Гидроциннамальдегид

редактировать

Гидрокоричный альдегид
Имена

Предпочтительное название IUPAC 3-фенилпропаналь
Другие названия 3-фенилпропиональ, 3-фенилпропиональдегид / ß-фенилпропиональдегид
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.002.920
Номер ЕС
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox ( EPA)
ИнЧИ InChI = 1S / C9H10O / c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9 / h1-3,5-6,8H, 4,7H2 Ключ: YGCZTXZTJXYWCO-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C1 = CC = C (C = C1) CCC = O
Характеристики
Химическая формула	С 9 Н 10 О
Молярная масса	134,178 г моль ^-1
Появление	бесцветная жидкость
Плотность	1,018 г / см ³
Температура плавления	-42 ° С (-44 ° F, 231 К)
Точка кипения	224 ° С (435 ° F, 497 К)
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Положения об опасности GHS	H315, H319
Меры предосторожности GHS	P264, P280, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Гидрокоричный альдегид - это органическое соединение с формулой C 6 H 5 CH 2 CH 2 CHO. Его получают с помощью гидрирования с коричный альдегид. Соединение используется во многих механистических исследованиях. Это обычный субстрат в органическом синтезе.

Рекомендации

^ Enache, Dan I.; Эдвардс, Дженнифер К.; Лэндон, Филип; Сольсона-Эсприу, Бенджамин; Карли, Альберт Ф.; Герцинг, Эндрю А.; Ватанабэ, Масаси; Кили, Кристофер Дж.; Рыцарь, Дэвид В.; Хатчингс, Грэм Дж. (2006). «Окисление первичных спиртов до альдегидов без использования растворителей с использованием катализаторов Au-Pd / TiO2». Наука. 311 (5759): 362–365. Bibcode : 2006Sci... 311..362E. DOI : 10.1126 / science.1120560. PMID 16424335. S2CID 92890.
^ Сасай, Хироаки; Ватанабэ, Шизуэ; Сузуки, Такеюки; Шибасаки, Масакацу (2002). «Каталитический асимметричный синтез нитроальдолов с использованием комплекса лантан-литий-бинол: (2S, 3S) -2-нитро-5-фенил-1,3-пентандиол». Органический синтез. 78: 14. DOI : 10,15227 / orgsyn.078.0014.
^ Эбботт, Джейсон; Алле, Кристоф; Руш, Уильям Р. (2015). «Энантиоселективные восстановительные син-альдольные реакции 4-акрилоилморфолина: получение (2R, 3S) -3-гидрокси-2-метил-1-морфолино-5-фенилпентан-1-она». Органический синтез. 92: 38–57. DOI : 10.15227 / orgsyn.092.0038.