Войти
 . Общая химическая структура пентабромдифениловых эфиров, где n + m = 5 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие названия пентаБДЭ; Пента-БДЭ; ПеБДЭ; Пента; ПБДПО; Пентабромдифениловый эфир | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS |
|
| 3D-модель (JSmol ) |
|
| ChEBI |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| ECHA InfoCard | 100.046.425  |
| Номер EC |
|
| KEGG |
|
| PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII |
|
| Номер ООН | 3152 3077 |
| Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C12H5Br5O |
| Молярная масса | 564,691 г · моль |
| Внешний вид | Вязкая жидкость от белого до янтарного цвета |
| Плотность | 2,25-2,28 г / см |
| Точка плавления | от –7 до 3 ° C (от 19 до 37 ° F; От 266 до 276 K) |
| Точка кипения | Разлагается |
| Растворимость в воде | не растворяется |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| Предупреждения об опасности GHS | H362, H373, H400, H410 |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
| LD50(средняя доза ) | 5000 мг / кг (перорально, крыса) |
| Родственные соединения | |
| Родственные полибромдифениловые эфиры | октабромдифениловый эфир, декабромдифениловый эфир |
| Родственные соединения | дифениловый эфир |
| Кроме если указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
Пентабромдифениловый эфир (также известный как пентабромдифенилоксид ) - это бромированный антипирен, который принадлежит к группе полибромдифениловых эфиров (ПБДЭ). Из-за их токсичности и стойкости их промышленное производство должно быть прекращено в соответствии с Стокгольмской конвенцией, соглашением о контроле и постепенном отказе от основных стойких органических загрязнителей (СОЗ).
Коммерческий пентаБДЭ представляет собой техническую смесь различных конгенеров ПБДЭ с БДЭ-47 (2,2 ', 4,4'-тетрабромдифениловый эфир) и БДЭ-99 (2,2 ', 4,4', 5-пентабромдифениловый эфир) как наиболее распространенный. Термин пентаБДЭ сам по себе относится к изомерам пентабромдифенилового эфира (номера конгенеров ПБДЭ 82-127).
| Структура | Конгенер | Название | Фракция |
|---|---|---|---|
 | БДЭ-47 | 2,2 ', 4,4'-тетра-. бромдифениловый эфир | 38– 42% |
 | БДЭ-85 | 2,2 ', 3,4,4'-пента-. бромдифениловый эфир | 2,2–3,0% |
 | БДЭ-99 | 2,2 ′, 4,4 ′, 5-пента-. бромдифениловый эфир | 45–49% |
 | БДЭ-100 | 2,2 ′, 4,4 ′, 6-пента-. бромдифениловый эфир | 7,8–13% |
 | БДЭ-153 | 2,2 ′, 4,4 ′, 5,5 ′ -Гекса-. бромдифениловый эфир | 5,3–5,4% |
 | БДЭ-154 | 2,2 ′, 4,4 ′, 5,6′-гекса-. бромдифениловый эфир | 2,7–4,5% |
В списке указаны только конгенеры с содержанием более 1%
Коммерческий пентаБДЭ чаще всего используется в качестве антипирена в гибких полиуретановых пенах; он также использовался в печатных платах в Азии и в других приложениях. Годовой спрос во всем мире в 2001 г. оценивался в 7 500 тонн, из которых на долю Америки приходилось 7 100 тонн, Европы 150 тонн и Азии 150 тонн. Мировой промышленный спрос увеличился с 4000 тонн в год в 1991 году до 8 500 тонн в год в 1999 году. По состоянию на 2007 год «в Европе, Японии, Канаде, Австралии и США не должно быть текущего производства К-пентаБДЭ [коммерческого пентаБДЭ]»; однако не исключено, что производство будет продолжено в других странах мира.
ПентаБДЭ выделяется в окружающую среду в результате различных процессов, таких как выбросы при производстве продуктов, содержащих пентаБДЭ, и сами продукты. Повышенные концентрации могут быть обнаружены в воздухе, воде, почве, продуктах питания, отложениях, иле и пыли.
ПентаБДЭ может попадать в организм при проглатывании или вдыхании. Он «хранится в основном в жировых отложениях» и может оставаться в организме годами. Исследование 2007 года показало, что ПБДЭ 47 (тетраБДЭ) и ПБДЭ 99 (пентаБДЭ) имели 98 факторов биомагнификации у наземных хищников и людей, что выше, чем у любых других изученных промышленных химикатов. В ходе расследования, проведенного WWF, «бромированный антипирен (PBDE 153), который является компонентом антипиренов на основе пента- и октабромированного дифенилового эфира» был обнаружен во всех образцах крови. 14 министров здравоохранения и окружающей среды 13 стран Европейского Союза.
Химическое вещество не оказывает доказанного воздействия на здоровье человека; однако, согласно экспериментам на животных, пентаБДЭ может оказывать влияние на «печень, щитовидную железу и нейроповеденческое развитие».
В Германии промышленные потребители пентаБДЭ «согласился на добровольное прекращение производства в 1986 году». В Швеции правительство «прекратило [d] производство и использование соединений [пентаБДЭ] к 1999 году, и полный запрет на импорт вступил в силу всего через несколько лет». Европейский Союз (ЕС) провел всестороннюю оценку риска в соответствии с Регламентом о существующих веществах 793/93 / EEC; как следствие, ЕС запретил использование пентаБДЭ с 2004 года.
В Соединенных Штатах, по состоянию на 2005 год, «новое производство или импорт« пентаБДЭ и октаБДЭ »не может происходить... без предварительной оценки EPA [т. е. Агентства по охране окружающей среды США ] ". По состоянию на середину 2007 года в общей сложности одиннадцать штатов США запретили пентаБДЭ.
В мае 2009 года пентаБДЭ был добавлен в Стокгольмскую конвенцию, поскольку он отвечает критериям таковых. называется стойкими органическими загрязнителями стойкостью, биоаккумуляцией и токсичностью.
Агентство по охране окружающей среды организовало Партнерство по огнестойкости мебели, начиная с 2003 года, "чтобы лучше понять Варианты пожарной безопасности для мебельной промышленности «после того, как пентаБДЭ» был добровольно снят с производства единственным производителем в США 31 декабря 2004 года ». В 2005 году Партнерство опубликовало оценки альтернатив пентаБДЭ, включая трифенилфосфат, трибромонеопентиловый спирт, трис (1,3-дихолор-2-пропил) фосфат и 12 патентованных химических веществ.
