Войти
| Винсент Р. Раканиелло | |
|---|---|
 | |
| Родился | (1953-01-02) январь 2, 1953 (возраст 67). Патерсон, Нью-Джерси |
| Гражданство | Американец |
| Alma mater | Корнельский университет (бакалавриат) (1974). Медицинский центр Mount Sinai (доктор философии) (1980). MIT (докторская степень) |
| Известен по | CD155 (рецептор полиовируса, PVR) |
| Научная карьера | |
| Сфера | Микробиология. Иммунология. Вирусология |
| Учреждения | Колумбийский университет Колледж врачей и хирургов |
Винсент Р. Раканиелло (родился 2 января, 1953, Патерсон, Нью-Джерси ) - профессор Хиггинса кафедры микробиологии и иммунологии Колледжа врачей и хирургов Колумбийского университета. Он является соавтором учебника по вирусологии, Принципам вирусологии.
Раканиелло получил награды Ирмы Т. Хиршл, Searle Scholars, Eli Lilly, Julius Награды Younger и NIH Merit. Он также был лектором Общества Харви в Рокфеллеровском университете, лектором Хиллемана в Чикагском университете и лектором Колумбийского университета. Он также является основным докладчиком Американского общества вирусологии на заседании 2018 года. Раканиелло работал в редакционных советах научных журналов, в том числе Journal of Virology, и является редактором сообщества журнала с открытым доступом PLOS Pathogens. Он также был президентом Американского общества вирусологии в 2015 г. и основным докладчиком на их ежегодном собрании в 2017 г.
Раканиелло окончил Корнельский университет в 1974 году (бакалавр биологических наук) и защитил докторскую диссертацию в лаборатории Питера Палезе в 1980 году, изучая генетическую реассортацию вируса гриппа. В качестве постдокторанта в лаборатории Дэвида Балтимора в MIT (1979–1982) Раканиелло использовал технологию рекомбинантной ДНК для клонирования и секвенировать геном малой РНК вируса животных полиовируса. Используя эти инструменты, он создал первый инфекционный клон животного РНК-вируса. Создание инфекционного клона произвело революцию в современной вирусологии.
Осенью 1982 года Раканиелло основал свою собственную исследовательскую лабораторию в Колумбийском университете. Цель его лаборатории - понять репликацию и патогенез малых РНК. вирусы животных пикорнавирусы. Репродуктивный цикл вируса начинается с его прикрепления и проникновения в цитоплазму клетки клетки. Его лаборатория идентифицировала CD155 (рецептор полиовируса, PVR); белок клеточной поверхности и член суперсемейства иммуноглобинов в качестве белка, опосредующего этот процесс. Понимание того, как взаимодействие между вирусом и клеткой изменяет вирусную частицу и как проникновение вируса облегчается этим взаимодействием, помогло выяснить средства, с помощью которых инициируется инфекция полиовируса.
Люди являются единственным известным естественным хозяином для полиовируса. Таким образом, изучение вирусных заболеваний возможно только при создании модели на небольших животных. Хотя мышиные клетки и не чувствительны к полиовирусной инфекции, они позволяют эффективно реплицировать РНК полиовируса, введенную в цитоплазму. Воспользовавшись этим наблюдением, лаборатория Раканиелло построила первую модель полиомиелита на мелких животных. Были созданы мышей, продуцирующих человеческий белок CD155, и инфицированы полиовирусом. Эти мыши проявляли все симптомы и патологии полиомиелита, наблюдаемые у людей, включая вялый паралич и поражения спинного мозга. Сегодня этих мышей используют не только для дальнейшего изучения патогенеза полиовируса, но и для проверки безопасности запасов вакцины против полиомиелита.
Полиомиелит - заболевание центральной нервной системы ; однако считается, что CD155 присутствует на поверхности большинства, если не всех клеток организма. Предполагалось, что элемент, присутствующий в вирусной РНК, регулирует вирусный тропизм тканей, инфицированных вирусом. Новорожденные мыши, продуцирующие PVR, были инфицированы полиовирусом дикого типа и химерным полиовирусом, в котором этот элемент был заменен той же областью из вируса гепатита C, специфического вируса печени или вируса Коксаки B3., вирус, поражающий сердце или мозговые оболочки. У мышей, инфицированных любым из этих вирусов, проявлялись симптомы полиомиелита. Следовательно, эта область полиовируса не определяет тканевой тропизм вируса.
Секреция интерферона является одним из средств, используемых организмом для отражения патогенов, включая вирусные заболевания. Однако полиовирус способен реплицироваться, когда интерферон добавляется в среду, используемую для культивирования клеток млекопитающих. Лаборатория Раканиелло считает, что эта устойчивость диктуется белком 2A полиовируса. Лаборатория Раканиелло продолжает исследовать, как полиовирус обходит иммунный ответ хозяина, улучшая наше понимание его патогенеза и того, почему это заболевание центральной нервной системы.
Несмотря на то, что глобальная ликвидация полиовируса была начата в 1988 году, а инфекция полиовируса продолжается во всем мире сегодня, лаборатория Раканиелло приступила к изучению репродуктивного цикла и патогенеза других подобных пикорнавирусов к полиовирусу. Эти вирусы включают энтеровирусы D68 (EV-D68) и 70 (EV70), человеческий риновирус, вирус Коксаки A21 и эховирус 1. Инфекционные клоны EV70 и несколько серотипов. риновирусов. Эти реагенты использовались для понимания того, как можно изменить круг хозяев вируса, и для идентификации клеточных белков, необходимых для репликации вирусной РНК. Раканиелло также начал изучать, как эти вирусы уклоняются от врожденной иммунной системы хозяина, в частности, от ответа на интерферон типа I. Заражение культивируемых клеток риновирусом человека 1A приводит к расщеплению интегрального компонента IPS-1 (MAVS, Cardif ). Кроме того, была создана модель патогенеза вируса эховируса 1 на небольших животных.
Раканиелло также интересуется эволюцией и перемещением пикорнавирусов. Это означает, что он намеревается изолировать и идентифицировать пикорнавирусы, обнаруженные в дикой природе на северо-востоке США.
Лаборатория Раканиелло продолжает следовать фундаментальным принципам вирусной биологии. Вместе с давним сотрудником лаборатория Раканиелло определила, что нейротропизм вируса Зика и энтеровируса D 68 не является недавно приобретенным фенотипом. Результаты их исследований по изучению вирусной инфекции Зика в головном мозге новорожденных мышей показали, что патологии коркового развития, связанные с вирусным заболеванием, могут быть результатом дефектов архитектуры развивающегося мозга. Данные их исследования о механизме острого вялого миелита, связанного с энтеровирусом D68, позволяют предположить, что существует несколько способов, посредством которых паралич может возникнуть в результате вирусной инфекции.
Понимая, что Всемирная паутина является основным научным инструментом, Раканиелло является одним из соавторов BioCrowd, социальной сети, предназначенной для объединения ученых всех дисциплин.. Блог Раканиелло о вирусологии и подкасты На этой неделе в вирусологии, на этой неделе в паразитизме с коллегой Диксоном Деспоммье, на этой неделе в микробиологии с Мишель Свансон, Майклом Шмидтом и Элио Шехтер, This Week in Evolution with Immune со Стефани Лангель и Синтия Лейфер и This Week in Neuroscience также объединяют науку с технологиями. Его блог, подкасты, специализированные страницы о гриппе 101 и вирусологии 101 стремятся познакомить людей с микробиологией, не являющихся учеными. Продолжая знакомить с вирусологией тех, кто не в этой области, Раканиелло создал библиотеку, содержащую подкасты лекций, которые он недавно прочитал в Колумбийском университете.
Раканиелло внесен в список изобретателей как минимум по 12 патентам..
