Карданол

редактировать
Общая формула карданолов
Карданол
Cardanol C15-3.svg Пример химической структуры карданола
Идентификаторы
Номер CAS
ChemSpider
  • нет
UNII
ChEMBL
  • ChEMBL470680
CompTox Dashboard (EPA )
ECHA InfoCard 100.113.432 Измените это в Wikidata
Химические и физические данные
Формула R = C 15H31 – n ; n = 0,2,4,6
(что такое это?)

Карданол представляет собой фенольный липид, полученный из анакардовой кислоты, основного компонента жидкости из скорлупы орехов кешью (CNSL), побочного продукта переработки орехов кешью. Карданол находит применение в химической промышленности при производстве смол, покрытий, фрикционных материалов и поверхностно-активных веществ, используемых в качестве диспергаторов пигментов для чернил на водной основе. Он используется для изготовления, которые используются в качестве отвердителей для долговечных эпоксидных покрытий, используемых на бетонных полах. Название вещества происходит от вида Anacardium, wh ich включает дерево кешью, Anacardium occidentale. Само название рода происходит от греческого слова «сердце».

Фрикционные частицы получают путем полимеризации ненасыщенной боковой цепи карданола с последующей кросс-полимеризацией с формальдегидом с образованием карданолформальдегидной смолы с помощью процесс, аналогичный образованию фенолформальдегидных смол, таких как бакелит. Карданол-фенольные смолы были разработаны в 1920-х годах Мортимером Т. Харви, тогда студентом Колумбийского университета. Эти смолы нашли применение в тормозах транспортных средств после того, как было обнаружено, что их коэффициент трения менее чувствителен к изменениям температуры, чем фенолформальдегидные смолы.

Несмотря на все эти применения, только часть карданола получена из Обработка орехов кешью используется в промышленности. Следовательно, все еще существует интерес к разработке новых приложений, таких как новые полимеры.

Название карданол используется для декарбоксилированных производных, полученных термическим разложением любой из встречающихся в природе анакардовых кислот. Это включает более одного соединения, поскольку состав боковой цепи различается по степени ненасыщенности. Три-ненасыщенный карданол, основной компонент (41%), показан ниже. Остающийся карданол составляет 34% мононенасыщенных, 22% биненасыщенных и 2% насыщенных.

По физическим свойствам карданол сопоставим с нонилфенолом. Карданол гидрофобен и остается эластичным и жидким при очень низких температурах; его температура замерзания ниже -20 ° C, плотность 0,930 г / мл, температура кипения составляет 225 ° C при пониженном давлении (10 мм рт. ст. ). Регистрационный номер CAS: 37330-39-5.

Ссылки
  1. ^ Александр Х. Тулло (8 сентября 2008 г.). «Чокнутый химикат». Новости химии и машиностроения. 86(36): 26–27. doi : 10.1021 / cen-v086n036.p026.
  2. ^Александр Сеннинг (2006). Словарь химиоэтимологии Эльзевьера. Эльзевир. ISBN 978-0-444-52239-9.
  3. ^Риохей Икеда; Ходзуми Танака; Хироши Уяма; Широ Кобаяши (2000). «Новый сшиваемый полифенол из возобновляемого ресурса». Макромолекулярные быстрые коммуникации. 21 (8): 496–499. doi : 10.1002 / (SICI) 1521-3927 (20000501) 21: 8 <496::AID-MARC496>3.0.CO; 2-G.
  4. ^Джеральд Скотт (2003). Разлагаемые полимеры: принципы и применение. Springer. С. 192–194. ISBN 978-1-4020-0790-3.
  5. ^«Обзор продукции Cardolite». Архивировано с оригинального 23.09.2009. Проверено 2008-09-08.
  6. ^Патент США 2098824, Мортимер Т. Харви, «Процесс деструктивной дистилляции жидкости из скорлупы орехов кешью», выдан 01.11.1937
Последняя правка сделана 2021-05-14 08:12:07
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте