Войти
Галаго прыжок Вертикальное цепляние и прыжки (VCL) - это тип Передвижение по дереву чаще всего встречается у strepsirrhine приматов и haplorrhine tarsiers. Животное вначале находится в состоянии покоя с вертикальным торсом и фиксированными локтями, при этом обе руки держатся за вертикальную опору, например, за борт дерева или бамбукового стебля. Чтобы перемещаться с одной опоры на другую, он отталкивается от одной вертикальной опоры своими задними конечностями, приземляясь на другую вертикальную опору после продолжительного периода свободного полета. Вертикальные цепляющиеся и прыгающие приматы развили специальную анатомию, чтобы компенсировать физические последствия этой формы передвижения. Эти ключевые морфологические особенности были идентифицированы в просимийских окаменелостях еще в эоцене.
Индри индри цепляющиеся за дерево 
Propithecus verreauxi прыгающие из дерева 
П. verreauxi использует похожую форму передвижения по земле Вертикальное цепляние и прыжки наблюдались только у приматов, и в первую очередь у просимий. Несколько антропоидов, например, Pithecia, проявляют такое поведение, и они похожи по морфологическим адаптациям на просимиан, которые полагаются на VCL.
Вертикальные цепляющиеся и прыгающие strepsirrhine таксоны включают:
Вертикальные цепляющиеся и прыгающие haplorrhine таксоны включают:
Варианты позы в полете Вариации вертикальных прыжков можно разделить на три типа на основе различий в осанке в полете:
(A) Во время вертикального прыжка с вытянутым хватом бедро выпрямляется (например, Indriidae )(B) Во время вертикального цепного прыжка свернувшись калачиком, туловище находится ниже ортогонально, все конечности расположены впереди тела (например, Галаго )(C) Во время опускания конечностей вниз вертикальный прыжок с захватом, туловище проноградно, все конечности расположены под телом (например, Хейрогалеус )Существует множество позы цепляния, которые приматы используют во время кормления и отдыха на деревьях. Эти позы включают сидение, двуногие стояние, приседания, подвешивание передних конечностей, подвешивание передних и задних конечностей и многое другое. Стабилизация является ключом к тому, как примат занимает свою позицию при цеплянии. Расположение туловища зависит от распределения веса между руками, ногами и хвостом. Вертикальные цепляющиеся и прыгающие приматы могут также использовать свои хвосты для захвата соседних ветвей, чтобы стабилизировать свои позиционные режимы.
Передвижение и движение являются основными факторами, влияющими на форму и структуру тела приматов, поэтому анатомия вертикальных скалолазов и прыгунов очень специализирована, чтобы они могли эффективно двигаться в пределах своих древесная среда обитания. Особенности бедер, коленей, ступней, кистей рук, кистей и хвостов предназначены для облегчения лазания и прыжков у приматов, а также помогают в других позах, таких как подвешивание хвоста и свисание стопы. Обладая описанными особенностями, эти приматы могут эффективно перемещаться по деревьям и легко добывать пищу. Размер тела также напрямую зависит от того, насколько быстро и далеко может прыгнуть примат. Есть и другие скелетно-мышечные специализации, которые отличают VCL зависимые приматы, такие, как их тазобедренных суставов и мышцы. У прыгающих приматов более проксимально расположены малый и третий вертлуг и относительно большие мышцы для разгибателей бедра, разгибателей колена или подошвенных сгибателей голеностопного сустава. Это адаптация, которая возникла из-за повышенной потребности в движении задних конечностей.
Эволюцию ключевых особенностей анатомии VCL приматов можно объяснить, проанализировав, как они прыгают. Более длинные конечности позволяют улучшить двигательные способности. Для прыжка приматы должны достичь определенной высоты и расстояния, а затем приземлиться на вертикальную опору. Таким образом, более длинные задние конечности дают больше времени и расстояния для ускорения и взлета, поэтому развивались более длинные и сильные бедренные кости, потому что они увеличивают расстояние, на котором происходит ускорение. Кроме того, во время приземления более длинные конечности помогают в замедлении тела, поскольку длина задних конечностей прямо пропорциональна времени, необходимому для приземления. Следовательно, более длинные конечности обеспечивают больше времени для торможения и могут предотвратить травмы после приземления с высокой скоростью.
Углы пуска меняются в зависимости от по высоте и дальности полета Перед прыжком приматы должны тщательно взвесить расстояние, которое они преодолевают, и стабильность в точке старта и точки приземления. Большая ветка предпочтительнее маленькой ветки в качестве точки старта, поскольку более широкий диаметр обеспечивает более прочную основу для прыжка, а также снижает энергию, расходуемую во время взлета. Фактически, долгопяты поднимались на более низкую высоту, чтобы спрыгнуть с ветвей большего диаметра и приземлиться на них. Однако это также ограничивает высоту прыжка, поскольку примат должен иметь возможность приземлиться на ветку, достаточно большую, чтобы стабилизировать животное, а также минимизировать энергию, необходимую для поддержания равновесия во время приземления.
Угол запуска не зависит от вида, и диапазон углов варьируется от 30 до 70 градусов. Оптимальный баллистический угол траектории должен составлять 45 градусов, но часто животному необходимо преодолевать большее расстояние по горизонтали, чем по вертикали, или наоборот. В этих случаях траектория, отличная от 45 градусов, была бы более предпочтительной, чтобы дать большую высоту или больший диапазон (см. Фото), поэтому вертикальные цепляющиеся и прыгающие животные соответственно корректируют свои углы запуска, чтобы компенсировать это.
Ида, ископаемое приматов раннего эоцена, предоставившее первое свидетельство вертикального цепляния и прыжков Имеются свидетельства вертикального цепляния и прыжковых адаптаций в посткраниальном скелет раннего эоцена окаменелостей просимиев. Не имея каких-либо общих четвероногих особенностей, посткраниальные кости и окаменелости эоценовых просиманов наиболее близко напоминают специализации вертикальных цепляний и прыгунов. Общие морфологические элементы, идентифицированные в этих ранних окаменелостях, включают высокий фаланговый индекс, низкий межмембральный индекс, бедренные кости с цилиндрической головкой и высокие узкие бороздки надколенника и слились малоберцовая кость и большеберцовая кость. Высокий фаланговый указатель - это удлинение костей фалангового пальца, которое помогает вертикальным цепляющимся пальцам, которым требуется повышенная хватка в руках, чтобы поддерживать большую массу. Низкий межмебральный индекс - это общая длина плечевой кости и лучевой кости в процентах от общей длины бедра и большеберцовой кости. Особенности бедренной кости являются частью эволюции удлиненных бедренных костей, которые помогают приматам в экстремальном диапазоне сгибания и разгибания, что позволяет им совершать прыжки. Таким образом, VCL, по-видимому, является единственной известной локомоторной адаптацией у приматов эоцена, что означает, что это одна из, если не самая ранняя, локомоторная адаптация.
Самый ранний Свидетельства VCL можно найти у приматов-подростков раннего эоцена по имени Ида. У нее были ноги, которые были длиннее, чем ее руки, предполагая, что прыжки были ключевым аспектом ее передвижения. Предполагается, что ее смерть связана с ее близостью к мессельской яме, недалеко от Франкфурта, Германия. Горячая магма из земли, смешанная с подземными водами, привела к взрывам с выделением токсичных газов. Ида была найдена со сломанным запястьем, и считается, что из-за этого она не могла прыгать или цепляться за более высокие ветви дерева, и поэтому должна была оставаться ниже к земле, где она вступила в контакт с ядовитыми газами и умерла.
