Войти
| Вирус кольцевания жилок клубники | |
|---|---|
Классификация вирусов  | |
| (без рейтинга): | Вирус |
| Царство: | Рибовирия |
| Королевство: | Парарнавиры |
| Тип: | Artverviricota |
| Класс: | Revtraviricetes |
| Заказ: | Ортервиралес |
| Семья: | Caulimoviridae |
| Род: | Каулимовирус |
| Разновидность: | Вирус кольцевания жилок клубники |
| Синонимы | |
| Вирус желтой полосатости жилок Вирус полосатости жилок Chiloensis Вирус восточной полосатости жилок | |
Вирус клубничной жилки (SVBV) является патогенным вирусом растений и членом семейства Caulimoviridae.
Вирус полосатости жилок клубники (SVBV) был впервые описан Фрейзером (1955) после дифференциальной передачи тлей восприимчивой дикой землянике. Он описал симптоматику заболевания, определил растения земляники как подходящие индикаторы вируса и продемонстрировал передачу вируса различными видами тлей, повиликой (Cuscuta subinclusa) и прививкой. Взаимодействие вируса с переносчиком (т.е. специфичность видов тлей, доступ к получению и время удерживания, полупостоянный способ передачи и эффективность передачи) и неспособность передавать вирус через сок были установлены Фрейзером (1955). Подобные исследования, посвященные тле-переносчикам SVBV и симптоматике, были использованы в качестве основы для названия вируса (Prentice, 1952; Schöniger, 1958; Frazier and Posnette, 1958; Frazier, 1960; Mellor and Forbes, 1960; Miller and Frazier, 1970; Фрейзер и Конверс, 1980).
Stenger et al. (1988) очистили и клонировали геном SVBV (pSVBV-E3). Используя методы, доступные в то время, Стенгер и его коллеги не смогли продемонстрировать инфекционность клона. Втирание вырезанной ДНК SVBV в виде линейного мономера или самолигирующегося кольцевого генома не привело к инфицированию. Напротив, параллельные контрольные эксперименты продемонстрировали, что клон CaMV был заразным для репы после механической инокуляции (Al-Kaff и Covey, 1994; Stenger et al., 1988).
Инфекционность клонированного генома SVBV в pSVBV-E3 и выполнение постулатов Коха для SVBV были достигнуты путем бомбардировки растений клубники UC-5 частицами золота, покрытыми вирусной ДНК (Mahmoudpour, 2000, 2003). Однако при этом способ инокуляции оказался неэффективным (заражение 15-20%). Агроинокуляция оказалась гораздо более эффективной процедурой инокуляции (100% заражение), как продемонстрировал Махмудпур (2000, 2003).
Вирус полосатости жилок клубники (SVBV) проявляется в виде симптоматических желтых полос вдоль первичных и вторичных жилок. Штрихи непостоянны по длине жилок. На новейшем росте сначала появляются прожилки. Другие симптомы включают волнистые края листьев, эпинастический рост средней жилки и черешков, а также могут стать неровными пластинки листа. По мере того, как растение продолжает расти, симптомы будут отражаться на новых листьях. Некоторые листья будут протекать бессимптомно, другие - более тяжелыми.
Коммерческая клубника не имеет явных диагностических симптомов. Задержка в росте, снижение урожайности и потеря силы роста могут указывать на то, что коммерческий сорт имеет SVBV. Обычно в растении присутствуют и другие вирусы, SVBV редко проявляется в одиночку. SVBV в сочетании с латентной С-болезнью клубники может вначале снизить урожайность на 17%, но к 3-му году сбора урожая можно полностью исключить все продаваемые плоды.
Fragaria (клубника), Fragaria ananassa (клубника) и Fragaria vesca (земляника) - единственные известные растения, у которых есть SVBV, причем основным хозяином является земляника.
Chaetosiphon fragaefolii, C. jacobi, C. thomasi - наиболее распространенныепереносчики вируса SVBV и других вирусов клубники от тли, влияющие на производственные системы во всем мире. Эти тли наносят вред клубнике, потребляя сок инфицированных растений, что позволяет вирусу задерживаться в стилете тли. SVBV является полупостоянным, что означает, что после кормления инфицированным растением вирус остается в стилете, сохраняясь в течение 1–4 дней. За это время тля может заразить любое другое растение клубники, которым она питается. Тля механически заражает клубнику SVBV во время кормления, ее стилет прокалывает клетки растения, напрямую вводя вирус в клетку через инфицированную слюну. Теперь внутри клетки двухцепочечная вирусная ДНК SVBV будет транскрибироваться внутри ядра с помощью РНК-полимеразы II. Затем он покидает ядерные поры и повторно транскрибируется с РНК на вновь реплицированную вирусную дцДНК в цитоплазме. После размножения в исходной инфицированной клетке вирус будет перемещаться от клетки к клетке через плазмодесмы и продолжать распространяться.
В настоящее время не существует эффективных методов борьбы с SVBV. Наиболее перспективным представляется использование сертифицированного посадочного материала, поскольку он может быть удален с растений путем культивирования верхушек меристемы.
Учитывая, что отдельная тля может создать новую клональную популяцию всего за несколько дней, культивирование клубничных полей имеет решающее значение для предотвращения инфекции. Было показано, что популяции тли менее плотны на полях, где используются инсектициды и фунгициды, однако предполагается, что использование устойчивых сортов лучше для борьбы с плотностью тлей. Сокращение использования инсектицидов и инсектицидного мыла гарантирует, что медоносные пчелы и опылители также не пострадают.
