Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК [(2R, 3R) -3-метил-4- (метиламино) -1,2-ди ( фенил) бутан-2-ил] пропаноат | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C21H27NO2 |
| Молярная масса | 325,445 |
| Если не указано иное, данные приводятся для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y (что такое ?) | |
| Ссылки ink | |
Норпропоксифен является основным метаболит опиоидного обезболивающего лекарственного средства декстропропоксифен, и отвечает за многие из побочных эффектов, связанных с использованием этого препарата, особенно за необычную токсичность, наблюдаемую при применении декстропропоксифена передозировка. Он обладает более слабым обезболивающим действием, чем сам декстропропоксифен, но является относительно мощным про- судорожным средством и блокатором натриевых и калиевых каналов, особенно в сердечной ткани, что приводит к увеличению времени внутрисердечной проводимости и может привести к сердечной недостаточности даже после относительно незначительных передозировок. Токсичность этого метаболита делает декстропропоксифен в 10 раз более вероятным причиной смерти после передозировки по сравнению с другими аналогичными легкими опиоидными анальгетиками, и привел к тому, что декстропропоксифен был изъят с рынка в некоторых странах.
Поскольку норпропоксифен имеет антибиотики. с длительным периодом полураспада в организме до 36 часов (по сравнению с 6–12 часами для декстропропоксифена), он может накапливаться в тканях во время хронического использования препаратов, содержащих декстропропоксифен, особенно у людей, у которых выведение лекарств медленнее, чем обычно, например как маленькие дети, пожилые люди и люди с пониженной функцией почек или печени, поэтому побочные эффекты, включая серьезные побочные эффекты, более распространены в этих группах, и следует избегать использования декстропропоксифена, где это возможно.
