Фикоэритробилин

Фикоэритробилин

Идентификаторы
Номер CAS	18097-67-1
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	16741434
MeSH	фикоэритробилин
PubChem CID	6443764
InChI InChI = 1S / C33H38N4O6 / c1-7-20-19 (6) 32 (42) 37-27 (20) 14-25-18 (5) 23 (10-12-31 (40) 41) 29 (35-25) 15-28-22 (9-11-30 (38) 39) 17 (4) 24 (34-28) 13-26-16 (3) 21 (8-2) 33 (43) 36 -26 / ч7-8,14-15,19,26,35H, 2,9-13H2,1,3-6H3, (H, 36,43) (H, 37,42) (H, 38,39) (H, 40,41) / b20-7 +, 27-14-, 28-15- / t19-, 26- / m1 / s1 Ключ: IGJXAXFFKKRFKU-NDGVYKEISA-N
УЛЫБКИ C / C = C / 1 \ [C @ H] (C (= O) N \ C1 = C / c2c (c (c ([nH] 2) / C = C \ 3 / C (= C ( C (= N3) C [C @@ H] 4C (= C (C (= O) N4) C = C) C) C) CCC (= O) O) CCC (= O) O) C) C
Свойства
Химическая формула	C33H38N4O6
Молярная масса	586,678 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки на информационное окно

Ph икоэритробилин представляет собой красный фикобилин, то есть открытый тетрапиррол хромофор, обнаруженный в цианобактериях и в хлоропластах красных водорослей, глаукофитов и некоторых криптомонад. Фикоэритробилин присутствует в фикобилипротеине фикоэритрине, конечным акцептором энергии которого является. Количество фикоэритробилина в фикоэритринах сильно варьируется в зависимости от рассматриваемого организма. У некоторых родофитов и океанических цианобактерий фикоэритробилин также присутствует в фикоцианине, который затем называют R-фикоцианином. Как и все фикобилины, фикоэритробилин ковалентно связан с этими фикобилипротеинами тиоэфирной связью.

• Chapman, David J.; Cole, W. J.; Сигельман, Гарольд В. (1967). «Структура фикоэритробилина». Журнал Американского химического общества. 89(23): 5976–5977. doi : 10.1021 / ja00999a058. ISSN 0002-7863.

• Химическая структура фикоэритробилина