Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК три-втор-бутил (гидридо) борат лития (1-) | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.049.166 |
Номер EC |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
Свойства | |
Химическая формула | C12H28BLi |
Молярная масса | 190.10 г / моль |
Внешний вид | Бесцветная жидкость |
Плотность | 0,870 г / мл |
Растворимость в воде | Бурно реагирует с водой |
Опасности | |
Основная опасности | Реагирует на воду, воспламеняется, вызывает ожоги кожи и глаз |
Температура вспышки | -17 ° F |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N (что такое ?) | |
Ссылки в ink | |
L-селекрид представляет собой органоборан. Он используется в органической химии как восстанавливающий агент, например, при восстановлении кетона, как часть синтеза стрихнина <119.>При определенных условиях L-селектид может селективно восстанавливать еноны за счет добавления конъюгата гидрида из-за больших стерических затруднений, с которыми громоздкий гидридный реагент испытывает у карбонильного углерода по сравнению с (также -электрофильный) β-положение. L-селектрид также может стереоселективно восстанавливать карбонильные группы 1,2-способом, опять же из-за стерической природы гидридного реагента.
N-селектрид и K-селекрид являются родственными соединениями, но вместо лития, как катион, они имеют катионы натрия и калия соответственно. Эти реагенты иногда могут использоваться в качестве альтернативы, например, восстановлению амальгамы натрия в неорганической химии.
Апрепитант представляет собой еще один пример синтеза, в котором использовали L-селекрид.