5-Гидроксиферуловая кислота - 5-Hydroxyferulic acid

5-Гидроксиферуловая кислота

Имена
Название ИЮПАК (E) -3- (3,4-дигидрокси-5-метоксифенил) проп-2-еновая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	1782- 55-4
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 20582
ChemSpider	394087
ECHA InfoCard	100.230.072
PubChem CID	446834
InChI InChI = 1S / C10H10O5 / c1-15-8-5-6 (2-3-9 (12) 13) 4-7 (11) 10 (8) 14 / div class="ht"-5,11,14H, 1H3, (H, 12,13) ​​/ b3-2 + Ключ: YFXWTVLDSKSYLW-NSCUHMNNSA-N InChI = 1 / C10H10O5 / c1-15-8-5-6 (2-3-9 (12) 13) 4-7 (11) 10 (8) 14 / div class="ht"-5,11,14H, 1H3, (H, 12,13) / b3-2 + Ключ: YFXWTVLDSKSYLW-NSCUHMNNBP
УЛЫБАЕТСЯ O = C (O) \ C = C \ c1cc (O) c (O) c (OC) c1
Свойства
Химическая формула	C10H10O5
Молярная масса	210,18 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F ], 100 кПа).
Ссылки в ink

5-Гидроксиферуловая кислота представляет собой гидроксикоричную кислоту.

Это предшественник в биосинтезе синаповой кислоты. Фенилаланин сначала превращается в коричную кислоту под действием фермента фенилаланинаммиаклиазы (PAL). Серия ферментативных гидроксилирований и метилирований приводит к кумаровой кислоте, кофейной кислоте, феруловой кислоте, 5- гидроксиферуловая кислота и синаповая кислота.

Таким образом, 5-гидроксиферуловая кислота образуется из феруловой кислоты под действием определенного фермента (F5H).