Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название IUPAC (2R, 3R) -3,5,7-Тригидрокси-2- (3,4,5-тригидроксифенил) -2,3-дигидрохромен- 4-он | |
| Другие названия Дигидромирицетин, Ампелоптин, (+) - Ампелопсин, (+) - Дигидромирицетин | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
SMILES
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C15H12O8 |
| Молярная масса | 320,253 г · моль |
| Если не указано иное, данные являются дано для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки на ink | |
Ампелопсин, также известный как дигидромирицетин и DHM, когда заявлен как эффективный ингредиент в добавках и других тонизирующих средствах, является флаванонолом, разновидностью флавоноид. Встречается у Ampelopsis видов japonica, megalophylla и grossedentata; Cercidiphyllum japonicum ; Hovenia dulcis ; Rhododendron cinnabarinum ; некоторые Pinus виды; и некоторые виды Cedrus, а также в Salix sachalinensis.
Hovenia dulcis использовались в традиционных японских, китайских и Корейские лекарства для лечения лихорадки, паразитарных инфекций, в качестве слабительного средства и лечения заболеваний печени, а также в качестве лечения похмелья. Были разработаны методы для извлечения из него ампелопсина в больших количествах, и были проведены лабораторные исследования этого соединения, чтобы выяснить, может ли оно быть полезным в качестве лекарственного средства в каких-либо условиях, для которых традиционно использовалось исходное растение.
В исследовании с участием 60 пациентов с «неалкогольной жировой болезнью печени » дигидромирицетин улучшал метаболизм глюкозы и липидов и оказывал потенциально полезные противовоспалительные эффекты. 50>
В исследовании, в котором испытуемыми были крысы, исследователи продемонстрировали «фармакологические свойства дигидромирицетина, соответствующие тем, которые, как ожидается, лежат в основе успешного лечения расстройств, связанных с употреблением алкоголя ; поэтому дигидромирицетин является терапевтическим кандидатом». 50>
«Структурно, из-за высокой гидрофильности, дигидромирицетин показывает низкую биодоступность и значительно ограничивает его потенциальные медицинские применения». «В фармакологии биодоступность [...] является подкатегорией абсорбции и представляет собой долю (%) введенного лекарственного средства, которая достигает системного кровотока».
Что касается дигидромирицетина необходимы дополнительные исследования, прежде чем утверждения об эффективности и применении для людей, необходимой дозировке и решениях проблемы низкой биодоступности будут признаны научными.
.
