3,5-динитросалициловая кислота

редактировать

Имена

Предпочтительное название IUPAC 2-гидрокси-3,5-динитробензойная кислота

Другие имена 3,5-динитросалициловая кислота

Идентификаторы

3D модель ( JSmol )

2220661

100.009.278

5309

PubChem CID

Панель управления CompTox ( EPA)

ИнЧИ

InChI = 1S / C7H4N2O7 / c10-6-4 (7 (11) 12) 1-3 (8 (13) 14) 2-5 (6) 9 (15) 16 / h1-2,10H, (H, 11, 12)^Y Ключ: LWFUFLREGJMOIZ-UHFFFAOYSA-N^Y
InChI = 1 / C7H4N2O7 / c10-6-4 (7 (11) 12) 1-3 (8 (13) 14) 2-5 (6) 9 (15) 16 / h1-2,10H, (H, 11, 12) Ключ: LWFUFLREGJMOIZ-UHFFFAOYAQ

Улыбки

c1c (cc (c (c1C (= O) O) O) [N +] (= O) [O -]) [N +] (= O) [O-]

Характеристики

Химическая формула

C 7 H 4 N 2 O 7

Молярная масса

228,116 г моль ^-1

Появление

Желтые иголки или пластинки

Температура плавления

182 ° С (360 ° F, 455 К)

Растворимость в воде

Растворимый

Растворимость в органических растворителях

Растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле.

Опасности

Пиктограммы GHS

Сигнальное слово GHS

Опасность

Формулировки опасности GHS

H302, H315, H318, H319, H335

Меры предосторожности GHS

Р261, Р264, Р270, Р271, Р280, Р301 + 312, P302 + 352, Р304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501

Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).

N проверить ( что есть ?) ^YN

Ссылки на инфобоксы

3,5-Динитросалициловая кислота ( DNS или DNSA, IUPAC название 2-гидрокси-3,5-динитробензойная кислота) представляет собой ароматическое соединение, которое реагирует с восстанавливающими сахарами и другими восстанавливающими молекулами с образованием 3-амино-5-нитросалициловой кислоты, которая сильно поглощает свет на длине волны 540 нм. Он был впервые представлен как метод обнаружения восстанавливающих веществ в моче Джеймсом Б. Самнером и с тех пор широко используется, например, для количественного определения уровня углеводов в крови. Он в основном используется в анализе альфа-амилазы. Однако ферментативные методы обычно предпочтительны из-за отсутствия специфичности DNS.

Синтез

3,5-динитросалициловая кислота может быть получена путем нитрованием из салициловой кислоты.

использованная литература