Имена | |
---|---|
Название IUPAC гептацен | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
Свойства | |
Химическая формула | C30H18 |
Молярная масса | 378,474 г · моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандарте состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки в ink | |
Гептацен органическое соединение и полициклический ароматический углеводород и седьмой член ацетена или полиаценового семейства линейных конденсированных бензольных колец. Это соединение долгое время использовалось химиками из-за его потенциального интереса к электронным приложениям. Впервые он был синтезирован, но не полностью выделен в 2006 году. Гептацен, наконец, был полностью охарактеризован исследователями из Германии и США в 2017 году.
Окончательный вариант. стадия представляет собой фотохимическую декарбонилизацию с 1,2-дионовым мостиком, экструдированным в виде монооксида углерода. В растворе гептацен не образуется, поскольку он очень нестабилен, будучи реакционноспособным DA-диеном, быстро реагирует с кислородом или образует димеры. С другой стороны, когда предшественник диона сначала растворяют в матрице ПММА, гептацен можно исследовать с помощью спектроскопии. Гептацен исследовали спектроскопически при криогенных температурах в матрице. Сообщается, что при растворении в серной кислоте дикатион гептацена стабилен при комнатной температуре более года в отсутствие кислорода. «[Выделенный] твердый гептацен имеет период полураспада несколько недель при комнатной температуре».
7,16-бис (трис (триметилсилил) силилэтинил) гептацен был синтезирован в 2005 году. Это соединение стабильно в твердом состоянии в течение недели, но разлагается при контакте с воздухом. Его синтез начался с антрахинона и нафталин-2,3-дикарбоксальдегида. Сообщалось о более стабильных замещенных гептаценах: со стабилизирующими п- (трет-бутил) тиофенильными заместителями и с фенильной и триизопропилсилилэтинильной группами.