Sobrerol

Собрерол

Клинические данные
Другие названия	транс-п-мент-6-ен-2,8-диол; trans-sobrerol
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Код ATC	R05CB07 (ВОЗ )
Идентификаторы
Название IUPAC (IS) -5- (1-гидрокси-1-метилэтил) -2-метилциклогекс-2-ен-1-ол
Номер CAS	42370-41-2
PubChem CID	36089
UNII	AI0NX02O35
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID60185983
ECHA InfoCard	100.050.692
Химические и физические данные
Формула	C10H18O2
Молярная масса	170,252 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Точка плавления	130–132 ° C (266–270 ° F)
Точка кипения	270–271 ° C (518–520 ° F)
УЛЫБКА O [C @ H] 1CC (C \ C = C1 \ C) C (O) (C) C

Собрерол является муколитиком.

Собреол был открыт Асканио Собреро как продукт окисления терпенов. Позже реакции окисления и восстановления хирального пинена приводят также к нескольким возможным изомерам карвона (соответствующий циклогексилкетон, дегидратированный по изопропилу) и собрерола, что позволяет определить механизм реакции и структурные свойства пинена и других терпенов.

• G. Г. Хендерсон; У. Дж. С. Истберн (1909). «Превращение пинена в собрерол». J. Chem. Soc., Trans. 95 : 1465–1466. doi : 10.1039 / CT9099501465.
• H. Э. Армстронг; У. Дж. Поуп (1891). «Исследования терпенов и родственных соединений. Собрерол, продукт окисления теребентена (скипидарное масло) на солнечном свете». J. Chem. Soc., Trans. 59 : 315–320. doi : 10.1039 / CT8915900315.
• H. Шмидт (1953). «Über cis- und trans-Sobrerol (optisch-aktives Pinolhydrat)». Chemische Berichte. 86 (11): 1437–1444. doi : 10.1002 / cber.19530861112.
• Allegra L, Bossi R, Braga PC (1981). «Действие соберола на мукоцилиарный транспорт». Дыхание. 42 (2): 105–9. doi : 10.1159 / 000194412. PMID 7313328.

.