Войти
| Tetraxylopteris. Временной диапазон: от среднего девона до верхнего девона до Ꞓ O S D C P T J K Pg N | |
|---|---|
Научная классификация  | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Plantae |
| Clade: | Tracheophytes |
| Класс: | †Progymnospermopsida |
| Отряд: | † |
| Род: | †Tetraxylopteris. CBBeck (1957) |
| Вид | |
Т. schmidtii К.Б. Бек (1957). Т. reposana Hammond Berry (2005) | |
Tetraxylopteris - это род вымерших сосудистых растений от среднего до верхнего девонского (около 390–360 миллионов лет назад ). Окаменелости впервые были обнаружены в штате Нью-Йорк, США. Второй вид позже был обнаружен в Венесуэле.
Ископаемые of Tetraxylopteris до сих пор были обнаружены в двух местах. T. schmidtii был назван от Catskill Clastic Wedge, штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, в породах среднего и верхнего девонского возраста (примерно от 390 до 360 миллионов лет. назад ). T. reposana была обнаружена в формации Кампо-Чико на северо-западе Венесуэлы в пластах, предположительно имеющих франский возраст (383–372 миллионов лет назад ).
Ветвление образец стерильных ветвей Tetraxylopteris reposana, основанный на Hammond Berry 2005. 0 = главный или боковой стебель; 1 = ветвь 1-го порядка и т.д.; a = отросток. Придатки показаны только на одной ветви 3-го порядка. Общая форма Tetraxylopteris состояла из сложной системы ветвей. Главный стебель был «псевдомоноподиальным», то есть он дихотомически делился, образуя боковые стебли, в то время как основной стебель сохранял свою идентичность. Главный и боковые стебли тогда имели три порядка ветви (т. е. первые ветви от стеблей разделились еще дважды) (возможно, у T. reposana было четыре отряда). Ветви были расположены противоположными парами с последовательными парами под прямым углом (перекрестно ). T. schmidtii последний отряд ветвей имел отростки, расположенные противоположно и перекрестно; у T. reposana отросток Они были противоположными и перекрещивались в предпоследнем порядке ветвей и спирально или спирально расположены в последнем порядке. Придатки дихотомически разветвлялись до трех раз и были трехмерными, хотя некоторые из них кажутся уплощенными на окаменелых образцах. Беерлинг и Флеминг назвали их «неламинированными прото-листьями», что отражает веру в то, что такие структуры были предшественниками настоящих листьев, которые эволюционировали в результате первого «выравнивания» - сплющивания для получения двухмерного изображения. разветвленная структура - а затем «перепонка» - ткань, растущая между уплощенными ветвями.
Одно постоянное различие между двумя видами заключается в том, что у T. schmidtii были ветви, которые очень отчетливо сужались по длине, тогда как ветви только третьего порядка T. reposana показала некоторое сужение. Другая причина заключается в том, что T. reposana имела вздутие в основании ветвей первого и второго порядка.
У обоих видов первичная цепочка ксилемы была центральной для стеблей, ветвей и придатков. В основных стеблях и ветвях он имел Х-образное сечение, соответствующее четырем рядам ветвей. В последних отростках он стал круглым в поперечном сечении. Развитие ксилемы было «мезархом», то есть первая созревающая протоксилема имела позже созревающую метаксилему с обеих сторон. Протоксилема располагалась как на концах долей нити ксилемы, так и в центре. Общая анатомия древесного стебля напоминает анатомию семенных растений.
. Спорообразующие органы или спорангии Tetraxylopteris родились на очень сложной «плодородной ветвящейся системе». Сначала главная ось системы дважды дихотомически разветвлялась. Затем каждая из четырех полученных ветвей была трижды перистой. Каждая конечная единица имела удлиненный спорангий на конце, который делился в продольном направлении, высвобождая трилетные споры диаметром от 70 до 170 мкм.
Сложный трехмерный узор ветвления означает, что оба вида будут иметь были открыты кустистые растения. Точная высота не может быть определена по окаменелостям, которые состоят из обломков. Самая длинная из известных секций T. schmidtii составляет 50 см - несколько меньше для T. reposana, который, тем не менее, мог быть более высоким видом. Была предложена общая высота в несколько метров. Хаммонд и Берри предполагают, что T. reposana, возможно, рос в густых зарослях, так что растения поддерживали друг друга.
Род был создан Беком в 1957 году для вида Tetraxylopteris schmidtii. Первоначально Бек описал этот род как возможного предшественника семенных папоротников или птеридоспермов. В 1960 году Бек создал название Progymnospermopsida для класса растений, которые воспроизводились аналогично папоротникам, но имели стебли, внутреннее строение которых напоминало голосеменные. Класс был разделен на два отряда : более «примитивные» Aneurophytales и более «продвинутые» Archaeopteridales. (Прежний порядок был ранее предложен Kräusel Weyland в 1941 году для таксонов, являющихся предками как папоротников, так и птеридоспермов.) Tetraxylopteris был помещен в Aneurophytales. Другой экземпляр из того же места первоначально был описан как Sphenoxylon, но позже было показано, что это плохо сохранившийся стебель Tetraxylopteris.
В 2005 году Хаммонд и Берри описали еще один вид, Tetraxylopteris reposana. Специфический эпитет репосана происходит от «Эль Репосо», названия гасиенды, расположенной рядом с ископаемым местонахождением. Хаммонд и Берри предполагают, что Proteokalon Scheckler Banks (1971) может быть синонимом Tetraxylopteris.
Хаммонд и Берри согласны с Беком в систематической таксономии рода.
Кладограмма, опубликованная в 2004 году Crane et al. помещает Tetraxylopteris в парафилетическую стеблевую группу, базальную по отношению к семенным растениям (сперматофиты). Он сгруппирован с Pertica, который традиционно классифицируется как «тримерофит », а не как прогимносперм, такой как Tetraxylopteris.
| euphyllophytes |
| ||||||||||||||||||||||||
Другие исследователи провели довольно разные анализы. Анализ Ротвелла разделяет «тримерофиты» и прогимноспермы, причем только последние тесно связаны с семенными растениями.
