FXYD2

FXYD2
Доступные структуры PDB Поиск Human UniProt: PDBe RCSB Список кодов идентификаторов PDB 2MKV
Идентификаторы
Псевдонимы	FXYD2, ATP1G1, HOMG2, домен FXYD, содержащий регулятор переноса ионов 2
Внешние идентификаторы	OMIM: 601814 HomoloGene: 86992 GeneCards: FXYD2
Местоположение гена (человек) Chr. Хромосома 11 (человек) Группа 11q23.3 Начало 117,800,844 bp Конец 117,828,698 bp
Экспрессия РНК паттерн .. Дополнительные справочные данные по экспрессии
Онтология гена Молекулярная функция •активность переносчика. •активность ионного канала. •натрий: обмен калия A Активность ТРазы. •активность регулятора натриевого канала. •активность регулятора ионного канала. клеточный компонент •интегральный компонент мембраны. •мембрана. •клеточная мембрана. •внеклеточная экзосома. •интегральный компонент плазматической мембраны. •натрий: калий-обменный комплекс АТФазы. •базолатеральная плазматическая мембрана. •ограниченная внутриклеточной мембраной органелла. Биологический процесс •регуляция сердечной проводимости. •транспорт ионов натрия. •экспорт ионов натрия из клетки. •транспорт ионов. •транспорт ионов калия. •трансмембранный транспорт ионов. •перенос ионов калия через плазматическую мембрану. •установление или поддержание трансмембранного электрохимического градиента. •регулирование роста клеток. •регулирование пролиферации клеток. •регуляция активности трансмембранного переносчика ионов натрия. •транспорт. •регуляция переноса ионов. Источники: Amigo / QuickGO
Orthologs
Виды	Человек	Мышь
Entrez	486	н / д
Ensembl	ENSG000 00137731	н / д
UniProt	P54710	н / п
RefSeq (мРНК)	NM_021603. NM_001127489. NM_001680	н / д
RefSeq (белок)	NP_001671. NP_067614	н / д
Местоположение (UCSC)	Chr 11: 117,8 - 117,83 МБ	н / д
PubMed поиск		н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование Человека

Гамма-цепь АТФазы, транспортирующая натрий / калий - это белок, который у человека кодируется геном FXYD2 .

Этот ген кодирует член семейства небольших мембранных белков, которые имеют общий домен последовательности из 35 аминокислот, начинающийся с последовательности PFXYD и содержащий 7 инвариантных и 6 высококонсервативных аминокислот. Утвержденная номенклатура генов человека для этого семейства представляет собой FXYD-домен, содержащий регулятор ионного транспорта. Мышь FXYD5 была названа RIC (относящаяся к ионному каналу). FXYD2, также известный как гамма-субъединица Na, K-АТФазы, регулирует свойства этого фермента. Было показано, что FXYD1 (фосфолемман), FXYD2 (гамма), FXYD3 (MAT-8), FXYD4 (CHIF) и FXYD5 (RIC) индуцируют активность каналов в экспериментальных системах экспрессии. Трансмембранная топология была установлена ​​для двух членов семейства (FXYD1 и FXYD2) с внеклеточным N-концом и C-концом на цитоплазматической стороне мембраны. Интегральный мембранный белок типа III, кодируемый этим геном, представляет собой гамма-субъединицу Na, K-АТФазы, присутствующей на плазматической мембране. Хотя функциональность Na, K-АТФазы не зависит от гамма-субъединицы, считается, что гамма-субъединица модулирует активность фермента, индуцируя активность ионного канала. Мутации в этом гене связаны с почечной гипомагниемией.

.