Дифенилфосфид лития

Дифенилфосфид лития

Имена
Другие имена Дифенилфосфанид лития
Идентификаторы
Номер CAS	4541-02-0
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	2719164
PubChem CID	3478053
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID80392839
InChI InChI = 1S / C12H10P.Li / c1-3-7-11 (8-4-1) 13-12-9-5-2-6-10-12; / h1-10H; / q- 1; +1 Клавиша: WKUYEGHEUWHKIU-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКА [Li +]. C1 = CC = C (C = C1) [P-] C2 = CC = CC = C2
Свойства
Химическая формула	C12H10LiP
Молярная масса	192,13 г · моль
Внешний вид	бледно-желтое твердое вещество
Растворимость	простые эфиры
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасно
Краткая характеристика опасности GHS	H302, H312, H314, H332, H400, H410
Меры предосторожности GHS	P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P322, P330, P363, P391, P405, P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на ink

Дифенилфосфид лития содержит литий и фосфорорганический анион с формулой (C 6H5)2PLi. Это чувствительное к воздуху твердое вещество, которое используется при получении дифенилфосфиновых соединений. Как эфирный комплекс, литиевая соль темно-красного цвета.

• 1 Синтез и реакции
• 2 Структура
• 3 Связанные соединения
• 4 Ссылки

Соли лития, натрия и калия получают восстановлением хлордифенилфосфина, трифенилфосфина или тетрафенилдифосфин с щелочными металлами (M):

(C6H5)2PCl + 2 M → (C 6H5)2PM + MCl

(C6H5)3P + 2 M → (C 6H5)2PM + MC 6H5

(C6H5)4P2+ 2 M → 2 (C 6H5)2PM

Их также можно получить депротонированием дифенилфосфина.

водой, соли подвергаются гидролизу с образованием дифенилфосфина :

(C6H5)2PLi + H 2 O → (C 6H5)2PH + LiOH

С алкилгалогенидами соли реагируют с образованием третичных фосфинов:

(C6H5)2PM + RX → (C 6H5)2PR + MX

При обработке галогенидами металлов дифенилфосфид лития дает фосфидокомплексы переходных металлов.

Несмотря на то, что они обрабатываются как соли, дифенилфосфиды щелочных металлов сильно агрегированы в растворе. Они принимают полимерные структуры как твердые тела.

• Дифенилфосфид натрия (CAS RN 4376-01-6)
• Дифенилфосфид калия (CAS RN 15475-27-1)

1. ^Рут А. Бартлетт, Мэрилин М. Олмстед, Филип П. Пауэр (1986). "Структурная характеристика сольватных комплексов диорганофосфидов лития [{Li (Et 2 O) PPh 2}∞], [{Li (THF) 2 PPh 2}∞], и [{Li (THF) P (C 6H11)2}∞]] ". Inorg. Chem. 25 : 1243-1247. doi : 10.1021 / ic00228a034. CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка )
2. ^R. Goldsberry Kim Cohn (1972). «Дифенил (триметилсилил) фосфин и диметил (триметилсилил) -фосфин». Неорганические синтезы. 13 : 26–32. doi : 10.1002 / 9780470132449.ch7. CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка )
3. ^Джордж У. Лютер, III, Гордон Байерле (1977). «Дифенилфосфид лития и дифенил (триметилсилил) фосфин». Неорганические синтезы. 17 : 186–188. doi : 10.1002 / 9780470132487.ch51. CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка )
4. ^ VD Bianco, S. Doronzo (1976). «Diphenylphosphine». Inorganic Syntheses. 16 : 161–188. doi : 10.1002 / 9780470132470.ch43. CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка )
5. ^W. Левасон, К. А. Маколифф (1976). «Цис-2-дифениларсиновинилдифенилфосфин и 2-дифениларсиноэтилдифенилфосфин». Неорганические синтезы. 16 : 188–192. doi : 10.1002 / 9780470132470.ch50. CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка )