Captan

редактировать

Captan
Имена


Имя IUPAC (3aR, 7aS) -2 - [(Трихлорметил) сульфанил] -3a, 4,7,7a-тетрагидро-1H-изоиндол-1,3 (2H) -дион
Идентификаторы
Номер CAS	133-06-2
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 34608
ChEMBL	ChEMBL388676
ChemSpider	8287
ECHA InfoCard	100.004.626
KEGG	C14438
PubChem CID	8606
UNII	EOL5G26Q9F
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID9020243
InChI InChI = 1S / C9H8Cl3NO2S / c10-9 (11,12) 16-13-7 (14) 5-3-1-2-4-6 (5) 8 ( 13) 15 / ч1-2,5-6H, 3-4H2 Обозначение: LDVVMCZRFWMZSG-UHFFFA OYSA-N InChI = 1 / C17H19ClN2O3 / c18-13-7-3-4-8-14 (13) 19-15 (21) 9-10-20-16 (22) 11-5-1- 2-6-12 (11) 17 (20) 23 / h3-4,7-8,11-12H, 1-2,5-6,9-10H2, (H, 19,21) / t11-, 12 - / m1 / s1 Ключ: PIBUBEBGJVBNLY-VXGBXAGGBJ InChI = 1 / C9H8Cl3NO2S / c10-9 (11,12) 16-13-7 (14) 5-3-1-2-4 -6 (5) 8 (13) 15 / h1-2,5-6H, 3-4H2 Ключ: LDVVMCZRFWMZSG-UHFFFAOYAB
УЛЫБКА Clc1ccccc1NC (= O) CCN2C (= O) [C @@ H] 3CCCC [C @ H] 3C2 = O ClC (Cl) (Cl) SN1C (= O) C2C / C = C \ CC2C1 = O
Свойства
Химическая формула	C9H8Cl3NO2S
Молярная масса	300,58 г · моль
Внешний вид	белое твердое вещество; желтый порошок (товарный)
Плотность	1,74 г / см
Точка плавления	178 ° C (352 ° F; 451 K) (разлагается)
Точка кипения	N / A
Опасности
Основные опасности	горючие, потенциальные профессиональные канцерогены
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)	нет
REL (рекомендуется)	Ca TWA 5 мг / м
IDLH (непосредственная опасность)	ND
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки ink

Captan is пестицид общего назначения (GUP), который относится к классу фталимидов из фунгицидов. Это белое твердое вещество, хотя коммерческие образцы выглядят желтыми или коричневатыми.

Содержание

1 Применение
2 Биоразложение
3 Возможное воздействие на здоровье
4 Производство
5 Ссылки
6 Внешние ссылки

Приложения

Хотя он может применяться сам по себе, каптан часто добавляется как компонент других смесей пестицидов. Он используется для борьбы с болезнями ряда фруктов и овощей, а также декоративных растений. Он также улучшает внешний вид многих фруктов, делая их ярче и здоровее. Каптан используется как домашними, так и сельскохозяйственными производителями и часто применяется при выращивании яблок. Он также активен в отношении некоторых оомицетов, таких как Pythium, что делает его полезным для контроля затухания.

биоразложения

Соединение биоразлагается с периодом полураспада менее 1 дня в почве.

Потенциальное воздействие на здоровье

Каптан ранее упоминался как группа B2, вероятный человеческий канцероген Агентством по охране окружающей среды США 84>(EPA), но был переклассифицирован в 2004 году. Поскольку механизм действия был установлен как пролиферативный ответ (только у мышей ) после разрушения кишечных ворсинок, каптан был считается маловероятным вызвать опухоль в дозах, которые не раздражают кишечник. EPA теперь заявляет: «Новая классификация рака рассматривает каптан как потенциальный канцероген при длительном воздействии высоких доз, вызывающих цитотоксичность и регенеративную клеточную гиперплазию. Эти высокие дозы каптана составляют много порядков величина, превышающая те, которые могут потребляться с пищей или встречаться людьми на работе или в жилых помещениях. Таким образом, каптан вряд ли может быть канцерогеном для человека и не вызывать рака риска при использовании в соответствии с утвержденными Этикетки продукта. Аналогичная реклассификация была сделана для folpet, структурно родственного фунгицида, который имеет общий механизм токсичности. Ключевым открытием для каптана (и folpet ) является следующее: фунгициды не являются мутагенными in vivo ; то есть они не являются мутагенными для интактного животного.

Производство

Это продукт реакции трихлорметилсульфенилхлорида с натриевой солью тетрагидрофталамида.

Ссылки

Exter nal links