Иприфлавон

Иприфлавон

Клинические данные
Торговые наименования	Ямболап
Другие названия	FLI13; 7-Изопропоксиизофлавон
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Код ATC	M05BX01 (WHO )
Правовой статус
Правовой статус	US:Не утверждено FDA Только для рецептов в Японии
Идентификаторы
Название IUPAC 7-изопропокси-3-фенил-4H-хромен-4-он
Номер CAS	35212-22-7
PubChem CID	3747
ChemSpider	3616
UNII	80BJ7WN25Z
KEGG	D01338
ChEMBL	ChEMBL165790
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID5040679
ECHA InfoCard	100.125.854
Химические и физические данные
Формула	C18H16O3
Молярная масса	280,323 г · моль
3D-модель (ДжСмоль )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ CC (C) OC1 = CC2 = C (C = C1) C (= O) C (= CO2) C3 = CC = CC = C3
InChI InChI = 1S / C18H16O3 / c1-12 (2) 21-14-8-9-15-17 (10-14) 20-11-16 (18 (15) 19) 13-6-4-3-5-7-13 / h3-12H, 1-2H3 Обозначение: SFBODOKJTYAUCM-UHFFFAOYSA-N
(что это?)

Иприфлавон (INN, JAN ; торговая марка Yambolap ) представляет собой синтетический изофлавон, который может использоваться для инхи резорбция битовой кости, поддержание плотности костной ткани и предотвращение остеопороза у женщин в постменопаузе. Не используется для лечения остеопороза. Он замедляет действие остеокластов (разрушающих кость клеток), возможно, позволяя остеобластам (строящим кость клеткам) наращивать костную массу.

В 2001 году в клиническом исследовании сообщалось, что он неэффективен для профилактики или лечения остеопороза.

Двойное слепое исследование показывает, что иприфлавон может быть эффективным для уменьшения шума в ушах при отосклерозе больных.

Иприфлавон описан как фитоэстроген. Однако это неверно, поскольку препарат не связывается и не активирует рецептор эстрогена и не проявляет эстрогенного действия у женщин в постменопаузе. Препарат предотвращает потерю костной массы с помощью механизмов, отличных от механизмов эстрогенов.

• Иприфлавон в PDR Health