Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 3-Хлор-N- [3-хлор-2,6-динитро-4- (трифторметил) фенил ] -5- (трифторметил) -2-пиридинамин | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.114.073  |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C13H4Cl2F6N4O4 |
| Молярная масса | 465,09 г · моль |
| Плотность | 1,8 ± 0,1 г / см3 |
| Температура плавления | 116 ° C (241 ° F; 389 K) |
| Температура кипения | 376,1 ± 42,0 ° C (прогноз) |
| Растворимость в воде | 1,76 мг / л |
| Давление пара | 5,51 × 10 мм рт.ст. (прогноз) |
| Опасности | |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
| LD50(средняя доза ) | 5000 мг / кг (крыса, перорально). 4190 мг / кг (кряква, перорально). ≥200 мкг (пчела, контакт). ≥1000 мг / кг (червь, 28 дней) |
| LC50(средняя концентрация ) | 61ppb (радужная форель, 96ч) |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки в информационном окне | |
Флуазинам - это фунгицид широкого спектра , используемый в сельском хозяйстве. Он классифицируется как диариламин, а более конкретно - как. Его химическое название - 3-хлор-N- (3-хлор-2,6-динитро-4-трифторметилфенил) -5-трифторметил-2-пиридинамин . Механизм действия включает в себя соединение, которое является чрезвычайно сильным разобщителем окислительного фосфорилирования в митохондриях, а также имеет высокую реакционную способность с тиолами. Он является уникальным среди разобщителей тем, что проявляет активность широкого спектра против грибов, а также очень низкую токсичность для млекопитающих, так как быстро метаболизируется до соединения без разобщающей активности. Впервые он был описан в 1992 году и был разработан исследователями японской компании.
Флуазинам является фунгицидом с защитным действием, но не является системным или лечебным. Он действует, подавляя прорастание спор и развитие инфекционных структур. Хотя он обладает активностью против многих грибов, он менее эффективен против ржавчины и мучнистой росы и, как таковой, не был коммерциализирован для использования в зерновых культурах. Он широко используется для борьбы с фитофторозом (P. infestans) на картофеле из-за его активности против зооспор патогена, что делает его особенно эффективным в борьбе с заражение клубней картофеля. Несмотря на то, что он широко используется для борьбы с фитофторозом, нет сообщений о появлении устойчивости к флуазинаму у P. infestans. Флуазинам также используется для борьбы с склеротинией на арахисе и дерне, ботритисом на винограде и бобах и килами в капусте.
Острая пероральная средняя летальная доза для крыс очень мала и составляет более 5000 мг / кг из-за реакционной способности соединения с тиолами. Эта реактивность может иметь негативные последствия, поскольку повторное воздействие может вызвать у некоторых людей сенсибилизацию кожи и развитие дерматита. Флуазинам также проявляет низкую токсичность для птиц, пчел и червей, но обладает высокой токсичностью для рыб. Токсичность для рыб считается относительно незначительной, поскольку соединение имеет очень короткий период полураспада (около 1 дня) в водных системах.
