3,4-дигидроксифенилацетальдегид - 3,4-Dihydroxyphenylacetaldehyde

редактировать

3,4-дигидроксифенилацетальдегид
Имена

Предпочтительное название IUPAC (3,4-дигидроксифенил) ацетальдегид
Другие названия 2- (3,4-дигидроксифенил) ацетальдегид. Допальдегид
Идентификаторы
Номер CAS	5707-55-1
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
3DMet	B00668
Сокращения	DOPAL
ChEBI	CHEBI: 27978
ChemSpider	106504
ECHA InfoCard	100.237.172
IUPHAR / BPS	6632
KEGG	C04043
MeSH	3,4-дигидроксифенилацетальдегид
PubChem CID	119219
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID10205680
InChI InChI = 1S / C8H8O3 / c9-4-3-6-1-2-7 (10) 8 (11) 5-6 / h1-2,4-5,10-11H, 3H2 Ключ: IADQVXRMSNIUEL-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C8H8O3 / c9-4-3-6-1-2-7 (10) 8 (11) 5-6 / h1-2, 4-5,1 0-11H, 3H2 Ключ: IADQVXRMSNIUEL-UHFFFAOYAV
SMILES Oc1ccc (CC = O) cc1O OC1 = CC = C (CC = O) C = C1O
Свойства
Химическая формула	C8H8O3
Молярная масса	152,149 г · моль
Плотность	1,306 г / мл
Точка кипения	351 ° C (664 ° F; 624 K)
Родственные соединения
Родственные 2-фенилальдегиды	Фенилацетальдегид. Фенилглиоксаль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки в ink

3,4-дигидроксифенилацетальдегид (DOPAL ) является важным метаболитом основного мозга нейротрансмиттер дофамин. Весь ферментативный метаболизм дофамина в нейронах проходит через ДОПАЛ. Согласно «гипотезе катехолальдегида,» ДОПАЛ играет роль в патогенезе болезни Паркинсона. ДОПАЛ был химически синтезирован. DOPAL детоксифицируется в основном с помощью альдегиддегидрогеназы.

Ссылки