лазании. Чрезвычайно длинные хвосты, используемые в качестве половых украшений, представлены видами в разных семействах. Хорошо известным примером является длиннохвостая вдова.
Цыплята воробьиных альтрициалистичны : слепые, бесперые и беспомощные, когда вылупляются из яиц.. Следовательно, птенцы нуждаются в тщательной родительской заботе. Большинство воробьиных откладывают окрашенные яйца, в отличие от непассеринов, большинство из которых белые, за исключением некоторых групп, гнездящихся на земле, таких как Charadriiformes и козодоев, где необходим камуфляж, а в некоторых паразитарные кукушки, которые соответствуют яйцу воробьиных хозяев. бордовый попугай имеет два цвета яиц, белый и синий, чтобы отпугнуть паразитических кукушек.
Кладки значительно различаются по размеру: некоторые более крупные воробьиные птицы Австралии, такие как лирохвосты и кустарниковые птицы малиновки откладывают только одно яйцо, самые мелкие воробьиные в более теплом климате откладывают от двух до пяти, в то время как в более высоких широтах Северного полушария виды, гнездящиеся в дырах, такие как синицы, могут откладывать до дюжины и других видов около пяти или шести. Семья Viduidae не строит собственных гнезд, а откладывает яйца в гнездах других птиц.
История эволюции семей воробьиных и взаимоотношения между ними оставались довольно загадочными до конца 20 века. Во многих случаях семейства воробьиных были сгруппированы на основе морфологического сходства, которое, как теперь считается, является результатом конвергентной эволюции, а не близкого генетического родства. Например, крапивники Америки и Евразии ; австралийские ; и новозеландские внешне похожи и ведут себя аналогичным образом, и все же принадлежат к трем разветвленным ветвям генеалогического древа воробьинообразных; они настолько не связаны между собой, насколько это возможно, оставаясь воробьиными.
Предстоит еще много исследований, но прогресс в молекулярной биологии и улучшенные палеобиогеографические данные постепенно становятся раскрывая более четкую картину происхождения и эволюции воробьиных птиц, которая согласовывает молекулярное сродство, ограничения морфологии и особенности летописи окаменелостей. В настоящее время считается, что первые воробьиные появились в Южном полушарии в конце палеоцена или начале эоцена, около 50 миллионов лет назад.
Первоначальный раскол был между новозеландскими крапивниками (Acanthisittidae ) и всеми другими воробьиными, а второй раскол включал тиранни (субосцины) и Пассери (осцины или певчие птицы). Последний испытал сильное излучение форм с австралийского континента. Основная ветвь Пассери, отряд Пассерида, распространилась глубоко в Евразию и Африку, где произошло дальнейшее взрывное излучение новых линий. В конечном итоге это привело к трем основным линиям Passerida, включающим около 4000 видов, которые в дополнение к Corvida и многочисленным второстепенным линиям составляют сегодня разнообразие певчих птиц. Происходит обширное биогеографическое смешение, когда северные формы возвращаются на юг, южные формы перемещаются на север и так далее.
Птица-птица остеология, особенно костей конечностей, скорее диагностическая. Однако ранняя летопись окаменелостей оставляет желать лучшего, потому что первые воробьиные, очевидно, были немногочисленными по сравнению с нынешним диапазоном размеров, и их хрупкие кости плохо сохранились. Музей Квинсленда образцы F20688 (carpometacarpus ) и F24685 (tibiotarsus ) из Мургона, Квинсленд, представляют собой фрагменты ископаемых костей, первоначально отнесенные к Passeriformes. Однако материал слишком фрагментарен, и их родство подвергается сомнению. Несколько более поздних окаменелостей из олигоцена Европы, таких как Wieslochia, Jamna и Resoviaornis, являются более полными и определенно представляют ранние Passeriforms, хотя их точное положение в эволюционном древе неизвестно.
Из формации Батанс на реке Манухерикия в Отаго, Новая Зеландия, Миннесота S42815 (a дистальный правый tarsometatarsus птицы размером с tui ) и несколько костей по крайней мере одного вида птицы размером седло были недавно описаны. Они датируются периодом от раннего до среднего миоцена (авамоан до лиллбурна, 19–16 млн лет назад).
В Европе в летописи окаменелостей с олигоцена и далее обитающие птицы не так уж редки, но большинство из них слишком фрагментарны для более точного размещения:
То, что субосцины распространились далеко за пределы региона их происхождения, доказано несколькими ископаемыми из Германии, такими как фрагмент плечевой кости ширококлювого (Eurylaimidae ) из раннего миоцена (примерно 20 млн лет назад) Винтерсхоф, Германия, позднего олигоцена carpometacarpus из Франция, перечисленная выше, и Wieslochia, среди других. Существовавшие до нас суперсемейства Passeri к тому времени были совершенно разными и известны примерно с 12–13 млн лет назад, когда современные роды присутствовали у корвоидовых и базальных певчих птиц. разнообразие родов Passerida известно в основном с позднего миоцена и далее до плиоцена (около 10–2 млн лет назад). плейстоцен и ранний голоцен лагерштеттен (<1.8 mya) yield numerous extant species, and many yield almost nothing but extant species or their хроновиды и палеоподвиды.
В Северной и Южной Америке летопись окаменелостей менее скудна до плейстоцена, из которого задокументировано несколько до сих пор существующих субосиновых семейств. Помимо неопределимого MACN -SC-1411 (ранний / средний миоцен Pinturas, провинция Санта-Крус, Аргентина), из позднего миоцена в Калифорнии, США была описана вымершая ветвь птиц-насестов: Palaeoscinidae с единственным родом Palaeoscinis. "Palaeostruthus" eurius (плиоцен Флориды), вероятно, принадлежит к существующему семейству, скорее всего, пассероидскому.
| |||||||||||||||
Филогенетические взаимоотношения подотрядов воробьиных. Цифры взяты из списка, опубликованного Международным союзом орнитологов в январе 2020 года. |
Воробьиные в настоящее время разделены на три подотряда: Acanthisitti (новозеландские крапивники), Тиранни (субосины) и Пассери (осцины). Пассери традиционно подразделяются на две основные группы, известные сейчас как Corvida и Passerida, соответственно, содержащие большие суперсемейства Corvoidea и Meliphagoidea, а также второстепенные линии и надсемейства Sylvioidea, Muscicapoidea и Passeroida, но это расположение оказалось слишком упрощенным. С середины 2000-х годов буквально десятки исследований изучали филогению воробьиных и обнаружили, что многие семьи из Австралазии, традиционно входящие в состав Corvoidea, на самом деле представляют собой более базальные ветви осцинов. Точно так же традиционное расположение трех суперсемей внутри Passeri оказалось гораздо более сложным и потребует изменений в классификации.
Основные семьи «мусорных баков », такие как певчих певчих и болтунов Старого Света, оказались парафилетиками И переставляются. Оказалось, что несколько таксонов представляют собой очень разные родословные, поэтому пришлось создать новые семейства, некоторые из них - например, stitchbird из Новой Зеландии и евразийский бородатый камыш - монотипный только с одним живым видом. Только у Passeri ряд второстепенных линий в конечном итоге будет признан отдельными надсемействами. Например, корольки составляют единый род с менее чем 10 видами на сегодняшний день, но, похоже, они были среди первых ветвей птиц-птиц, которые расходились по мере распространения группы по Евразии. В ходе всесторонних исследований живущих в Пассери особенных родственников не было обнаружено, хотя они могут быть довольно близки к некоторым малоизученным тропическим азиатским группам. Поползни, крапивники и их ближайшие родственники, которые в настоящее время сгруппированы в отдельное суперсемейство Certhioidea.
Этот список составлен в таксономическом порядке, родственные семейства помещаются рядом друг с другом. Перечисленные семейства признаны Международным союзом орнитологов (IOC). Порядок и разделение на инфраотряд, парворд и суперсемейство следует филогенетическому анализу, опубликованному Карлом Оливеросом и его коллегами в 2019 году. Все отношения между семьями в подотряде Тиранни (субосцины) были хорошо определены, но некоторые из узлов в Пассери (осцины) были неясны из-за быстрого разделения родословных.
Живые воробьиные на основе «Филогенетического дерева семейства Taxonomy in Flux» Джона Бойда.
Классификация воробьиных | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Core Passerides |
|