Названия | |
---|---|
Название ИЮПАК 2-аминобутановая кислота | |
Другие названия 2-аминомасляная кислота; α-аминобутановая кислота; Этилглицин; Гомоаланин | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL |
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.018.742 |
PubChem CID | |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
SMILES
| |
Свойства | |
Химическая формула | C4H9NO2 |
Молярная масса | 103,12 г / моль |
Кислотность (pK a) | 2,55 (карбоксил), 9,60 (амино) |
Магнитная восприимчивость (χ) | -62,1 · 10 см / моль |
За исключением случаев, когда в противном случае данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Y (что такое ?) | |
Ссылки на ink | |
α-аминомасляная кислота (AABA), также известная в биохимии как гомоаланин, является непротеиногенная альфа-аминокислота с химической формулой C 4H9NO2. Прямая двухуглеродная боковая цепь на один углерод длиннее, чем аланин, поэтому приставка гомо-.
Гомоаланин биосинтезируется путем трансаминирования оксобутирата, метаболита в биосинтезе изолейцина. Он используется негрибосомными пептидными синтазами. Одним из примеров нерибосомального пептида, содержащего гомоаланин, является офтальмологическая кислота, которая была впервые выделена из хрусталика теленка.
α-Аминомасляная кислота представляет собой один из трех изомеров аминомасляной кислоты. Двумя другими являются нейротрансмиттер γ-аминомасляная кислота (ГАМК) и β-аминомасляная кислота (BABA), которые, как известно, вызывают устойчивость к болезням растений.