Нипотидин

редактировать

Ниперотидин
Имена

Название ИЮПАК (Z) -1-N ′ - (1,3-Бензодиоксол-5 -илметил) -1-N- [2 - [[5 - [(диметиламино) метил] фуран-2-ил] метилсульфанил] этил] -2-нитроэтен-1,1-диамин
Идентификаторы
Номер CAS	84845-75-0
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEMBL	ChEMBL1909284
ChemSpider	11644617
ECHA InfoCard	100.076.612
EC N номер	284-304-0
KEGG	D07072
MeSH	C073716
PubChem CID	3033952
UNII	12JBD7U72K
ИнХИ ИнХИ = 1S / C20H28N4O5S / c1-23 (2) 11-16-4-5-17 (29-16) 13-30-8-7-21-20 (12-24 (25) 26) 22-10-15-3-6-18-19 (9-15) 28-14-27-18 / ч3-6,9,20-22H, 7-8,10-14H2,1-2H3 Ключ: VZPXHGJTEAPNAA-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C20H28N4O5S / c1-23 (2) 11-16-4-5-17 (29-16) 13-30-8-7-21- 20 (12-24 (25) 26) 22-10-15-3-6-18-19 (9-15) 28-14-27-18 / ч 3-6,9,20-22H, 7-8, 10-14H2,1-2H3 Ключ: VZPXHGJTEAPNAA-UHFFFAOYAQ
УЛЫБКА CN (C) Cc1ccc (o1) CSCCN / C (= C \ [N +] (= O) [O- ]) NCc2cc3OCOc3cc2
Свойства
Химическая формула	C20H26N4O5S
Молярная масса	434,51 г · моль
Фармакология
Код АТС	A02BA05 (ВОЗ )
За исключением случаев, когда в противном случае данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки в ink

Ниперотидин является антагонистом гистамина, селективным для подтипа H2. Он изучался как средство для лечения чрезмерной кислотности желудочного сока, но был отменен после того, как испытания на людях показали повреждение печени.

Ссылки

^Palasciano, G; Maggi, V; Портинкаса, П. (1990). «Влияние H2-антагониста ниперотидина на внутрижелудочную кислотность у здоровых субъектов, подвергающихся 24-часовому мониторингу pH». Итальянский журнал гастроэнтерологии. 22 (5): 291–4. PMID 1983712.
^Gasbarrini, G; Gentiloni, N; Febbraro, S; Гасбаррини, А; Ди Кампли, К; Чезана, М; Miglio, F; Мильоли, М; Ghinelli, F; д'Амбрози, А; Amoroso, P; Pacini, F; Сальвадори, Г. (1997). «Острое повреждение печени, связанное с применением ниперотидина». Журнал гепатологии. 27 (3): 583–6. DOI : 10.1016 / s0168-8278 (97) 80365-0. PMID 9314138.