Кетоксал

Кетоксал

Имена
Название ИЮПАК 3-этокси-1,1-дигидрокси -2-бутанон
Другие названия Гидрат 3-этокси-2-оксобутиральдегида
Идентификаторы
Номер CAS	27762-78-3 3688-37-7 (безводный)
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 59052
ChemSpider	31346
ECHA InfoCard	100.215.334
KEGG	D04651
MeSH	C005135
PubChem CID	34006
UNII	E00MDP82S4 2HAV7G194P (безводный)
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID90950449
InChI InChI = 1S / C6H12O4 / c1-3-10-4 (2) 5 (7) 6 (8) 9 / h4,6,8- 9H, 3H2,1-2H3 Ключ: YRCRRHNVYVFNTM-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКА CCOC (C) C (= O) C (O) O
Свойства
Химическая формула	C6H12O4
Молярная масса	148,158 г · моль
Внешний вид	Бледно-желтый сироп
Температура кипения	145 ° C (293 ° F; 418 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на информационные панели

Кетоксал (3-этокси-1,1-дигидрокси-2-бутанон) представляет собой органическое соединение, обладающее свойствами противовирусного и анаплазмоза. Он также образует стабильный ковалентный аддукт с гуанином, что делает его полезным для определения структуры нуклеиновой кислоты.

кетоксал, как с другими 1,2-ди карбонильными соединениями реагирует с нуклеиновыми кислотами. Он имеет высокую специфичность в отношении гуанина по сравнению с другими рибонуклеотидами. В цельной РНК она предпочтительно реагирует с остатками гуанина, которые не участвуют в водородных связях. Таким образом, его можно использовать для исследования взаимодействий, связанных с вторичной структурой и других связывающих взаимодействий РНК, а также для помощи в анализе последовательности нуклеиновой кислоты. Связывание является обратимым, что позволяет удалить кетоксал и восстановить исходную РНК.