Войти
| Митральная клетка | |
|---|---|
 Корональный участок обонятельной луковицы. | |
 План обонятельных нейронов. | |
| Подробности | |
| Система | Запах |
| Местоположение | Обонятельная луковица млекопитающих |
| Идентификаторы | |
| NeuroLex ID | nifext_120 |
| Анатомические термины нейроанатомии [редактировать в Викиданных ] | |
Митральные клетки - это нейроны, которые являются частью обонятельной системы. Они расположены в обонятельной луковице в млекопитающих центральной нервной системе. Они получают информацию от аксонов нейронов обонятельного рецептора, образуя синапсы в нейропилах, называемых клубочками. Аксоны митральных клеток передают информацию в несколько областей в головном мозге, включая грушевидную кору, энторинальную кору и миндалины. Митральные клетки получают возбуждающий сигнал от обонятельных сенсорных нейронов и внешних тафтинговых клеток на своих первичных дендритах, тогда как ингибирующий вход возникает либо от гранулярных клеток на их боковые дендриты и сомы, либо от перигломерулярных клеток на их дендритный пучок. Митральные клетки вместе с тафтинговыми клетками образуют обязательный ретранслятор для всей обонятельной информации, поступающей от обонятельного нерва. Выход митральных клеток не является пассивным отражением их входа от обонятельного нерва. У мышей каждая митральная клетка посылает один первичный дендрит в клубочек, получая входные данные от популяции обонятельных сенсорных нейронов, экспрессирующих идентичные обонятельные рецепторные белки, но при этом 20-40 митральных клеток, связанных с одним клубочком (так называемые сестринские митральные клетки, чувствительны к запаху)) не идентична кривой настройки входных клеток, а также различается между сестринскими митральными клетками. Свойства пахучей реакции отдельных нейронов в обонятельном клубочковом модуле. Точный тип обработки, которую митральные клетки выполняют со своими входными данными, до сих пор вызывает разногласия. Одна из выдающихся гипотез состоит в том, что митральные клетки кодируют силу обонятельного входа в свои запускающие фазы относительно цикла обнюхивания. Вторая гипотеза состоит в том, что сеть обонятельных луковиц действует как динамическая система, которая декоррелирует, чтобы различать представления очень похожих запахов во времени. Подтверждением второй гипотезы являются исследования на рыбках данио (где невозможно различить митральные и пучковые клетки).
Митральные клетки - это тип нейрональных клеток в обонятельной луковице млекопитающих, отличающийся положением их сомат, расположенных в упорядоченном ряду в слое митральных клеток лампочка. У них обычно есть один первичный дендрит, который они проецируют в один клубок в клубочковом слое, и несколько боковых дендритов, которые выступают латерально во внешнем плексиформном слое. Митральные клетки тесно связаны со вторым типом проекционных нейронов в луковице млекопитающих, известными как тафтинговые клетки. У низших позвоночных митральные и тафтинговые клетки нельзя морфологически отличить от тафтинговых клеток, и их морфология существенно отличается от митральных клеток млекопитающих. Клетки часто имеют несколько первичных дендритов, иннервирующих различные клубочки, и их иногда называют просто проекционными нейронами, чтобы указать, что они являются основным нервным элементом, который выступает за пределы обонятельной луковицы. Морфология митральных клеток была преимуществом в ранних исследованиях синаптической обработки, потому что сома и первичный дендрит можно было стимулировать независимо путем соответствующего расположения стимулирующих электродов в разных слоях обонятельной луковицы.
Митральные клетки являются ключевой частью микросхемы обонятельной луковицы. Митральные клетки получают входные данные по крайней мере от четырех типов клеток: обонятельных сенсорных нейронов, перигломерулярных нейронов, внешних пучковых клеток и гранулярных клеток. Синапсы, образованные внешними тафтинговыми клетками и обонятельными сенсорными нейронами, являются возбуждающими, тогда как синапсы гранулярных клеток и перигломерулярных нейронов являются тормозящими. Кроме того, сестринские митральные клетки реципрокно связаны щелевыми контактами. Синапс митрального канала к грануле и митральный к перигломерулярному клеточному синапсу был первым описанием довольно атипичных реципрокных дендроденритных синапсов (в отличие от более распространенного аксодендритного синапса). Действие полной клубочковой микросхемы является предметом интенсивных научных исследований. Некоторые принципы начинают проявляться. Одно открытие указывает на идею микросхемы между митральными, тафтинговыми и перигломерулярными клетками в разделении выхода митральных и тафтинговых клеток во времени. Похоже, что пучковые клетки получают сильное воздействие обонятельного нерва, возбуждаются близко к началу ингаляции, и их фаза возбуждения относительно нечувствительна к концентрации, тогда как митральные клетки получают относительно слабый ввод обонятельного нерва и сильное перигломерулярное торможение, которое задерживает их возбуждение по сравнению с пучковыми клетками. Этот уход от ингибирования может быть ускорен увеличением концентрации стимулирующего запаха, и, таким образом, фаза активации митральных клеток действует как один из возможных способов, которым обонятельная система кодирует концентрацию. Роль латерального дендрита митральной клетки и цепи гранулярных клеток в настоящее время немного более неопределенна. Одна из возможных гипотез предполагает, что система формирует разреженное представление, которое обеспечивает более эффективное разделение шаблонов. На действие этого контура сильно влияют как краткосрочная, так и долгосрочная пластичность, а также продолжающийся нейрогенез гранулярных клеток. Схема требует, чтобы животное бодрствовало, чтобы иметь полную функциональность.
Митральные и пучковые клетки проецируются на различные цели в головном мозге. Что наиболее важно, проекции нацелены на обонятельную кору, где информация об запахе может быть объединена с данными других сенсорных модальностей и использована для управления поведением. Тафтинговые клетки проецируются в основном в переднее обонятельное ядро, центр, который также выполняет сравнение между левым и правым обонятельным входом. Митральные клетки проецируются в обонятельный бугорок, где химическая информация объединяется со слуховыми сигналами. Митральные клетки, несущие феромоны, проецируются в миндалину и гипоталамус, чтобы управлять инстинктивным поведением. Основным интегративным центром является грушевидная кора головного мозга, где митральные клетки создают нетопографические проекции пирамидных клеток, которые интегрируют информацию по клубочкам. Проекции также попадают в энторинальную кору. Анатомическая связность аксона митральной клетки может сильно отличаться в зависимости от целевой структуры. В то время как грушевидная кора иннервируется в основном случайным образом, проекции на переднее обонятельное ядро и миндалину сохраняют некоторый топографический порядок. Наконец, аксоны митральных клеток также устанавливают внутрибульбарные связи с гранулярными клетками, и в обонятельной системе мышей они избирательно проецируются на гранулярные клетки, лежащие в основе второго ипсилатерального гомотипического (экспрессирующего тот же обонятельный рецептор) клубочка.
