Войти
Рональд Г. Уортон, OC FRSC (родился 2 апреля 1942 г.) - канадский врач.
Родился в Виннипег, Манитоба, получил бакалавриат и магистр в Университете Манитобы и доктор философии в области медицинской биофизики от Университета Торонто. Уортон учился в докторантуре Йельского университета. В 1971 г. он стал директором диагностической цитогенетической лаборатории в Детской больнице в Торонто. Вортон стал главным генетиком в больнице и профессором медицинской генетики в Университете Торонто в 1985 году. В 1996 году он стал директором по исследованиям в Оттавской больнице общего профиля и главным исполнительным директором Исследовательского института Оттавской больницы., а также профессор Медицинского университета Оттавы.
Вортон и его команда идентифицировали ген дистрофина, мутация которого связана с мышечными дистрофиями Дюшенна и Беккера.. Под его руководством отдел генетики больницы для больных детей также идентифицировал гены, связанные с кистозным фиброзом, анемией Фанкони, болезнью Вильсона, Вильмсом. опухоль и болезнь Тея – Сакса.
Уортон четыре года проработал в совете директоров Human Genome Organization, двенадцать лет был заместителем директора Канадской сети генетических болезней, шесть лет возглавлял Канадской программы анализа и технологий генома и четыре года в качестве научного директора канадской сети стволовых клеток.
. В 1989 г. он был удостоен международной награды Фонда Гэрднера, был назначен сотрудником Орден Канады в 2012 году и член Королевского общества Канады. Он также получил E. Премия Мида Джонсона за исследования в области педиатрии. В 2014 году Уортон был занесен в Зал славы канадских врачей.
Уортон ушел из медицинских исследований и живет в Оквилле, Онтарио, проводя зимы в Месе, Аризона.
