Strepsirrhini

редактировать
Для объяснения очень похожих терминов см. Adapiformes и Lemuriformes.

Strepsirrhini Временной диапазон: 55,8–0  млн лет PreꞒ О S D C п Т J K Стр. N Ранний эоцен до настоящего времени
Подзаказ Strepsirrhini.jpg
Образец разнообразия Strepsirrhine; Изображены восемь биологических родов (сверху слева направо): Lemur, Propithecus, Daubentonia, Varecia, Microcebus, Darwinius, Loris, Otolemur.
Научная классификация е
Королевство: Animalia
Тип: Хордовые
Класс: Млекопитающие
Порядок: Приматы
Подотряд: Strepsirrhini É. Жоффруа, 1812 г.
Инфраордеры

Сестра Adapiformes Lemuriformes (см. Текст) : Haplorhini

Сохранившийся ареал Strepsirrhine с ископаемыми останками.png
● Останки окаменелостей эоцена-миоцена      Диапазон современных стрепсиррейнских приматов

Мокроносые приматы или мокроносые приматы ( / ˌ с т р ɛ р ы ə г aɪ н я / ( слушать ) Об этом звуке ; STREP -sə- RY -nee ) является подотряд из приматов, которая включает в lemuriform приматов, которые состоят из лемуров из Мадагаскара, галагос («кустарники») и потто из Африки, а также лори из Индии и Юго-Восточной Азии. В совокупности они называются strepsirrhines. Кроме того, принадлежащие к подотряду являются потухшими adapiform приматов, которые процветали во время эоцена в Европе, Северной Америке и Азии, но исчезли с большей частью Северного полушария, как охлажденный климат. Адапиформ иногда называют «лемуроподобными», хотя разнообразие лемуров и адапиформ не поддерживает это сравнение.

Strepsirrhines определяются по их «влажному» (влажному) ринарию (кончику морды) - отсюда разговорный, но неточный термин «мокрый нос» - аналогично ринарии собак и кошек. У них также есть меньший мозг, чем у обезьян того же размера, большие обонятельные доли для обоняния, вомероназальный орган для обнаружения феромонов и двурогая матка с эпителиохориальной плацентой. Их глаза содержат отражающий слой, улучшающий их ночное зрение, а в их глазницах есть кольцо из кости вокруг глаза, но за ним отсутствует стенка из тонкой кости. Приматы Strepsirrhine производят свой собственный витамин C, тогда как приматы haplorhine должны получать его из своего рациона. Для лемуровидных приматов характерны зубные гребни, специализированный набор зубов в передней и нижней части рта, которые в основном используются для расчесывания шерсти во время ухода за шерстью.

Многие из современных живых стрепсерин находятся под угрозой исчезновения из-за разрушения среды обитания, охоты на мясо диких животных и отлова живых животных для торговли экзотическими домашними животными. И живые, и вымершие стрепсиррины разнообразны в поведении, хотя все они в основном древесные (обитающие на деревьях). Большинство живых лемуриформ ведут ночной образ жизни, в то время как большинство адаптиформ ведут дневной образ жизни. И живые, и вымершие группы в основном питались фруктами, листьями и насекомыми.

СОДЕРЖАНИЕ

  • 1 Этимология
  • 2 Эволюционная история
    • 2.1 Неясное происхождение
    • 2.2 Adapiform эволюция
    • 2.3 Лемуриформная эволюция
  • 3 История классификации
    • 3.1 Споры
    • 3.2 Инфраординальная классификация и терминология клады
  • 4 Анатомия и физиология
    • 4.1 Устройство для ухода за телом
    • 4.2 Глаза
    • 4.3 Череп
    • 4.4 Уши
    • 4.5 Артерии шеи
    • 4.6 Кости лодыжки
    • 4.7 Половые характеристики
    • 4.8 Ринарий и обоняние
    • 4.9 Репродуктивная физиология
  • 5 Поведение
    • 5.1 Социальные системы и общение
    • 5.2 Передвижение
    • 5.3 Диета
  • 6 Распространение и среда обитания
  • 7 Сохранение
  • 8 Пояснительные примечания
  • 9 ссылки
    • 9.1 Цитаты
    • 9.2 Цитируемая литература
  • 10 Внешние ссылки

Этимология

В таксономическом имени мокроносые приматы происходят от греческого στρέψις strepsis «поворотный круглым» и ῥίς rhis «нос, морда, (в пл.) Ноздря» ( GEN ῥινός носороги), который относится к появлению извилистой (запятая фасонной) ноздри на ринарии или влажном носу. Имя было впервые использовано французским натуралистом Этьеном Жоффруа Сен-Илером в 1812 году в качестве подчиненного ранга, сопоставимого с Platyrrhini ( обезьяны Нового Света ) и Catarrhini ( обезьяны Старого Света ). В своем описании он упомянул « Les narines terminales et sinueuses » («Концевые ноздри и извилины »).

Когда британский зоолог Реджинальд Иннес Покок возродил Strepsirrhini и дал определение Haplorhini в 1918 году, он опустил второе «r» в обоих («Strepsi r hini » и «Haplo r hini » вместо «Strepsi rr hini » и «Haplo rr hini »). хотя он не удалил второе «р» из Platyrrhini или Catarrhini, оба из которых также были названы Э. Жоффруа в 1812 году. После Покока многие исследователи продолжали писать Strepsirrhini с одной буквы «р», пока приматологи Паулина Дженкинс и Прю Нэпьер не указали на ошибку в 1987 году.

Эволюционная история

Strepsirrhines включают вымерших адаптиформ и лемуриформных приматов, в том числе лемуров и лорисоидов ( лори, потто и галаго ). Strepsirrhines отделились от приматов haplorhine около начала радиации приматов между 55 и 90 млн лет назад. Более старые даты расхождения основаны на оценках генетического анализа, тогда как более молодые даты основаны на скудной летописи окаменелостей. Лемурообразные приматы могли развиться либо от церкамониевых, либо от сивадапид, оба из которых были адаптивными формами, которые, возможно, произошли в Азии. Когда-то считалось, что они произошли от адапидов, более специализированной и молодой ветви адаптиформ, главным образом из Европы.

Филогения приматов
  Euarchonta

Scandentia (деревья)

  Приматоморфа

Dermoptera (колуги)

Примат /
Euprimates
Haplorhini

Обезьяны

Долгопяты

Omomyiformes

Strepsirrhini /
корона Strepsirrhini /

Лорисоиды

Лемуры

Лемурообразные
Adapiformes
Plesiadapiformes
Strepsirrhines и haplorhines разошлись вскоре после появления первых настоящих приматов (euprimates). Взаимосвязь между эвприматами, землероками, колуго и плезиадапиформами менее определена. Иногда плезиадапиформы группируются с эуприматами в отряд приматов, колуго сгруппированы с приматами под приматоморфами, и все четыре сгруппированы под эуархонтами.

Было обнаружено, что кроновые стрепсиррини, вероятно, возникли глубоко в дереве Adapiformes.

Лемуры сплавлялись из Африки на Мадагаскар между 47 и 54 миллионами лет назад, в то время как лори отделились от африканских галаго около 40 миллионов лет назад и позже колонизировали Азию. Лемуриформ, и особенно лемуров Мадагаскара, часто неправильно изображают как « живые окаменелости » или как примеры « базальных » или «низших» приматов. Эти взгляды исторически препятствовали пониманию эволюции млекопитающих и эволюции черт Strepsirrhine, таких как их зависимость от запаха ( обоняния ), характеристик их анатомии скелета и размера их мозга, который относительно невелик. В случае лемуров естественный отбор заставил эту изолированную популяцию приматов значительно разнообразить и заполнить богатое разнообразие экологических ниш, несмотря на их меньший и менее сложный мозг по сравнению с обезьянами.

Неясное происхождение

Ранние приматы обладали приспособлениями для передвижения по деревьям, которые позволяли маневрировать по тонким ветвям, как это видно на этом стройном лори.

Расхождение между Strepsirrhines, обезьянами и долгопятами, вероятно, последовало почти сразу после того, как приматы впервые эволюционировали. Хотя несколько окаменелостей живых групп приматов - лемуриформ, долгопятов и обезьян - известны от раннего до среднего эоцена, данные генетики и недавние находки окаменелостей предполагают, что они могли присутствовать во время ранней адаптивной радиации.

Происхождение самых ранних приматов, от которых произошли как обезьяны, так и долгопяты, остается загадкой. Неизвестно как их место происхождения, так и группа, из которой они произошли. Несмотря на то, окаменелости демонстрируя свое первоначальное излучение по всему Северному полушарию очень подробно, окаменелости из тропиков (где приматы, скорее всего, первые развитых) очень редки, особенно вокруг времени, что приматы и другие крупные клады из плацентарных млекопитающих впервые появились.

Не имея подробных тропических окаменелостей, генетики и приматологи использовали генетический анализ, чтобы определить родство между линиями приматов и время, прошедшее с момента их расхождения. Используя эти молекулярные часы, даты дивергенции основных родословных приматов показали, что приматы эволюционировали более чем на 80–90 млн лет назад, почти за 40 миллионов лет до появления первых примеров в летописи окаменелостей.

Ранние приматы включают как ночные, так и дневные виды с мелким телом, и все они были древесными, с руками и ногами, специально приспособленными для маневрирования на маленьких ветвях. Плезиадапиформ из раннего палеоцена иногда считают «архаическими приматами», потому что их зубы напоминали зубы ранних приматов, и потому что они обладали приспособлениями к жизни на деревьях, такими как расходящийся большой палец ноги ( hallux ). Хотя плезиадапиформы были тесно связаны с приматами, они могут представлять парафилетическую группу, от которой приматы могли или не могли напрямую развиться, а некоторые роды могли быть более тесно связаны с колуго, которые, как полагают, более тесно связаны с приматами.

Первые настоящие приматы (эвприматы) не появляются в летописи окаменелостей до раннего эоцена (~ 55 млн лет назад), после чего они излучали излучение через северное полушарие в течение короткого периода быстрого глобального потепления, известного как палеоцен-эоценовый термальный максимум. Эти первые приматы включены Cantius, Donrussellia, Altanius и Teilhardina на северных континентах, а также более сомнительную (и фрагментарная) окаменелость Altiatlasius из палеоцена Африки. Эти самые ранние ископаемые приматы часто делятся на две группы: адаптиформ и омиформ. Обе группы внезапно появились в летописи окаменелостей без переходных форм, указывающих на происхождение, и обе группы были богаты разнообразием и были широко распространены на протяжении всего эоцена.

Последняя ветвь для разработки была adapiforms, разнообразная и широко распространенной группой, которая процветала в течение эоцена (56 до 34 миллионов лет назад [ Mya ]) в Европе, Северной Америке и Азии. Они исчезли из большей части Северного полушария по мере охлаждения климата: последние из адаптиформ вымерли в конце миоцена (~ 7 млн ​​лет назад).

Адапиформная эволюция

Notharctus, разновидность североамериканских адаптиформ, напоминал лемуров, но не являлся их источником.

Адаптированные приматы - это вымершие стрепсеринги, имеющие много анатомических сходств с лемурами. Их иногда называют лемуроподобными приматами, хотя разнообразие лемуров и адаптиформ не поддерживает эту аналогию.

Подобно живым Strepsirrhines, адаптиформы были чрезвычайно разнообразны: по крайней мере, 30 родов и 80 видов были известны из летописи окаменелостей на начало 2000-х годов. В течение эоцена они распространились по всей Лавразии, некоторые из них достигли Северной Америки по сухопутному мосту. С того времени они были одними из самых распространенных млекопитающих, обнаруженных в окаменелостях. Несколько редких видов также были обнаружены в Северной Африке. Самые базальные из адаптиформ включают роды Cantius из Северной Америки и Европы и Donrussellia из Европы. Последний обладает большинством наследственных черт, поэтому его часто считают сестринской группой или основной группой других адаптиформ.

Адапиформ часто делят на три основные группы:

  • Адапиды чаще всего встречались в Европе, хотя самые старые экземпляры ( Adapoides из Китая среднего эоцена) указывают на то, что они, скорее всего, эволюционировали в Азии и иммигрировали. Они вымерли в Европе во время Великого переворота, что стало частью значительного вымирания в конце эоцена.
  • Нотарктиды, которые больше всего напоминали некоторых лемуров Мадагаскара, происходят из Европы и Северной Америки. Европейскую ветвь часто называют церкамониевыми. Североамериканская ветвь процветала в эоцене, но не дожила до олигоцена. Как и адапиды, европейская ветвь вымерла к концу эоцена.
  • Сивадапиды южной и восточной Азии наиболее известны с миоцена и являются единственными адаптивными формами, которые выжили после границы эоцена и олигоцена (~ 34 млн лет назад). Их отношение к другим адаптиформам остается неясным. Они исчезли до конца миоцена (~ 7 млн ​​лет назад).

Взаимоотношения между адаптиформными и лемуриформными приматами четко не продемонстрированы, поэтому положение адаптиформ как парафилетической стебельной группы сомнительно. И данные молекулярных часов, и новые находки окаменелостей предполагают, что дивергенция лемуриформ от других приматов и последующее разделение лемуров и лоризоидов предшествовали появлению адаптиформ в раннем эоцене. Новые методы калибровки могут устранить расхождения между молекулярными часами и летописью окаменелостей, отдавая предпочтение более поздним датам расхождения. Летопись окаменелостей предполагает, что strepsirrhine adapiforms и haplorhine omomyiforms эволюционировали независимо до раннего эоцена, хотя их самые базальные представители имеют достаточно сходства зубов, чтобы предположить, что они расходились в течение палеоцена (66–55 млн лет назад).

Лемуриформная эволюция

Смотрите также: Эволюция лемуров.

Происхождение лемуриформ неясно и обсуждается. Американский палеонтолог Филип Джинджерич предположил, что лемурообразные приматы произошли от одного из нескольких родов европейских адапидов, основываясь на сходстве между передними нижними зубами адапидов и зубным гребнем современных лемуриформ; однако эта точка зрения не пользуется сильной поддержкой из-за отсутствия четких переходных окаменелостей. Вместо этого лемуриформы могут происходить от очень ранней ветви азиатских церкамониевых или сивадапид, которые мигрировали в северную Африку.

До открытия трех ископаемых лорисоидов возрастом 40 миллионов лет ( Каранисия, Сахарагалаго и Вадилемур ) в отложениях Эль-Файюм в Египте между 1997 и 2005 годами, самые старые известные лемуриформы произошли из раннего миоцена (~ 20 млн лет назад) в Кении и Уганда. Эти более новые находки демонстрируют, что лемурообразные приматы присутствовали в Афро-Аравии в среднем эоцене и что до этого лемуриновые линии и все другие таксоны стрепсиррейн расходились. Джебелемур из Туниса относится к концу раннего или раннего среднего эоцена (от 52 до 46 млн лет назад) и считался церкамониином, но также мог быть стеблевой лемуриформой. Азибииды из Алжира относятся примерно к тому же времени и могут быть сестринской группой джебелемуридов. Вместе с плезиопитеками из Египта позднего эоцена эти трое могут квалифицироваться как стеблевые лемуриформы из Африки.

Оценки молекулярных часов показывают, что лемуры и лорисоиды разошлись в Африке в палеоцене, примерно 62 млн лет назад. Между 47 и 54 миллионами лет назад лемуры перебрались на Мадагаскар, сплавившись на плотах. По отдельности лемуры разнообразили и заполнили ниши, которые сегодня часто заполняют обезьяны и обезьяны. В Африке лори и галаго расходились в течение эоцена, примерно 40 млн лет назад. В отличие от лемуров на Мадагаскаре, им приходилось соревноваться с обезьянами и обезьянами, а также с другими млекопитающими.

История классификации

Подотряд Strepsirrhini был предложен Э. Жоффруа в 1812 году.

Таксономия strepsirrhines противоречива и имеет сложную историю. Запутанная таксономическая терминология и упрощенные анатомические сравнения создали неправильные представления о филогении приматов и стрепсерин, о чем свидетельствует внимание средств массовой информации, окружавшее единственную окаменелость "Ида" в 2009 году.

Приматы Strepsirrhine были впервые сгруппированы в род Lemur шведским систематиком Карлом Линнеем в 10-м издании Systema Naturae, опубликованном в 1758 году. В то время были признаны только три вида, один из которых (колуго) больше не признавался приматом. В 1785 году голландский натуралист Питер Боддарт разделил род Lemur на два рода: Prosimia для лемуров, колуго и долгопятов и Tardigradus для лорисов. Десять лет спустя Э. Жоффруа и Жорж Кювье сгруппировали долгопятов и галаго из-за сходства в морфологии задних конечностей, и эту точку зрения поддержал немецкий зоолог Иоганн Карл Вильгельм Иллигер, который поместил их в семейство Macrotarsi, а лемуров и долгопятов - в семейство Prosimia (Prosimii) в 1811 году. Использование классификации долгопятов продолжалось в течение многих лет до 1898 года, когда голландский зоолог Амброзиус Хубрехт продемонстрировал два различных типа плацентации (формирование плаценты ) в этих двух группах.

Английский сравнительный анатом Уильям Генри Флауэр создал подотряд Lemuroidea в 1883 году, чтобы отличить этих приматов от обезьян, которые были сгруппированы в подотряд Anthropoidea (= Simiiformes) английского биолога Сент-Джорджа Джексона Миварта. Согласно Флауэру, в подотряд Lemuroidea входили семейства Lemuridae (лемуры, лорисы и галаго), Chiromyidae ( ай-ай ) и Tarsiidae (долгопяты). Позже Lemuroidea была заменена подотрядом Иллигера Prosimii. Много лет назад, в 1812 г., Э. Жоффруа первым назвал подотряд Strepsirrhini, в который он включил долгопятов. Эта таксономия оставалась незамеченной до 1918 года, когда Покок сравнил строение носа и возобновил использование подотряда Strepsirrhini, а также переместил долгопятов и обезьян в новый подотряд, Haplorhini. Лишь в 1953 году, когда британский анатом Уильям Чарльз Осман Хилл написал целый том по анатомии стрепсеров, таксономическое предположение Покока стало заметным и более широко использованным. С тех пор таксономия приматов несколько раз менялась между Strepsirrhini-Haplorhini и Prosimii-Anthropoidea.

Большая часть академической литературы обеспечивает базовую основу для таксономии приматов, обычно включающую несколько потенциальных таксономических схем. Хотя большинство экспертов сходятся во мнении о филогении, многие расходятся во мнениях почти по каждому уровню классификации приматов.

Конкурирующая таксономическая номенклатура Strepsirrhine
2 инфраотряда 3 инфраотряда
  • Подотряд Strepsirrhini
    • Инфраотряд Adapiformes
      • Надсемейство Adapoidea
        • Семья Adapidae
        • Семья Notharctidae
        • Семья Sivaladapidae
    • Инфраотряд Lemuriformes
      • Надсемейство Lemuroidea
        • Семья Archaeolemuridae
        • Семья Cheirogaleidae
        • Семья Daubentoniidae
        • Семья Indriidae
        • Семья Lemuridae
        • Семья Lepilemuridae
        • Семья Megaladapidae
        • Семья Palaeopropithecidae
    • Инфраотряд Lorisiformes
      • Надсемейство Lorisoidea
        • Семья Lorisidae
        • Семья Galagidae

Споры

Наиболее часто повторяющиеся споры в приматологии в 1970-х, 1980-х и начале 2000-х годов касались филогенетического положения долгопятов по сравнению как с обезьянами, так и с другими просимиями. Долгопяты чаще всего помещаются либо в подотряд Haplorhini с обезьянами, либо в подотряд Prosimii с strepsirrhines. Prosimii - один из двух традиционных подотрядов приматов, основанный на эволюционных степенях (группах, объединенных анатомическими признаками), а не на филогенетических кладах, тогда как таксономия Strepsirrhini-Haplorrhini была основана на эволюционных отношениях. Тем не менее, обе системы сохраняются, потому что таксономия Prosimii-Anthropoidea известна и часто встречается в исследовательской литературе и учебниках.

Strepsirrhines традиционно характеризуются несколькими симплезиоморфными (наследственными) признаками, не присущими обезьянам, особенно ринариумам. Другие симплезиоморфии включают длинные морды, извитые челюсти, относительно большие обонятельные луковицы и меньший мозг. Зубной гребешок - это синапоморфия (общая производная черта), наблюдаемая среди лемуриформ, хотя она часто и неправильно используется для определения клады strepsirrhine. Приматы Strepsirrhine также объединены наличием эпителиохориальной плаценты. В отличие от долгопятов и обезьян, стрепсирины способны вырабатывать собственный витамин С и не нуждаются в его добавлении в свой рацион. Еще одним генетическим свидетельством родства долгопятов и обезьян как клады haplorhine является совместное владение тремя маркерами SINE.

Из-за их исторически смешанных сообществ, в которые входили долгопяты и близкие родственники приматов, и Prosimii, и Strepsirrhini считались таксонами мусорных корзин для «низших приматов». Тем не менее, клады strepsirrhine и haplorrhine являются общепринятыми и считаются предпочтительным таксономическим подразделением. Тем не менее, долгопяты по-прежнему очень похожи как на стрепсерин, так и на обезьян, и поскольку раннее разделение между стрепсирриями, долгопятами и обезьянами является древним и трудноразрешимым, иногда используется третье таксономическое расположение с тремя подотрядами: Prosimii, Tarsiiformes и Anthropoidea. Чаще термин «просимиан» больше не используется в официальной систематике, но все еще используется для иллюстрации поведенческой экологии долгопятов по сравнению с другими приматами.

Помимо споров о долгопятах, споры о происхождении обезьян однажды поставили под сомнение кладу strepsirrhine. Аргументы в пользу эволюционной связи между адаптиформами и обезьянами, выдвинутые палеонтологами Джинджерич, Элвином Л. Саймонсом, Табом Расмуссеном и другими, потенциально могли исключить адаптиформ из Strepsirrhini. В 1975 году Джинджерих предложил новый подотряд Simiolemuriformes, чтобы предположить, что strepsirrhines более тесно связаны с обезьянами, чем с долгопятами. Однако к началу 2000-х годов четкой взаимосвязи между ними не было. Эта идея на короткое время возникла в 2009 году, когда средства массовой информации обратили внимание на Darwinius masillae (получивший название «Ида»), церкамоний из Германии, который рекламировался как « недостающее звено между людьми и более ранними приматами» (обезьянами и адаптиформами). Однако кладистический анализ был ошибочным, а филогенетические выводы и терминология были расплывчаты. Хотя авторы отметили, что Дарвиний не был «ископаемым лемуром», они подчеркнули отсутствие зубного гребня, которым не обладали адаптиформы.

Инфраординальная классификация и терминология клады

Внимание СМИ к "Ida" сыграло на путаной терминологии и неправильных представлениях о strepsirrhines.
Филогения Strepsirrhini

Adapiformes

стеблевые лемуриформы

lemuriforms или   краун  strepsirrhines
 лемуроидная клада

Daubentoniidae

другие лемуры

 лорисоидная клада

лори

Galagos

Внутри Strepsirrhini две общие классификации включают либо два инфраотряда (Adapiformes и Lemuriformes), либо три инфраотряда (Adapiformes, Lemuriformes, Lorisiformes). Менее распространенная таксономия помещает ай-айе (Daubentoniidae) в отдельный инфраотряд, Chiromyiformes. В некоторых случаях plesiadapiforms включаются в отряд приматов, и в этом случае Euprimates иногда рассматривается как подотряд, Strepsirrhini становится инфраотрядом, а Lemuriformes и другие становятся парвордерами. Независимо от инфраординальной таксономии Strepsirrhini состоит из трех ранжированных надсемейств и 14 семейств, семь из которых вымерли. Три из этих вымерших семейств включали недавно вымерших гигантских лемуров Мадагаскара, многие из которых вымерли в течение последних 1000 лет после прибытия человека на остров.

Когда Strepsirrhini разделен на два инфраотряда, кладу, содержащую всех зубчатых приматов, можно назвать «лемуриформными». Когда он разделен на три инфраотряда, термин «лемурообразные» относится только к мадагаскарским лемурам, а приматов с зубчатыми зубами называют либо «короновыми стрепсирриями», либо «современными стрепсирриями». Путаница этой конкретной терминологии с общим термином «strepsirrhine», наряду с чрезмерно упрощенными анатомическими сравнениями и расплывчатыми филогенетическими выводами, может привести к неправильным представлениям о филогении приматов и недопониманию приматов эоцена, как видно из освещения Дарвина в СМИ. Поскольку скелеты адаптиформ очень похожи со скелетами лемуров и лорисов, исследователи часто называют их «примитивными» стрепсирринями, предками лемуров или родственной группой живых стрепсерин. Они включены в Strepsirrhini и считаются базальными членами клады. Хотя их статус настоящих приматов не подвергается сомнению, сомнительная связь между адаптиформами и другими живыми и ископаемыми приматами приводит к многочисленным классификациям внутри Strepsirrhini. Часто адапиформы помещаются в отдельный инфраотряд из-за анатомических различий с лемуриформами и их неясного родства. Когда подчеркиваются общие черты с лемурообразными (которые могут быть или не быть синапоморфными), они иногда сводятся к семействам внутри отряда Lemuriformes (или надсемейства Lemuroidea).

Первым описанным ископаемым приматом был Adapis parisiensis, сделанный французским натуралистом Жоржем Кювье в 1821 году, который сравнил его с даманом (« le Daman »), который тогда считался членом ныне устаревшей группы под названием толстокожие. Он не был признан приматом до тех пор, пока не был переоценен в начале 1870-х годов. Первоначально все адаптеры были включены в семейство Adapidae, которое было разделено на два или три подсемейства: Adapinae, Notharctinae и иногда Sivaladapinae. Все североамериканские адаптеры относили к Notharctinae, тогда как формы Старого Света обычно относили к Adapinae. Примерно в 1990-х годах начали появляться две отдельные группы европейских «адапидов», основанные на различиях в посткраниальном скелете и зубах. Одна из этих двух европейских форм была идентифицирована как церкамониины, которые были связаны с нотарктидами, обнаруженными в основном в Северной Америке, в то время как другая группа попадает в традиционную классификацию адапид. Три основных адаптиформных подразделения в настоящее время обычно рассматриваются как три семейства в рамках Adapiformes (Notharctidae, Adapidae и Sivaladapidae), но используются и другие подразделения от одного до пяти семейств.

Анатомия и психология

Уход за волосами

У Strepsirrhines есть светоотражающий слой в глазу, называемый tapetum lucidum, который помогает им лучше видеть ночью.

Все лемурообразные обладают специализированной зубной структурой, называемой «зубным гребнем», за исключением ай-айе, в котором структура была изменена на два непрерывно растущих (гипселодонтовых) резца (или клыков ), подобных зубам грызунов. Часто зубной гребень неправильно используется для характеристики всех стрепсерин. Напротив, он уникален для лемуриформ и не встречается среди адаптиформ.

Лемурообразные ухаживают за ротовой полостью, а также обладают когтями на втором пальце каждой ступни для расчесывания участков, недоступных для рта и языка. Неизвестно, обладали ли адапиформы когтями для ухода за шерстью. Зубной гребень состоит из двух или четырех выступающих нижних резцов и выступающих нижних клыков, за которыми следует клыкоподобный премоляр. Его используют для расчесывания шерсти во время ухода за полостью рта. Выползок волосы, которые накапливаются между зубами частого гребня удаляются с помощью sublingua или «под-языка». У лемуриформ также есть коготь для ухода на втором пальце каждой ступни, который используется для царапин. Адапиформ не имели зубного гребня. Вместо этого их нижние резцы различались по ориентации - от несколько выпуклых до несколько вертикальных - а нижние клыки выступали вверх и часто были выступающими. У Adapiforms мог быть коготь для ухода за шерстью, но свидетельств этого мало.

Глаза

Как и у всех приматов, стрепсериновые орбиты (глазницы) имеют заглазничную перемычку, защитное костное кольцо, образованное соединением лобной и скуловой костей. И у живых, и у вымерших стрепсерин отсутствует тонкая костная стенка за глазом, называемая заглазничным закрытием, которая наблюдается только у приматов haplorhine. Хотя глаза стрепсерин направлены вперед, обеспечивая стереоскопическое зрение, орбиты не обращены полностью вперед. Считается, что среди живых стрепсерин большинство или все виды обладают отражающим слоем за сетчаткой глаза, называемым tapetum lucidum (состоящим из кристаллов рибофлавина ), который улучшает зрение при слабом освещении, но у них нет ямки, улучшающей дневное зрение.. Это отличается от долгопятов, у которых отсутствует tapetum lucidum, но имеется ямка.

Череп

Strepsirrhines характеризуются обычно более длинной мордой и влажным носом по сравнению с приматами haplorhine.

Приматы Strepsirrhine имеют мозг, сравнительно сравнимый по размеру с мозгом большинства млекопитающих или немного превышающий его. Однако по сравнению с обезьянами у них относительно небольшое соотношение размеров мозга и тела. Strepsirrhines также традиционно известны своим несращенным нижнечелюстным симфизом (две половины нижней челюсти), однако слияние нижнечелюстного симфиза было обычным явлением у адаптиформ, особенно у Notharctus. Кроме того, у нескольких вымерших гигантских лемуров обнаружен сросшийся нижнечелюстной симфиз.

Уши

Многие виды, ведущие ночной образ жизни, имеют большие, независимо подвижные уши, хотя размеры и форма ушей между видами значительно различаются. Строение среднего и внутреннего уха стрепсиринов различается у лемуров и лорисоидов. У лемуров расширена барабанная полость, окружающая среднее ухо. При этом внутри слуховой буллы остается свободным эктимпаническое кольцо, поддерживающее барабанную перепонку. Эта черта также наблюдается у адаптиформ. У лорисоидов, однако, барабанная полость меньше, и эктимпанальное кольцо прикрепляется к краю слухового пузыря. Барабанная полость у лоризоидов также имеет два дополнительных воздушных пространства, которых нет у лемуров.

Артерии шеи

И лоризоиды, и хейрогалеидные лемуры заменили внутреннюю сонную артерию увеличенной восходящей глоточной артерией.

Кости лодыжки

Strepsirrhines также обладают отличительными чертами предплюсны (кости голеностопного сустава), которые отличают их от haplorhines, таких как наклонная таранно-малоберцовая фасетка (лицо, где встречаются таранная кость и малоберцовая кость ) и различие в положении сгибателя малоберцовой кости. сухожилие на таранной кости. Эти различия дают Strepsirrhines возможность совершать более сложные повороты голеностопного сустава и указывают на то, что их ступни обычно перевернуты или повернуты внутрь, что позволяет им хвататься за вертикальные опоры.

Половые характеристики

Половой дихроматизм (разная окраска самцов и самок) можно увидеть у большинства видов коричневых лемуров, но в остальном лемуры показывают очень незначительную разницу в размере тела или весе между полами. Это отсутствие полового диморфизма характерно не для всех стрепсерин. Некоторые из них были диморфными по половому признаку, у самцов был более крупный сагиттальный гребень (гребень кости на вершине черепа, к которому прикрепляются мышцы челюсти) и клыки. Лорисоиды демонстрируют некоторый половой диморфизм, но самцы обычно не более чем на 20 процентов крупнее самок.

Ринарий и обоняние

Носы пяти просимийских приматов: (A)  карликовый лемур, (B)  большой галаго, (C)  меньший галаго, (D)  ай-ай и (E)  долгопят (A) - (D) обладают ринарием и являются strepsirrhines, тогда как (E) нет и является haplorhine.

У Strepsirrhines длинная морда, которая заканчивается влажным и чувствительным к прикосновениям ринарием, как у собак и многих других млекопитающих. Ринарий окружен вибриссами, которые также чувствительны к прикосновению. Извитые maxilloturbinals на внутренней стороне их нос фильтр, теплый и увлажняют поступающий воздух, в то время как обонятельные рецепторы по основной обонятельной системе, выстилающее ethmoturbinals обнаружить в воздухе запахи. Обонятельные луковицы лемуров по размеру сопоставимы с луковицами других древесных млекопитающих.

Поверхность ринария не имеет обонятельных рецепторов, поэтому она не используется для обоняния с точки зрения обнаружения летучих веществ. Вместо этого у него есть чувствительные сенсорные рецепторы ( клетки Меркеля ). Ринарий, верхняя губа и десны плотно соединены складкой слизистой оболочки, называемой желобком, которая проходит от кончика носа ко рту. Верхняя губа ограничена этим соединением и имеет меньше нервов для управления движением, что делает ее менее подвижной, чем верхняя губа обезьян. Желобок создает промежуток ( диастему ) между корнями первых двух верхних резцов.

Strepsirrhine rhinarium может собирать относительно нелетучие химические вещества на жидкой основе (традиционно относящиеся к феромонам ) и передавать их в вомероназальный орган (VNO), который расположен ниже и перед носовой полостью, над ртом. ВНО является в корпусе канал -как структура, изготовленная из хряща и изолирован от воздуха, проходящего через носовую полость. ВНО соединяется со ртом через носо-небные протоки (которые сообщаются через резкое отверстие ), которые проходят через твердое небо вверху перед ртом. Жидкости, перемещающиеся из ринария в рот, а затем вверх по носо-небным протокам к VNO, обнаруживаются, и информация передается на дополнительную обонятельную луковицу, которая относительно велика у стрепсерин. От дополнительной обонятельной луковицы информация отправляется в миндалину, которая обрабатывает эмоции, а затем в гипоталамус, который отвечает за основные функции организма и метаболические процессы. Этот нервный путь отличается от того, что используется основной обонятельной системой.

VNO есть у всех лемуриформ, как и у долгопятов и некоторых обезьян Нового Света. У Adapiforms есть щель между верхними резцами, что указывает на наличие VNO, но есть некоторые разногласия по поводу наличия у них ринария.

Репродуктивная физиология

Сохранившаяся strepsirrhines имеет epitheliochorial плаценты, где материнская кровь не приходит в непосредственном контакте с плодом хорионом, как это делает в hemochorial плаценты в haplorhines. Стрепсеринская матка имеет две отдельные камеры (двурогие). Несмотря на то, что периоды беременности аналогичны хаплоринам сопоставимого размера, темпы роста плода, как правило, медленнее у стрепсерин, что приводит к появлению новорожденного, размер которого составляет всего лишь одну треть от размера новорожденных, рожденных при хаплорине. Существующие стрепсиррины также имеют более низкий базальный уровень метаболизма, который повышается у женщин во время беременности, что предъявляет более высокие требования к матери.

У большинства приматов есть две молочные железы, но их количество и положение различаются между видами в пределах strepsirrhines. У лори есть две пары, в то время как у других, как у кольцевидного лемура, одна пара на груди (грудная). В айе-айе также есть две молочные железы, но они расположены около паха (паховые). У женщин клитор иногда увеличивается и отвисает, напоминая мужской пенис, что может затруднить определение пола для наблюдателей. Клитор также может иметь костную структуру, подобную бакулюму (кости полового члена) у мужчин. У большинства приматов-самцов есть бакулюм, но у Strepsirrhines он обычно больше и обычно раздвоен на кончике.

Поведение

Как и другие приматы, младенцы стрепсирринди часто цепляются за шерсть своей матери.

Примерно три четверти всех существующих видов Strepsirrhine ведут ночной образ жизни, спят в гнездах из мертвых листьев или дуплах деревьев в течение дня. Все лорисоиды из континентальной Африки и Азии ведут ночной образ жизни, что сводит к минимуму их конкуренцию с обезьяньими приматами региона, ведущими дневной образ жизни. Лемуры Мадагаскара, живущие в отсутствие обезьян, более изменчивы в своих циклах активности. Да-ай, мышиные лемуры, шерстистые лемуры и спортивные лемуры ведут ночной образ жизни, в то время как кольцехвостые лемуры и большинство их родственников, сифаки и индри ведут дневной образ жизни. Тем не менее, некоторые или все коричневые лемуры ( Eulemur) являются катемерными, что означает, что они могут быть активны днем ​​или ночью, в зависимости от таких факторов, как температура и хищничество. Многие из ныне живущих стрепсерин хорошо приспособлены к ночному образу жизни благодаря своим относительно большим глазам; большие подвижные уши; чувствительные тактильные волоски; сильное обоняние; и tapetum lucidum за сетчаткой. Среди адаптиформ большинство считаются дневными, за исключением Pronycticebus и Godinotia из Европы среднего эоцена, у обоих из которых были большие орбиты, указывающие на ночной образ жизни.

Размножение большинства видов стрепсерин носит сезонный характер, особенно у лемуров. Ключевые факторы, влияющие на сезонное воспроизводство, включают продолжительность сезона дождей, последующую доступность пищи и время созревания видов. Как и другие приматы, Strepsirrhines являются относительно медленными размножающимися животными по сравнению с другими млекопитающими. Их период беременности и межродовые интервалы обычно длинные, а молодые развиваются медленно, как и у приматов haplorhine. В отличие от обезьян, некоторые strepsirrhines производят два или три потомства, хотя некоторые производят только одно потомство. Те, что производят несколько потомков, обычно строят гнезда для своих детенышей. Эти две черты считаются плезиоморфными (наследственными) для приматов. Молодняк при рождении является скороспелым (относительно зрелым и подвижным), но не так скоординирован, как копытные (копытные млекопитающие). Уход за младенцем со стороны матери относительно продолжительный по сравнению со многими другими млекопитающими, и в некоторых случаях младенцы цепляются за шерсть матери руками и ногами.

Несмотря на относительно меньший размер мозга по сравнению с другими приматами, лемуры продемонстрировали уровень технического интеллекта в решении задач, сравнимый с таковым у обезьян. Тем не менее, их социальный интеллект отличается, часто делая упор на внутригрупповую конкуренцию, а не на сотрудничество, что может быть связано с адаптацией к их непредсказуемой среде. Хотя лемуры не наблюдались с использованием предметов в качестве инструментов в дикой природе, их можно обучить использовать предметы в качестве инструментов в неволе и продемонстрировать базовое понимание функциональных свойств предметов, которые они используют.

Социальные системы и общение

Ночных стрепсиррей традиционно называют «одиночными», хотя исследователи, изучающие их, больше не одобряют этот термин. Многие из них считаются «собирателями-одиночками», но многие из них демонстрируют сложную и разнообразную социальную организацию, часто перекрывая ареалы обитания, устанавливая социальные контакты ночью и деля спящие места в течение дня. Даже системы спаривания различны, как это видно у шерстистых лемуров, которые живут моногамными размножающимися парами. Из-за этого социального разнообразия среди этих одиноких, но социальных приматов, уровень социального взаимодействия которых сопоставим с уровнем дневных обезьян, были предложены альтернативные классификации, чтобы подчеркнуть их стадную, рассредоточенную или уединенную природу.

Среди существующих Strepsirrhines только суточные и катемерные лемуры эволюционировали, чтобы жить в группах, состоящих из нескольких самцов и самок, что сопоставимо с большинством современных обезьян. Считается, что эта социальная черта, наблюдаемая у двух существующих семейств лемуров ( Indriidae и Lemuridae ), развивалась независимо. Размеры групп у социальных лемуров меньше, чем у обезьян, и, несмотря на сходство, структуры сообществ различаются. Доминирование самок, которое редко встречается у обезьян, довольно часто встречается у лемуров. Strepsirrhines тратят значительное количество времени на уход друг за другом ( аллогруминг ). Когда лемуровидные приматы ухаживают за ними, они вылизывают шерсть, а затем расчесывают ее зубным гребнем. Они также используют коготь для ухода, чтобы царапать места, которых они не могут достичь своим ртом.

Как и обезьяны Нового Света, strepsirrhines полагаются на запаховую маркировку для большей части своего общения. Это включает в себя смазывание секретов эпидермальных запаховых желез на ветвях деревьев вместе с мочой и фекалиями. В некоторых случаях Strepsirrhines могут помазаться мочой ( промывание мочой ). Могут использоваться позы и жесты тела, хотя длинная морда, неподвижные губы и пониженное лицевое расслабление ограничивают использование мимики у стрепсерин. Также используются вызовы ближнего, дальнего и дальнего действия и сигналы тревоги. Ночные виды более ограничены недостатком света, поэтому их системы коммуникации отличаются от таковых у дневных видов, часто используя дальние крики, чтобы занять свою территорию.

Передвижение

Карликовые лемуры (вверху) - древесные четвероногие, а галаго (внизу) предпочитают вертикальное цепляние и прыжки.

Живые стрепсиррины в основном являются древесными, и только кольчатый лемур проводит значительное время на земле. Большинство видов передвигаются на деревьях на четвероногих лапах, в том числе пять родов более мелких ночных лемуров. Галаго, индрииды, спортивные лемуры и бамбуковые лемуры прыгают с вертикальных поверхностей, а индрииды очень специализированы для вертикального цепляния и прыжков. Лори - медлительные, осознанные альпинисты.

Анализ посткраниальных скелетов вымерших адаптиформ позволяет предположить разнообразие двигательного поведения. Европейские адапиды Adapis, Palaeolemur и Leptadapis имели общие приспособления для медленного лазания, как и лори, хотя они могли быть четвероногими бегунами, как маленькие обезьяны Нового Света. И Notharctus, и Smilodectes из Северной Америки, и Europolemur из Европы демонстрируют пропорции конечностей и суставные поверхности, сравнимые с вертикальным цеплянием и прыгающими лемурами, но не были так специализированы, как индриды, для вертикального цепляния, что позволяет предположить, что они бегали по ветвям и не прыгали так сильно. Notharctids Cantius и Pronycticebus, по- видимому, были проворными древесными четвероногими животными с приспособлениями, сравнимыми с коричневыми лемурами.

Диета

Приматы в основном питаются фруктами (включая семена), листьями (включая цветы) и добычей животных ( членистоногие, мелкие позвоночные и яйца). Рационы сильно различаются между стрепсеринскими видами. Как и другие листоядные ( фолоядные ) приматы, некоторые стрепсерин могут переваривать целлюлозу и гемицеллюлозу. Некоторые Strepsirrhines, такие как galagos, тонкие лори и angwantibos, в первую очередь насекомоядны. Другие виды, такие как лемуры с вилками и игольчатые кустарники, специализируются на древесной камеди, в то время как индрииды, спортивные лемуры и бамбуковые лемуры являются листоядными. Многие Strepsirrhines - плодоядные (едоки фруктов), а другие, такие как лемуры с кольцевидным хвостом и мышиные лемуры, всеядны, питаясь смесью фруктов, листьев и животных.

Среди adapiforms, frugivory, кажется, является наиболее распространенной диеты, особенно для средних и крупных пород, таких как Cantius, Pelycodus и Cercamonius. Folivory был также распространен среди адаптиформ среднего и большого размера, включая Smilodectes, Notharctus, Adapis и Leptadapis. Острые бугорки на зубах некоторых более мелких адаптиформ, таких как Anchomomys и Donrussellia, указывают на то, что они были частично или преимущественно насекомоядными.

Распространение и среда обитания

Вымершие ныне приспособленные приматы были в основном найдены в Северной Америке, Азии и Европе, а несколько видов - в Африке. Они процветали в эоцене, когда эти регионы были более тропическими по своей природе, и исчезли, когда климат стал прохладнее и суше. Сегодня лемуриформы обитают в тропиках, в диапазоне от 28 ° до 26 ° северной широты. Лори встречаются как в экваториальной Африке, так и в Юго-Восточной Азии, в то время как галаго ограничены лесами и редколесьями Африки к югу от Сахары. Лемуры являются эндемиками Мадагаскара, хотя большая часть их разнообразия и среды обитания была потеряна из-за недавней деятельности человека.

Как и почти все приматы, Strepsirrhines обычно обитают в тропических лесах. Эти среды обитания позволяют стрепсеринам и другим приматам эволюционировать в разнообразные сообщества симпатрических видов. В восточных тропических лесах Мадагаскара от 11 до 12 видов обитают в одних и тех же лесах, и до прибытия человека в некоторых лесах было почти вдвое больше разнообразия. Несколько видов лемуров обитают в более сухих сезонных лесах, включая колючий лес на южной оконечности острова, хотя сообщества лемуров в этих регионах не так богаты.

Сохранение

Strepsirrhines находятся под угрозой исчезновения лесов в тропических регионах. Смотрите также: Сохранение медленных лори и лемуров § Сохранение

Как и все другие приматы, кроме человека, Strepsirrhines сталкиваются с повышенным риском исчезновения из-за деятельности человека, особенно вырубки лесов в тропических регионах. Большая часть их среды обитания была преобразована для использования людьми, например, для ведения сельского хозяйства и пастбищ. Угрозы, с которыми сталкиваются стрепсеринские приматы, можно разделить на три основные категории: разрушение среды обитания, охота (на мясо диких животных или традиционная медицина ) и отлов живого животного для экспорта или местной торговли экзотическими домашними животными. Хотя охота часто запрещена, законы, защищающие ее, редко соблюдаются. На Мадагаскаре местные табу, известные как фади, иногда помогают защитить виды лемуров, хотя на некоторых до сих пор охотятся в целях традиционной медицины.

В 2012 году Международный союз охраны природы (МСОП) объявил лемуров «млекопитающими, находящимися под наибольшей угрозой исчезновения», в основном из-за увеличения количества незаконных рубок и охоты после политического кризиса 2009 года. В Юго-Восточной Азии медленным лори угрожают торговля экзотическими животными и традиционная медицина, а также разрушение среды обитания. И лемуры, и медленные лори защищены от международной коммерческой торговли в соответствии с Приложением I СИТЕС.

Пояснительные примечания

использованная литература

Цитаты

Цитированная литература

внешние ссылки

  • СМИ, связанные со Strepsirrhini на Викискладе?
  • Данные, относящиеся к Strepsirrhini в Wikispecies
Последняя правка сделана 2023-03-20 05:05:04
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте