Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4,4,4-трифтор-1- (2-тиенил) -1,3-бутандион | |
| Другие названия 2-теноилтрифторацетон | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.005.743  |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
SMILES
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C8H5F3O2S |
| Молярная масса | 222,18 г моль |
| Внешний вид | мелкие слегка желтые кристаллы |
| Температура плавления | от 40 до 44 ° C (от 104 до 111 ° F; От 313 до 317 K) |
| Точка кипения | от 96 до 98 ° C (от 205 до 208 ° F; от 369 до 371 K) 8 мм рт. Ст. |
| Опасности | |
| Основные опасности | Xi |
| R-фразы (устаревшие) | R36 / 37/38 |
| S-фразы (устаревшие) | S26 S27 S28 S29 S30 S33 S35 S36 |
| Температура вспышки | 12 ° C (54 ° F; 285 K) (закрытый стакан) |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y (что такое ?) | |
| Ссылки на ink | |
Теноилтрифторацетон, C 8H5F3O2S, представляет собой химическое соединение, используемое фармакологически в качестве хелатирующего агента. Это ингибитор клеточного дыхания, блокируя дыхательную цепь в комплексе II.
Возможно, первое сообщение о ТТФА в качестве ингибитора дыхания было сделано А.Л. Таппелем в 1960 году. У Таппеля была (ошибочная) идея, что ингибиторы, такие как антимицин и алкилгидроксихинолин-N-оксид, могут работать, хелатируя железо в гидрофобной среде белков дыхательной мембраны, поэтому он протестировал серию гидрофобных хелатирующих агентов. TTFA был сильным ингибитором, но не из-за его хелатирующей способности. TTFA связывается в сайте восстановления хинона в Комплексе II, предотвращая связывание убихинона. Первая рентгеновская структура Комплекса II, показывающая, как связывается TTFA, 1ZP0, была опубликована в 2005 году.
 | На Викискладе есть материалы, относящиеся к феноилтрифторацетону. |
.
