Имена | |||
---|---|---|---|
Название IUPAC Diphosphorus | |||
Систематическое имя IUPAC Diphosphyne | |||
Идентификаторы | |||
Номер CAS | |||
3D-модель (JSmol ) | |||
ChEBI | |||
ChemSpider | |||
Gmelin Ссылка | 1400241 | ||
PubChem CID | |||
InChI
| |||
SMILES
| |||
Свойства | |||
Химическая формула | P2 | ||
Молярная масса | 61,947523996 г · моль | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
Y (what это ?) | |||
Инфобокс ссылки | |||
Дифосфор представляет собой неорганическое химическое вещество с химической формулой P. 2. В отличие от азота, его более легкого пниктогена соседа, который образует стабильную молекулу N 2 с тройной связью азот-азот тройной связью, фосфор предпочитает тетраэдрическую форму P 4. потому что PP пи-связи обладают высокой энергией. Таким образом, дифосфор очень реактивен с энергией диссоциации связи (117 ккал / моль или 490 кДж / моль) вдвое меньшей диазот. Расстояние связи было измерено при 1,8934 Å.
Дифосфор был получен нагреванием белого фосфора при температуре 1100 кельвинов (827 ° C ). Тем не менее, были достигнуты некоторые успехи в создании двухатомной молекулы в гомогенном растворе при нормальных условиях с использованием некоторых переходных металлов комплексов (на основе, например, вольфрама и ниобий ). Также были предложены методы диссоциации связей в молекулах P 4 посредством фотовозбуждения.
Молекула привлекла внимание в 2006 году, когда появился новый метод ее синтеза при более низких температурах. появился. Этот метод представляет собой вариант вытеснения азота в азидах с образованием нитрена. Синтез предшественника дифосфора состоит из реакции концевого ниобия фосфида с хлориминофосфаном:
нагревание этого соединения при 50 ° C в 1,3-циклогексадиене служащий растворителем и улавливающим реагентом удаляет дифосфор, который является реакционноспособным, поскольку конечными продуктами являются двойной аддукт Дильса-Альдера и имидо ниобия. соединение:
То же имидосоединение также образуется, когда термолиз проводят в толуоле, но в этом случае судьба дифосфора неизвестна. Предполагается, что
P2образуется в качестве промежуточного соединения при фотолизе P 4 и в присутствии 2,3-диметил-1,3-бутадиена снова образуется дифосфан, образующийся в результате присоединения Дильса – Альдера. На сегодняшний день прямых доказательств образования P 2 посредством фотолиза P 4 не существует.
Сообщалось о получении дифосфора из аддукта дифосфор-бисантрацен. Сообщается о синтезе стабилизированного катиона HP 2.