HFM1 - это ген, который у человека кодирует белок, необходимый для гомологичной рекомбинации хромосом. Двуаллельные мутации в HFM1 вызывают рецессивную первичную недостаточность яичников.
Ссылки
Последняя правка сделана 2021-05-22 08:32:15
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).