Химический состав галлия

Органогаллий - это химия металлоорганических соединений, содержащих от углерод до галлий (Ga) химическая связь. Несмотря на свою высокую токсичность, галлийорганические соединения находят некоторое применение в органическом синтезе. Соединение триметилгаллий имеет определенное значение для MOCVD как предшественник арсенида галлия в результате его реакции с арсином при 700 ° C:

Ga (CH 3)3+ AsH 3 → GaAs + 3CH 4

Трихлорид галлия - важный реагент для введения галлия в органические соединения

. Галлий степень окисления представляет собой Ga (III), как и во всех элементах низшей группы 13 (например, алюминий ).

Соединения типа R 3 Ga являются мономерными. Льюисовская кислотность уменьшается в порядке Al>Ga>In, и в результате галлийорганические соединения не образуют мостиковых димеров, как это делают алюминийорганические соединения. также менее реакционноспособны, чем алюминийорганические соединения. Они действительно образуют стабильные пероксиды.

Галлийорганические соединения могут быть синтезированы трансметаллированием, например реакцией металлического галлия с диметилртутью :

2Ga + 3Me 2 Hg → 2Me 3 Ga + 3 Hg

или через органолит ium или Гриньяр :

GaCl 3 + 3MeMgBr → Me 3 Ga + 3MgBrCl

Электронодефицитная природа галлия может быть устранена с помощью образование комплекса, например

Me2GaCl + NH 3 → [Me 2 Ga (NH 3) Cl] Cl] Cl

Также известно образование комплекса Pi с алкинами.

Галлийорганические соединения представляют собой реагенты или промежуточные соединения в нескольких классах органических реакций:

• реакции типа Барбье с элементарным галлием, аллильными субстратами и карбонильными соединениями
• Реакции карбометаллирования (карбогаллирования)

Химия органоиндия и химия органоталлия (Tl) во многих отношениях параллельны химии органо-галлия. Индий и таллий в степени окисления +1 являются более распространенными, например, металлоцены циклопентадиенилиндий (I) и циклопентадиенилталлий. Триметилиндий играет важную роль в полупроводниковой промышленности. Особенностью таллия является электрофильное таллирование ареновых соединений, напоминающее меркурирование (сосед группы 12). Обычным реагентом для этой цели является. Промежуточный бисфторацетат арилталлия можно выделить и превратить в арилгалогенид, арилцианид, арилтиол или нитроарен. Примером является йодирование пара-ксилола.

:

. Особая тема исследования индия в нише - опосредованное индием аллилирование.