Войти
| Цианобактерии. Временной диапазон: 2100–0 млн лет Фаза Протерозой Архей Хад'н | |
|---|---|
 | |
| Изображение под микроскопом Cylindrospermum, нитчатого рода цианобактерий | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Бактерии |
| (без рейтинга): | Terrabacteria |
| (без рейтинга): | |
| Тип: | Cyanobacteria. Stanier, 1973 |
| Класс: | Cyanophyceae |
| Заказы | |
По состоянию на 2014 г. г. г. г. г. г. таксономия находилась на пересмотре
| |
Изображение цианобактерий с микробной подстилки Цианобактерии, а также Cyanophyta <184, с помощью светового микроскопа>, выделите тип прокариот, состоящий как из свободноживущих фотосинтетических Gloeomargarita, так и из их сестринской группы, эндосимбиотиков пластиды, которые присутствуют в Archaeplastida, автотрофных эука риот, которые включают красные и зе леные водоросли и наземные растения. Обычно они получают свою энергию посредством кислородного фотосинтеза, который газ кислород в атмосфере Земли. Название цианобактерии происходит от их цвета (греч. : κυανός, романизированный : kyanós, лит. 'синий '), дав им другое название: «сине-зеленые водоросли », хотя некоторые современные ботаники ограничивают термин водоросли эукариотами. По всей видимости, они произошли в пресной воде или в наземной среде.
В отличие от гетеротрофных прокариот, у цианобактерий есть внутренние мембраны. Это сплюснутые мешочки, называемые тилакоидами, где осуществляется фотосинтез.
Фототрофные эукариоты, такие как зеленые растения, осуществляют фотосинтез в пластидах, которые, как считается, произошли от цианобактерий, приобретенных давным-давно с помощью процесса под названием эндосимбиоз. Эти эндосимбиотические цианобактерии у эукариот затем эволюционировали и дифференцировались в специализированные органеллы, такие как хлоропласты, этиопласты и лейкопласты.
, производя и выделяя кислород ( как норма, превратили раннюю бедную кислородом восстанавливающую среду в окисляющую атмосферу, вызывающую ое событие оксигенации и «ржавчина Земли», которая изменила состав форм жизни на Земле и привела к почти исчезновению анаэробных организмов.
Цианобактерии производят ряд токсинов, известных как цианотины, которые могут уменьшить опасность для человека и животных.
Цианобактерии Synechocystis и Cyanothece - важные модельные организмы с потенциальным применением в биотехнологии для производства биоэтанола, пищевых красителей, в качестве источника пищи для человека и животных, пищевых добавок. И сырье.
Цианобактерии - это группа из азотфиксирующих, которые живут в самых разных влажных почвах и воде либо свободно, либо в симбиотических отношениях с растениями или лишайниковые ующие грибы (как в роде лишайников Пельтигера ). Они сортируются от одноклеточных до нитчатых и включают колониальные виды. Колонии могут образовывать нити, листы или даже полые сферы. Некоторые виды нитчатых клеточных клеток могут дифференцироваться в нескольких : вегетативные клетки - нормальные фотосинтетические клетки, образующиеся при благоприятных условиях роста; akinetes - споры, устойчивые к климатическим воздействиям, которые могут образовываться в суровых условиях окружающей среды; и толстостенные гетероцисты - содержит фермент нитрогеназу, жизненно важный для азотфиксации в анаэробной среде из-за его чувствительности к кислороду.
Некоторые цианобактерии могут фиксировать атмосферный азот в анаэробных условиях с помощью клеток, называемых гетероцистами. Гетероцисты также могут образовываться в соответствующих условиях окружающей среды (бескислородных), когда фиксированный азот недостаточен. Образующие гетероцисты виды связывают газообразный азот в аммиак (NH. 3), нитриты (NO. 2 ) или нитраты (NO. 3 ), которые могут поглощаться растениями и превращаться в белки и нуклеиновые кислоты (атмосферный азот не биодоступен для растений, за исключением тех, которые эндосимбиотические азотфиксирующие бактерии, особенно семейства Fabaceae и др.).
Свободноживущие цианобактерии присутствуют в воде рисовых полей, и цианобактерии могут расти как эпифиты на поверхности зеленой водоросли, Чара, где они могут фиксировать азот. Цианобактерии, такие как Anabaena (симбионт водного папоротника Azolla ), могут обеспечивать рисовые плантации биоудобрением.
Колонии Nostoc pruniforme Многие цианобактерии образуют подвижные филаменты клеток, называемые гормониями, которые перемещаются от основных биомассы к почкам и образуют новые колонии в другом месте. Клетки в гормогониуме чаще тоньше, чем в вегетативном состоянии, и клетки в любом конце подвижной цепи могут иметь конусообразную форму. Чтобы отделиться от родительской колонии, гормогоний часто должен разорвать более слабую клетку в нити, называемую некридиумом.
Каждая отдельная клетка (каждая отдельная цианобактерия) обычно имеет толстую студенистую клеточную стенку. У них нет жгутиков, но гормогонии некоторых видов перемещаться, скользя по поверхности. Многие из многоклеточных нитчатых форм Oscillatoria способны к колебательным движениям; нить накала колеблется в изад вперед. В водяных столбах некоторые цианобактерии плавают, образуя газовые пузырьки, как в архей. Эти везикулы не являются органеллами как таковыми. Они ограничены не липидными мембранами, белковой оболочкой.
Цианобактерии можно найти почти во всех наземных и водных средах окружающей среды - океанов, временно пресной, влажной почве, увлажненной скалы в пустынях, голые камни и почва и даже антарктические скалы. Они могут встречаться в виде планктонных клеток или образовывать фототрофные биопленки. Они обнаружены в эндолитической экосистеме. Некоторые из них - эндосимбионты у лишайников, растения, различные протисты или губки и энергией хозяина. Некоторые живут в шкуре ленивцев, формула камуфляжа.
Водные цианобактерии известны своим обширным и хорошо заметным цветением, которое может образовываться в пресная вода и морская среда. Цветки могут иметь вид сине-зеленой краски или накипи. Эти цветы могут быть токсичными и часто приводят к закрытию рекреационных водоемов при обнаружении. Морские бактериофаги значительными паразитами одноклеточных морских цианобактерий.
Воздействие на окружающую среду цианобактерий и других фотосинтезирующих микроорганизмов в водных системах. Различные классы фотосинтезирующих микроорганизмов встречаются в водной и морской среде, где они составляют здоровых пищевых сетей и участвуют в симбиозах с другими организмами. Изменение условий окружающей среды может привести к дисбиозу сообщества, когда вызов условно-патогенных видов может привести к токсическому цветению и выработке негативных последствий для здоровья человека, домашнего скота и рыбных запасов. Положительные обозначены стрелками; отрицательные символы обозначены закрашенными кружками на экологической модели. Рост цианобактерий благоприятен в прудах и озерах, где вода спокойная и имеет небольшое турбулентное перемешивание. Их жизненные циклы нарушаются, когда вода естественным образом или искусственно смешивается из-за вспенивания потоков, вызванных потоком воды ручьев или вспенивающей фонтанов. По этой причине цветение цианобактерий в реках случается редко, если вода не течет медленно. Росту также благоприятствуют более высокие температуры, что позволяет видам Microcystis вытеснить диатомовые и водоросли и растения токсинов.
На основании экологических тенденций, моделей и наблюдений можно предположить, что цианобактерии, вероятно, увеличат свое доминирование в водной среде. Это может привести к серьезным последствиям, в частности к загрязнению источников питьевой воды. Цианобактерии могут мешать очистка воды по-разному, в первую очередь из-за засорения фильтров (часто больших слоев песка и подобных сред) и образования цианотоксинов, которые могут вызвать серьезное заболевание, если потребляется. Последствия также могут быть связаны с практикой рыболовства и управления отходами. Антропогенная эвтрофикация, повышение температуры, вертикальная стратификация и увеличение углекислого газа в атмосфере способствуют усилению доминирования цианобактерий в водных экосистемах.
Было обнаружено, что цианобактерии играют роль в наземных местахобитаниях. Широко сообщалось, что цианобактерии почвенные корки позволяют стабилизировать почву, предотвращать эрозию и удерживать воду. Примером такого вида цианобактерий является Microcoleus vaginatus. M. vaginatus стабилизирует почву с помощью полисахаридной оболочки, которая связывается с частями песка и поглощает воду.
Некоторые из этих организмов вносят значительный вклад в глобальную экологию и кислородный цикл. Крошечная морская цианобактерия Prochlorococcus была открыта в 1986 году и составляет более половины фотосинтеза открытого океана. Считается, что циркадные ритмы существуют только в эукариотических клетках, но многие цианобактерии проявляют себя циркадный ритм бактерий.
«Цианобактерии, пожалуй, самая успешная группа микроорганизмов на Земле. Они наиболее генетически разнообразны; они занимают широкий спектр местобитаний на всех широтах, широко распространены в самых экстремальных нишах, они встречаются в самых экстремальных нишах, таких как горячие источники, солеварни и гиперсоленые бухты. Фотоавтотрофные, производящие кислород цианобактерии, создали условия в ранней атмосфере планеты, которые управляли эволюцией аэробного метаболизма и фотосинтеза эукариот. Цианобактерии выполняют жизненно важные экологические функции в Мировом океане, внося важные вклады в глобальные углеродные и азотные бюджеты ». - Стюарт и Фальконер
Цианобактерии с использованием уникальных возможностей. Минимум эндосимбиотические пластиды являются эндосимбиотическими цианобактериями, они разделяют эти особенности постольку, поскольку они не утратили их.
Цианобактерии используют энергию солнечного света для управления используется синтезом, процесс, в котором энергия света для синтеза органические соединения из диоксида углерода. Они используют несколько стратегий, которые используются в совокупности как «механизмы концентрирования углерода», чтобы приобретение неорганического углерода (CO. 2 или ббонат ). Среди более специфических стратегий широко распространены бактериальные микрокомпартменты, известные как карбоксисомы. Эти икосаэдрические структуры состоят из гексамерных тканей оболочки, которые собираются в несколько сотен нанометров, которые имеют диаметр в несколько сотен нанометров. Считается, что эти структуры связывают фермент, фиксирующий CO. 2, RuBisCO, с внутренней частью оболочки, а также фермент карбоангидразу, используя метаболические каналы для повышения одна обогащает CO. 2 и, таким образом, повышает эффективность фермента RuBisCO.
В отличие от пурпурных бактерий и других бактерий, осуществляющих аноксигенный фотосинтез, тилакоидные мембраны цианобактерий не являются постоянными с плазматической мембраной, а представьте собой отдельные компартменты. Механизм фотосинтеза встроен в тилакоидные мембраны, причем фикобилисомы как наблюдаемые к мембране наблюдаемые антенны , прикрепленные к мембране, что вызывает волнения от 450 до 660) у представителей цианобактерий.
Хотя большая часть высокоэнергетических электронов, полученные из воды, используются клетками цианобактерий для собственных нужд, часть этих электронов может быть отдана им во внешней среде посредством электрогенной активности.
Дыхание у цианобактерий может происходить в тилакоидной мембране наряду с фотосинтезом, с их фотосинтетическим переносом электронов совместным использованием того же отсека, что и компоненты респираторного транспорта электронов. В то время как цель фотосинтеза происходит путем накопления энергии путем создания вирусов из CO 2, дыхание обратное, когда углеводы превращаются обратно в CO 2, сопровождающееся высвобождением энергии.
Цианобактерии, по-видимому, разделяют эти два процесса с плазматической мембраной, как компоненты дыхательной цепи, в то время как тилакоидная мембрана несет взаимосвязанную дыхательную и фотосинтетическую цепь переноса электронов. Цианобактерии для дыхания используют электроны от сукцинатдегидрогеназы, а не от НАДФН.
Цианобактерии дышат только ночью (или в темноте), потому что используемые для транспорта электронов используются наоборот для фотосинтеза на свету.
Многие цианобактерии способны восстанавливать азот и двуокись углерода в аэробных условиях, что может нести ответственность за их эволюционный и экологический успех. Окисляющий воду фотосинтез осуществляется путем объединения активности фотосистемы (PS) II и I (Z-схема ). В отличие от зеленых серных бактерий, используйте только одну фотосистему, использование воды в качестве донора электронов требует энергии, требуя двух фотосистем.
, фикобилисомы как светособирающие антенны для фотосистем. Компоненты фикобилисом (фикобилипротеины ) ответственны за сине-зеленую пигментацию вируса цианобактерий. Вариации на эту тему в основном связаны с каротиноидами и фикоэритринами, которые придают клеткам красно-коричневую окраску. У некоторых цианобактерий цвет света влияет на состав фикобилисом. В зеленом свете клетки накапливают больше фикоэритрина, тогда как в красном свете они производят больше фикоцианина. Таким образом, бактерии выглядят зеленым в красном свете и красным в зеленом. Этот процесс дополнительной хроматической адаптации позволяет максимально использовать доступный свет для фотосинтеза.
У некоторых родов отсутствуют фикобилисомы, а вместо них присутствует хлорофилл b (Прохлор, Прохлорококк, Прохлоротрикс). Первоначально они были сгруппированы как прохлорофиты или хлороксибактерии, но, по-видимому, развились в нескольких различных линиях цианобактерий. По этой причине они теперь считаются частью группы цианобактерий.
В целом фотосинтез у цианобактерий использует воду в качестве донора электронов и производит кислород в качестве побочного продукта, хотя некоторые могут также использовать сероводород процесс, который происходит других фотосинтетических бактерий, таких как пурпурные серные бактерии.
Диоксид углерода восстанавливается до образного углеводы через цикл Кальвина. Считается, что большое количество кислорода в атмосфере было создано в результате деятельности древних цианобактерий. Они часто встречаются как симбионты с рядом других групп организмов, таких как грибы (лишайники), кораллы, птеридофиты (Азолла ), покрытосеменных (Gunnera ) и т. Д.
Есть некоторые группы, способные к гетеротрофному рост, тогда как другие паразитические, вызывая заболевания у беспозвоночных или водорослей (например, болезнь черной полосы ).
Первичные хлоропласты - это клеточные органеллы, обнаруженные в некоторых эукариотических линиях, где они сконструированы на фотосинтезе. (Т.е. зеленые растения, красные водоросли и глаукофиты ) образуют одну большую монофилетическую группу под названием Archaeplastida, которая возникла после одного уникального эндосимбиотического события.
морфологическое сходство между хлоропластами и цианобактериями впервые немецким ботаником Андреасом Фра нцем Вильгельмом Шимпером в веке XIX. Хлоропласты появляются только в растениях и водлей, тем самым открыв путь русскому биологу Константину Мерещковскому, чтобы предп оложить симб иогенное происхождение пластиды в 1905 году. Линн Маргулис вернула эту гипотезу вниманию более 60 лет спустя, но эта идея не была полностью принята, пока не начали накапливаться дополнительные данные. Цианобактериальное происхождение пластид теперь усилено различными фрагментами филогенетических, геномных, биохимических и структурных данных. Описание другого независимого и недавнего события первичного эндосимбиоза между цианобактериями и отдельной эукариотической линией (ризарий хроматофоры Paulinella ) также подтверждает эндосимбиотическое происхождение пластид.
В дополнение к этому первичному эндосимбиозу, многие эукариотические линии были подвержены вторичным или даже третичным эндосимбиотическим событиям, то есть «Матрешке » «поглощение эукариотом другого эукариота, несущего пластиды.
В рамках этого эволюционного контекста примечательно, насколько мы можем судить, оксигенный фотосинтез развился только один раз (у прокариотических цианобактерий), и все фотосинтезирующие эукариоты (включая все растения и водоросли) приобрели эту способность от них. Другими словами, весь кислород, который делает атмосферу пригодной для дыхания для аэробных организмов, изначально поступает от цианобактерий или их более поздних потомков.
Цианобактерии подвергаются стрессу окружающей среды и внутренне генерируемые активные кислород формы, вызывающие повреждение ДНК. Цианобактерии обладают многочисленными E. coli -подобные репарации ДНК гены. Некоторые гены репарации ДНК высоко консервативны у цианобактерий, даже в небольших геномах, что позволяет предположить, что процессы репарации ядер ДНК, такие как рекомбинационная репарация, эксцизионная репарация нуклеотидов и метил-направленная репарация ошибочного спаривания ДНК обычная среди цианобактерий.
Цианобактерии способны к естественной генетической трансформации. Естественная генетическая трансформация - это генетическое изменение в результате прямого включения и экзогенной ДНК из ее окружения. Для того, чтобы произошла бактериальная трансформация, бактерии-реципиенты должны находиться в состоянии компетентности, что может происходить в природе в ответ на такие условия, как голод, высокая плотность клеток или агентов, повреждающих ДНК. При хромосомной трансформации гомологичная трансформирующая интегрированная ДНК в геном реципиента с помощью гомологической рекомбинации, этот процесс, по-видимому, является адаптацией для восстановления ДНК.
Древо жизни в Generelle Morphologie der Organzators (1866 г.). Обратите внимание на расположение рода Nostoc с водорослями, а не с бактериями (царство «Monera») Исторически бактерии сначала были классифицированы как растения, составляющие класс Schizomycetes, а также Schizophyceae (сине-зеленые водоросли / Cyanobacteria) сформировали тип Schizophyta, затем в тип Monera в королевстве Protista по Haeckel в 1866 году, включая Protogens, Protamaeba, Vampyrella, Protomonae и Vibrio, но не Nostoc и другие цианобактерии, которые были отнесены к водорослям, позже реклассифицированным как Прокариоты по Chatton.
Цианобактерии традиционно классифицировались по морфологии на пять разделов, на которые представлены I - V. Первые три цифры - Chroococcales, Pleurocapsales и Oscillatoriales - не подтверждаются филогенетическими исследованиями. Последние два - Nostocales и Stigonematales - являются монофилетическими и составляют гетероцистозные цианобактерии.
Представители Chroococales одноклеточные и обычно собираются в колонии. Классическим таксономическим критерием была морфология клетки и план клеточного деления. В Pleurocapsales обладают способностью образовывать внутренние споры (баеоциты). Остальные разделы включают нитчатые виды. У Oscillatoriales размещены однорядно и не образуют клетки (акинет и гетероцист). У Nostocales и Stigonematales обладают способностью к определению гетероцист в определенных условиях. Stigonematales, отличие от Nostocales, включая виды с действительно разветвленными трихомами.
Большинство таксонов, включены в тип или подразделение Cyanobacteria, еще не опубликованы в соответствии с Международным кодексом номенклатуры прокариот (ICNP), за исключением:
Остальные опубликованы в соответствии с Международным кодексом номенклатуры водорослей, грибов и растений.
Раньше некоторые бактерии, такие как Beggiatoa, считались бесцветными цианобактериями.
Строматолиты предоставить собой слоистые биохимические аккреционные структуры, образованные на мелководье путем захвата, связывания и цементации осадочных зерен биопленками (микробные маты ) из микроорганизмов, особенно цианобактерий.
Строматолиты, оставленные цианобактериями, являются древнейшими известными окаменелостями жизни на Земле. Эта окаменелость возрастом один миллиард лет находится в Национальном парке Глейшер в Монтане. В течение Докембрия строматолитовые сообщества микроорганизмов росли в большинстве морских и неморских средах в световая зона. После кембрийского взрыва морских животных, выпас травоядных животных на строматолитовых матах значительно увеличил распространение строматолитов в морской среде. С тех пор они встречаются в основном в гиперсоленых условиях, где пасущиеся беспозвоночные не могут жить (например, Shark Bay, Western Australia). Строматолиты содержат древние записи о жизни на Земле по ископаемымкам, датируемым 3,5 млрд лет назад. По состоянию на 2010 год самые старые неоспоримые свидетельства существования цианобактерий датируются 2,1 млрд лет назад, но есть некоторые свидетельства их существования еще 2,7 млрд лет назад. Концентрация кислорода в атмосфере оставалась около 1% от сегодняшнего уровня до 2,4 млрд лет назад (Великое событие оксигенации ). Повышение содержания кислорода в возможности достичь воздействия атмосферного метана и спровоцировать гуронское оледенение примерно с 2,4 до 2,1 млрд лет назад. Таким образом, цианобактерии могли убить большую часть бактерий того времени.
Онколиты представляют собой осадочные структуры, состоящие из онкоидов, которые представляют собой слоистые структуры, образованные в результате роста цианобактерий. Онколиты похожи на строматолиты, но вместо того, чтобы образовывать столбцы, они образуют сферические структуры, которые не были прикреплены к нижележащей подложке при их формировании. Онкоиды часто образуются вокруг центрального ядра, такого как фрагмент оболочки образования и структуры карбоната кальция откладывается путем корки микробов. Онколиты являются индикаторами теплой воды в фотической зоне, но также известны в современной пресноводной среде. Эти конструкции редко превышают 10 см в диаметре.
Согласно одной из схем прежних классификационных окаменелостей цианобактерий, они были разделены на поростромы и спонгиостромы. Теперь они признаны таксонами формы и считаются они таксономаны устаревшими; однако некоторые авторы выступают за то, чтобы термины оставались неофициальными для описания форм и структуры окаменелостей бактерий.
Одноклеточная цианобактерия Synechocystis sp. PCC6803 был третьим прокариотом и первым фотосинтезирующим организмом, геном которого был полностью секвенирован. Он продолжает оставаться важным модельным организмом. Cyanothece ATCC 51142 является важным диазотрофным модельным организмом. Наименьшие геномы были обнаружены у Prochlorococcus spp. (1,7 Мб) и самый большой в Nostoc punctiforme (9 Мб). Те из Calothrix spp. оцениваются в 12–15 МБ, размером с дрожжи.
онколиты из позднего девона воздействие болида Аламо в Неваде Недавние потенциальные исследования применения цианобактерий для производства возобновляемой энергии путем преобразования прямого солнечного света в электричество. Внутренние пути фотосинтеза связаны с химическими медиаторами, которые переносят электроны на внешние электроды. В краткосрочной перспективе предпринимаются усилия по использованию топлива на основе водорослей, такого как дизельное топливо, бензин и реактивное.
Цианобактерии, культивируемые в конкретных средах : цианобактерии могут быть полезны в сельском хозяйстве, поскольку они обладают способностью фиксировать атмосферный азот в почве. Исследователи из компании Альгенол культивировали генетически модифицированные цианобактерии в морской воде внутри прозрачного пластикового корпуса, поэтому они сначала производят сахар (пируват) из CO 2 и посредством фотосинтеза. Затем бактерии выделяют этанол из клетки в соленую воду. С течением дня и с усилением солнечной радиации этанола нарастает, и сам этанол испаряется на крышу вольера. Когда солнце отступает, испаренный этанол и вода конденсируются в капли, которые стекают по пластиковым стенкам и попадают в коллекторы этанола, откуда они извлекаются из корпуса, а вода и этанол отделяются за пределами корпуса. По состоянию на март 2013 года Algenol заявляет, что провела испытания своей технологии во Флориде и достигла урожайности 9 000 галлонов США с акра в год. Это может удовлетворить потребности США в этаноле в бензине в 2025 году, если предположить, что смесь B30 будет производиться на площади в половину площади округа Сан-Бернардино в Калифорнии, что потребует менее одной десятой площади, чем этанол из другой биомассы, такой как кукуруза и только очень ограниченное количество пресной воды.
Цианобактерии могут обладать способностью вырабатывать вещества, которые могут служить противовоспалительными агентами и бороться с бактериальными инфекциями у людей.
Экстракт синего цвета спирулины краситель используется в качестве натурального пищевого красителя в жевательной резинке и конфетах.
Исследователи из нескольких космических агентств утверждают, что цианобактерии могут быть использованы для производства товаров для будущих пилотируемых аванпостах на Марсе путем преобразования материалов доступных на этой планете.
Некоторые цианобактерии могут продуцировать нейротоксины, цитотоксины, эндотоксины и гепатотоксины (например, бактерии, продуцирующие микроцистин, род m icrocystis ), которые вместе известны как цианотоксины.
Специфические токсины включают, анатоксин-a, гуанитоксин, аплизиатоксин, цианопептолин, цилиндроспермопсин, домоевая кислота, нодулярин R (из Nodularia ), неосакситоксин и сакситоксин. При определенных условиях цианобактерии быстро размножаются. Это приводит к цветению водорослей, которое может стать вредным для других видов и представляет опасность для людей и животных, участвующие цианобактерии производят токсины. Было задокументировано несколько случаев отравления человека, но отсутствие знаний не позволяет точно оценить риски.
Недавние исследования показывают, что значительное воздействие высоких уровней цианобактерий, продуцирующих токсины, такие как BMAA может вызвать боковой амиотрофический склероз (БАС). У людей, живущих в пределах полумили от озер, зараженных цианобактериями, риск развития БАС в 2,3 раза выше, чем у остального населения; у людей вокруг озера Маскома Нью-Гэмпшира риск заболеваемости БАС был в 25 раз выше, чем предполагалось. BMAA из пустынных корок, обнаруженных по всему Катару, источников более высокому уровню БАС у ветеранов войны в Персидском заливе.
Некоторые химические вещества могут устранить цветение цианобактерий в небольших водных системах, таких как бассейны. К ним защитой: гипохлорит кальция, сульфат меди, куприцид и симазин. Необходимое количество гипохлорита кальция варьируется в зависимости от цветения цианобактерий, и лечение необходимо периодически. По данным Министерства сельского хозяйства Австралии, 12 г 70% материала на 1000 л воды часто эффективны для лечения цветения. Сульфат меди также широко используется, но больше не рекомендуется Министерством сельского хозяйства Австралии, поскольку он убивает домашний скот, ракообразных и рыбу. Куприцид - это хелатный медный продукт, который устраняет цветение с меньшим риском токсичности, чем сульфат меди. Рекомендации по дозировке варьируются от 190 мл до 4,8 л на 1000 м 2. Обработка железными квасцами из расчета 50 мг / л уменьшит цветение водорослей. Симазин, который также является гербицидом, будет продолжать убивать цветы в течение нескольких дней после применения. Симазин продается с различной концентрацией (25, 50 и 90%), рекомендуемое количество, необходимое для одного кубического метра воды на продукт, составляет 25% продукта 8 мл; 50% продукта 4 мл; или 90% продукта 2,2 мл.
Спирулина таблетки Некоторые цианобактерии продаются в пищу, в частности Aphanizomenon flos-aquae и Arthrospira platensis (Спирулина ).
Несмотря на связанные с ними токсины, которые вырабатывают многие представители этого типа, некоторые микроводоросли также содержат вещества высокой биологической ценности, такие как полиненасыщенные жирные кислоты, аминокислоты, белки, пигменты, антиоксиданты, витамины и минералы. зеленые водоросли снижают выработку провоспалительных цитокинов путем ингибирования пути NF-κB в макрофагах и спленоцитах. Сульфатные полисахариды обладают иммуномодулирующим, противоопухолевым, антитромботическим, антикоагулянтным, антимутагенным, противовоспалительным, противомикробным и даже герпесовирусным действием против ВИЧ, и гепатит.
Активность цианобактерий превращает кальдера Коатепеке в озеро бирюзового цвета
Цветение цианобактерий около Фиджи
Цианобактерии в озере Кёйлио.
Эта статья включает текст, доступный по лицензии CC BY 2.5.
 | Викискладе есть средства массовой информации, связанные с цианобактериями. |
