Оксатомид

Оксатомид

Клинические данные
Торговые наименования	Tinset, другие
Другие имена	KW-4354; McN-JR 35443; R-35443
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Пути администрирования	Устно
Код УВД
Правовой статус
Правовой статус
Идентификаторы
Название ИЮПАК 1- {3- [4- (дифенилметил) пиперазин-1-ил] пропил} -1,3-дигидро- 2H- бензимидазол-2-он
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA)
ECHA InfoCard	100.056.637
Химические и физические данные
Формула	C 27 H 30 N 4 O
Молярная масса	426,564  г моль -1
3D модель ( JSmol )
Улыбки O = C2Nc1ccccc1N2CCCN5CCN (C (c3ccccc3) c4ccccc4) CC5
ИнЧИ InChI = 1S / C27H30N4O / c32-27-28-24-14-7-8-15-25 (24) 31 (27) 17-9-16-29-18-20-30 (21-19-29) 26 (22-10-3-1-4-11-22) 23-12-5-2-6-13-23 / ч1-8,10-15,26H, 9,16-21H2, (H, 28, 32) Y Ключ: BAINIUMDFURPJM-UHFFFAOYSA-N Y
NY  (что это?) (проверить)

Оксатомид, продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Tinset, представляет собой антигистамин первого поколения из семейства дифенилметилпиперазинов, который продается в Европе, Японии и ряде других стран. Он был обнаружен в Janssen Pharmaceutica в 1975 году. Оксатомид не обладает какими-либо антихолинергическими эффектами. Помимо антагонизма к рецепторам H 1, он также обладает антисеротонинергической активностью, как и гидроксизин.

Он был запатентован в 1976 году и начал применяться в медицине в 1981 году.

Синтез

Реакция 2-бензимидазолинона с изопропенилацетатом приводит к однократно защищенному производному имидазолона ( 2). Алкилирование его 3-хлор-1-бромпропаном дает функционализированное производное ( 3). Алкилирование монобензгидрильного производного пиперазина ( 4) с помощью 3 дает оксатомид ( 5) после гидролитического удаления защитной группы.

• v
• т
• е