Войти
| Karyorelictea | |
|---|---|
 | |
| Иллюстрация рострум Loxodes | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Eukaryota |
| Clade: | SAR |
| Infrakingdom: | Alveolata |
| Тип: | Ciliophora |
| Subphylum: | Postciliodesmatophora |
| Класс: | Karyorelictea. Corliss, 1974 |
| Заказы | |
| |
Karyorelictea относится к классу из инфузории в подтипе Postciliodesmatophora. Большинство видов являются членами сообщества микробентоса, то есть микроскопических организмов, обитающих в морской интерстициальной среде обитания, хотя один род, Loxodes, встречается в пресной воде.
Большинство таксонов кариореликтов не культивировалось в лаборатории, хотя были разработаны клональные линии Loxodes.
По Линн (2008), класс Karyorelictea разделен на три отряда:
Эти три порядка были определены морфологически и подтверждены молекулярной филогенетикой.
Дополнительное семейство, Wilbertomorphidae, имеет неопределенную принадлежность и не был отнесен к отряду.
Все инфузории, включая кариореликтов, имеют два разных типа ядер, которые разделяют функции экспрессии генов и половой рекомбинации. макронуклеары, или соматические ядра, являются участком транскрипции, а более мелкие микроядра или зародышевые линии ядра, активны только во время полового размножения, когда они сначала подвергаются мейозу с образованием гаметических ядер, которые обмениваются при конъюгировании двух спаривающихся клеток. Два гаметических ядра сливаются, образуя зиготическое ядро, которое делится митозом на два дочерних ядра, одно из которых развивается в новое микроядро, а другое - в макронуклеус; старое макронуклеус обычно распадается (см. основную статью ).
У большинства инфузорий макронуклеус может делиться во время бесполого размножения с образованием новых дочерних макронуклеусов посредством процесса, называемого амитозом. Однако у кариореликтов макронуклеусы не могут делиться. Вместо этого они должны производиться путем деления и дифференциации микронуклеуса каждый раз, даже во время бесполого размножения.
Из-за своих неделящихся соматических макронуклеусов считалось, что кариореликты представляют собой промежуточную стадию эволюции между гипотетическим предком. инфузорий, у которых не было ядерного дуализма, и других более «продвинутых» инфузорий, которые имели как ядерный дуализм, так и макронуклеусы, которые могли делиться посредством амитоза. Следовательно, название группы отсылает к их якобы «примитивным» ядрам. С тех пор эта теория была отвергнута, поскольку молекулярная филогения показала, что кариореликты не являются самой «примитивной» или базально разветвленной группой инфузорий.
Почти все виды кариореликтов, кроме Loxodes, были описаны из морских обитателей, где они обитают в поровых пространствах между зернами отложений. Животные из таких местообитаний известны как мейофауна, и кариореликты имеют много морфологического сходства с мейофаунами, несмотря на то, что они протисты: большинство кариореликтов относительно крупные (1 мм и более в длину), имеют червеобразные (червеобразные) формы. Форма тела с удлиненным хвостом и тигмотактическое поведение. Большинство кариореликтов питаются бактериями или водорослями и предпочитают микроаэробные условия. Однако один род, Kentrophoros, не имеет орального аппарата и вместо этого питается симбиотическими окисляющими серу бактериями, прикрепленными к одной стороне клетки.
Название класса Karyorelictea происходит от древнегреческого κάρυον (káruon), что означает «семя с твердой оболочкой или ядро», и от латинского relictus, что означает «брошенный».
Альтернативный генетический код используется ядерным геномом некоторых кариореликтидных инфузорий (например, Parduczia sp.). Этот код соответствует таблице трансляции 27 и включает переназначение трех кодонов:
UAAв Gln (Q);UAGв Gln (Q);UGAв Trp (W)или Окончание (*).