Войти
| Сармиентозавр. Временной диапазон: сеноман - турон до Ꞓ O S D C P T J K Pg N | |
|---|---|
 | |
| Череп сбоку | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Clade: | Dinosauria |
| Clade : | Заурисхия |
| Подотряд: | †Зауроподоморфа |
| Клэйд: | †Зауропода |
| Клэйд: | †Титанозаврия |
| Клэда: | †Эвитанозаврия |
| Клэда: | †Литостротия |
| Род: | †Sarmientosaurus. Martínez et al., 2016 |
| Типовой вид | |
| Sarmientosaurus musacchioi . Martínez et al., 2016 | |
Sarmientosaurus является род из титанозавров зауроподов динозавров, относящихся к титанозаврам. Он жил на территории Южной Америки, в частности Аргентины, в верхнемеловом периоде период около 95 миллионов лет назад. типовым видом является Sarmientosaurus musacchioi.
Правая нижняя челюсть В 1997 г. палеонтолог Рубен Д.Ф. Мартинес в Estancia Laguna Palacios семьи Гойкоэчеа в провинции Чубут обнаружил череп зауропода. Оказалось, что это связано с первыми шейными позвонками.
В 2016 году типовой вид Sarmientosaurus musacchioi был назван и описан Мэтью Карлом Ламанной, Фернандо Эмилио Новас, Райан К. Риджели, Хавьер Э. Мартинес, Хавьер Р. Вита и Лоуренс М. Уитмер. Общее название относится к городу Сармьенто. Особое имя в честь покойного Эдуардо Мусаккио, преподавателя Национального университета Патагонии Сан-Хуан Боско. Идентификаторы наук о жизни : 537DFE26-54EC-4978-AC86-E83A04FA74DE для рода и C1090B8D-D051-44F3-B869-8B4A0C802176 для вида.
Голотип , MDT-PV 2, был обнаружен в верхней нижней пачке формации Барреал Баджо, датируемой от сеномана до турона возрастов. Он состоит из почти полного черепа с нижними челюстями, сочлененного с первыми семью позвонками передней шеи. Некоторые части шеи, в том числе весь атлас и четвертый шейный позвонок, были слишком разрушены, чтобы их можно было спасти. Экземпляр представляет собой пожилого человека. Это один из немногих титанозавров, у которых был найден материал черепа. Уникально то, что сбоку шеи была обнаружена удлиненная структура, которая была идентифицирована как окостеневшее сухожилие.
Из формации Баджо-Барреаль известен другой зауропод титанозавра, Эпахтозавр. Невозможно определить, идентичны ли оба таксона, потому что материал их голотипов не перекрывается. Однако авторы сочли идентичность маловероятной, поскольку в их кладистическом анализе оба рода занимали разные позиции в эволюционном древе. Кроме того, фрагментарные окаменелости посткраниальных костей, которые отличаются от костей эпахтозавра, и костей черепа, не похожих на череп сармиентозавра, показывают, что в любом случае в этой среде обитания присутствовало несколько видов титанозавров.
Играть media 3D-видео черепа Сармиентозавр имеет предполагаемую длину двенадцать метров и вес десять тонн.
Описывающие авторы указали девять уникальных отличительных черт, аутапоморфий. Глазница большого размера, составляет 40% длины черепа. Восходящая ветвь верхней челюсти имеет сложное соединение с верхним отростком слезной кости, будучи зажатой между ее внешней стороной и внутренней стороной. Внутренний край задней части восходящей ветви верхней челюсти невысоким, но отчетливым гребнем касается края костной ноздри. Восходящая ветвь квадратично-скуловой кости имеет в нижней части задней части язычковидный отросток, перекрывающий тыльную часть квадрата. В мозговой коробке есть три отдельных выхода для тройничного нерва. Канал внутренней вены, соединяющий воронку со стволом мозга, отсутствует. Предчелюстные зубы расположены вертикально, верхнечелюстные зубы наклонены вперед, а зубные зубы наклонены назад. Между передними суставными отростками и центром позвонка средние шейные позвонки имеют распорные, а не пластинчатые гребни. Длинное и тонкое окостеневшее сухожилие проходит по нижней стороне ряда шейных позвонков и шейных ребер.
Вид спереди и сзади Длина черепа составляет сорок три. сантиметры. На виде сверху череп более или менее язычковидный. анторбитальное отверстие маленькое, но глазница исключительно большая. При виде сбоку морда плоская с вогнутым верхним профилем и поверхностью. максилла касается префронтальной кости. скуловая кость имеет необычную L-образную форму с очень длинной передней ветвью и почти отсутствующей задней ветвью. Пятый черепной нерв, nervus trigeminus, имеет дополнительные выходы для ветвей к верхней и нижней челюсти, тогда как у других зауроподов есть только один выход. Передняя часть нижней челюсти имеет почти постоянную высоту.
На верхней челюсти четыре зуба, на верхней челюсти - одиннадцать (правая сторона) или двенадцать (слева), а на зубной кости - тринадцать. Предчелюстные зубы расположены вертикально, верхние зубы наклонены вперед, а зубы нижней челюсти наклонены назад, уникальная конфигурация. Строение зубов находится между более лопатчатой формой базальных зауроподов и карандашной формой у производных видов. Зубы умеренно удлиненные. У каждого из них есть остроугольные фасетки износа в высоком и низком положении, что вместе с их странной ориентацией указывает на какой-то особый, пока еще не полностью изученный способ выращивания растений.
Шейные позвонки длинные и длинные. удлиненный. Их внутренняя структура камелированная, то есть с множеством небольших воздушных пространств внутри. Позвонки средней шеи имеют овальные, узкие и глубокие плевроцели по бокам, пневматические выемки, которые почти касаются друг друга по средней линии, разделенные узкой костной пластиной. Отростки задних суставов необычно длинные, выходят за край тела позвонка. Передние отростки сочленения поддерживаются снизу подкосами с овальным поперечным сечением, по-видимому, образованными перфорацией обычно пластинчатых гребней в этом положении. Ребра шеи тонкие, тонкие и имеют форму стержня.
Оссифицированное шейное сухожилие Параллельно ребрам на внешней стороне шеи была обнаружена тросовидная структура с постоянный диаметр три миллиметра. Он имел овальное поперечное сечение и шероховатую бороздчатую поверхность. Структура зародилась непосредственно за черепом и продолжалась на протяжении нескольких позвонков, то есть нескольких метров. Авторы описания интерпретировали это как окостеневшее сухожилие. Альтернативная гипотеза о том, что это могло быть ребро шеи, была отвергнута, потому что ребра толще и должны иметь другое положение. Такие сухожилия могли быть продолжением ребер шеи, но, опять же, их положение не подтверждало этого. Вместо этого предполагалось, что он был внутренним по отношению к какой-то мышце шеи. Такие окостеневшие сухожилия никогда ранее не находили ни у одного ископаемого динозавра, но некоторые сохранившиеся группы птиц, такие как журавли, показывают их, хотя они относительно короче, не более двух позвонков в длину. Возможные мышцы, где он мог быть расположен, - это Musculus rectus capitis anterior ventralis, Musculus longus colli ventralis или Musculi intertransversarii. Внутренняя структура сухожилия с сильно переработанной костной тканью указала на быстрое окостенение в молодом возрасте.
Ось и шейный позвонок Сармиентозавр был в пределах Titanosauria, помещен в clade Lithostrotia, в базальном положении, выше Malawisaurus на эволюционном древе.
У него был очень большой глаз гнезда, что означает, что у него могло быть лучшее зрение, чем у других титанозавров. Судя по сухожилию уха и шеи, сармиентозавр, скорее всего, свесил голову и шею вниз, «как огромный Иа ». Эта поза подразумевает, что сармиентозавр, возможно, ел гораздо более низкие растения, чем другие зауроподы. Корреляция между структурой внутреннего уха и положением головы подвергалась сомнению в предыдущих исследованиях.
Портал динозавров Видео, сопровождающие исследовательскую статью:
125>