Войти
Чарльз Уолтер Саклинг CBE FRS (24 июля 1920 г. - 31 октября 2013 г.) был британским химиком, который первым синтезировал галотан, летучий ингаляционный анестетик в 1951 году, когда работал в Центральной лаборатории Imperial Chemical Industries (ICI) в Уиднесе.
Он родился в Теддингтоне, Лондон в 1920 году, сын Эдварда Эрнеста и Барбары (урожденная Томсон) Саклинг, получил образование в гимназии Олдершоу, Уолласи и Ливерпульском университете.
. Первоначально он работал химиком-исследователем в ICI с 1942 по 1982 год, став заместителем председателя подразделения Mond в 1969 году и председателем подразделения красок в 1972 году, а в 1977 году был назначен генеральным менеджером по исследованиям (до выхода на пенсию в 1982 году). Он был избран членом Королевского общества в 1978 году.
Он женился на Элеоноре Маргарет Уоттерсон в 1946 году; у них было два сына и дочь. Он умер 31 октября 2013 года.
Во время первоначального исследования Саклинга основными используемыми анестезирующими газами были хлороформ и диэтиловый эфир, оба из которых имели несколько серьезных недостатков. Эфир был легковоспламеняющимся, что было особенно опасно в операционных, поскольку электрическое оборудование, такое как диатермия, стало более распространенным. Хлороформ токсичен для печени.
галогенированные алканы (алкилгалогениды, также известные как галогеналканы ) в целом, и в частности фторированные соединения были многообещающими, поскольку были летучими, но не легковоспламеняющимися. Саклинг активно работал над такими соединениями во время Второй мировой войны, когда они использовались в производстве высокооктанового авиационного топлива и при очистке урана-235. Он приступил к синтезу множества фторированных углеводородов перед тем, как оценить их анестезирующие свойства. Он поддерживал тесные связи с клиницистами, сначала при установлении целевых физико-химических свойств идеальных агентов, а затем при оценке разработанных соединений.
Сосунки сначала исследовали анестезирующее действие галотана, экспериментируя на мучных червях и комнатных мухах, а затем отправили его Жауме Равентосу, фармакологу, для оценки анестезии у других животных. После того, как Равентос установил его фармакологические свойства, он был передан анестезиологу из Манчестера, Англия, который признал его большие преимущества перед другими доступными анестетиками и организовал свое первое клиническое испытание в 1956 году. Этот процесс систематического изучения химические соединения с набором заранее определенных характеристик были идентифицированы как один из первых примеров современного дизайна лекарств.
Suckling, CW. Некоторые химические и физические факторы в разработке флуотана. Br J Anaesth. 1957 Октябрь; 29 (10): 466-72.
О'Брайен HD. Внедрение галотана в клиническую практику: опыт Оксфорда. Анаэст. Интенсивная терапия. 2006 июн; 34 Приложение 1: 27-32.
