Войти
| Синостоз | |
|---|---|
 Рентген, показывающий синостоз шейного отдела позвоночника | |
| Идентификаторы | |
| MeSH | D013580 |
| Анатомическая терминология [ редактировать в Викиданных ] | |
Синостоз (множественное число: синостозы) - это слияние двух или более костей. Это может быть нормальным явлением в период полового созревания, сращением эпифизарной пластинки с образованием эпифизарной линии или ненормальным. Когда синостоз не соответствует норме, это разновидность дизостоза. Примеры синостозов включают:
Синостоз в суставах может вызвать анкилоз.
Лучевой синостоз - одна из наиболее частых неудач отделения частей верхней конечности. Существует два основных типа: один характеризуется сращением лучевой и локтевой костей на их проксимальных границах, а другой срастается дистальнее проксимального эпифиза лучевой кости. Чаще всего случаи спорадические, врожденные (из-за дефекта продольной сегментации на 7-й неделе развития) и реже посттравматические, двусторонние в 60% и чаще встречаются у мужчин. Семейные случаи, связанные с аутосомно-доминантной передачей, по-видимому, сконцентрированы в определенных географических регионах, таких как Сицилия.
Состояние часто не отмечается до позднего детства, так как функция может быть нормальной, особенно в односторонних случаях. Увеличение движения запястья может компенсировать отсутствие движения предплечья. Было высказано предположение, что люди, чьи предплечья зафиксированы с большей пронацией (более 60 градусов), сталкиваются с большими функциональными проблемами, чем люди с примерно 20 градусами фиксации. Боль обычно не является проблемой, если только не произойдет вывих головки лучевой кости.
Большинство примеров лучевого синостоза являются изолированными (несиндромальными). Синдромы, которые могут сопровождаться радиоульнарным синостозом, включают полиплоидию Х-хромосомы (например, XXXY ) и другие хромосомные нарушения (например, 4p-синдром, синдром Вильямса ), акрофациальный дизостоз, синдром Антли-Бикслера, генитопателлярный синдром, синдром цефалополисиндактилии Грейга, наследственно-множественную остовно- хромосомную патологию. ( наследственные множественные экзостозы ), комплекс стенок конечности и тела и синдром Нивергельта. Краниосиностоз (от cranio, череп; + син, вместе; + остоз, относящийся к кости) - это состояние, при котором один или несколько фиброзных швов в черепе младенца преждевременно срастаются, превращаясь в кость (окостенение). Краниосиностозы имеет следующие виды: скафалоцефалия, тригоноцефалия, плагиоцефалия, передняя плагиоцефалия, задняя плагиоцефалия, брахицефалия, oxycephaly, pansynostosis.
