Allylescaline

редактировать

Allylescaline
Имена


Предпочтительное имя IUPAC 2 - {3,5-Диметокси-4 - [(проп-2-ен-1-ил) окси] фенил} этан-1-амин
Другие названия 2- [4- (Аллилокси) -3, 5-диметоксифенил] этан-1-амин. 2- [4- (Аллилокси) -3,5-диметоксифенил] этанамин
Идентификаторы
Номер CAS	39201-75-7
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEMBL	ChEMBL126803
ChemSpider	21106254
PubChem CID	44719469 71669102 гидрохлорид
UNII	J39IWS08EN
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID80660348
InChI InChI = 1S / C13H19NO3 / c1-4-7-17-13-11 (15 -2) 8-10 (5-6-14) 9-12 (13) 16-3 / h4,8-9H, 1,5-7,14H2,2-3H3 Обозначение: JNUAYHHGCXYBHX- UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C13H19NO3 / c1-4-7-17-13-11 (15-2) 8-10 (5-6-14) 9-12 (13) 16-3 / h4, 8-9H, 1,5-7,14H2,2-3H3 Ключ: JNUAYHHGCXYBHX-UHFFFAO ЯР
УЛЫБКИ COc1cc (cc (OC) c1OCC = C) CCN
Свойства
Химическая формула	C13H19NO3
Молярная масса	237,299 г · моль
Если не указано иное, данные являются дано для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Справочные данные ink

Аллилескалин (4-аллилокси-3,5-диметоксифенэтиламин ) - менее известный психоделический препарат. По структуре он близок к мескалину. Аллилескалин был впервые синтезирован Отакаром Лемингером в 1972 году. Позднее это соединение было синтезировано Александром Шульгиным и далее описано в его книге PiHKAL. Диапазон дозировки составляет 20–35 мг, а продолжительность - 8–12 часов. Аллилескалин производит энтактогенное тепло, энтеогенный эффект и ощущение текущей энергии. Существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности аллилескалина.

Правовой статус

Аллилескалин запрещен в Швеции с января 2016 года.

См. Также

Ссылки